是否做羊水穿刺# NextGeneration - 我爱宝宝
c*4
1 楼
我今年36岁， 这次怀孕时老二了， 上次是三年前怀孕的。因为考虑到属于高龄孕妇在
12周B超的时候要求做first trimester screening, 今天去和 genetic consellor讨论
结果， 给出的结果是： NT1.6mm, free beta hCG level 1.41MoM, PAPP-A level 1.
08MoM。
在筛查前唐氏风险为1:217， trisomy 18/13的风险1:387；
我的筛查结果算出的风险唐氏为1:1858，trisomy为1:7721。
我不知道我的这个唐氏结果是不是需要再进一步做个diagnostic的分析，我老公觉得没
有必要， 可是我真的很犹豫。 现在我很是纠结要不要做个羊水穿刺，不想考虑 cell
free DNA techniques such as MaterniT21是因为这项技术其实并不是diagnostic，
而且结果也不全面， 只能看听日搜没有13/18，还有唐氏，而羊水穿刺可以给出一个全
面的基因分析结果。
姐妹们有什么意见或建议呢， 还有做过羊水穿刺的姐妹们能不能说说你们的感受， 谢
了。
12周B超的时候要求做first trimester screening, 今天去和 genetic consellor讨论
结果， 给出的结果是： NT1.6mm, free beta hCG level 1.41MoM, PAPP-A level 1.
08MoM。
在筛查前唐氏风险为1:217， trisomy 18/13的风险1:387；
我的筛查结果算出的风险唐氏为1:1858，trisomy为1:7721。
我不知道我的这个唐氏结果是不是需要再进一步做个diagnostic的分析，我老公觉得没
有必要， 可是我真的很犹豫。 现在我很是纠结要不要做个羊水穿刺，不想考虑 cell
free DNA techniques such as MaterniT21是因为这项技术其实并不是diagnostic，
而且结果也不全面， 只能看听日搜没有13/18，还有唐氏，而羊水穿刺可以给出一个全
面的基因分析结果。
姐妹们有什么意见或建议呢， 还有做过羊水穿刺的姐妹们能不能说说你们的感受， 谢
了。
