b*r
3 楼
FDA啥时开会?
E*r
4 楼
下个月,观望为上,抄底要看形势。
U*e
5 楼
不是下周开会么。
E*r
6 楼
对,是下周开会,FDA Decision是2/14情人节。
V*2
7 楼
不要等了,FDA今天发的讲话,就是为了提醒投资者风险,肯定不让通过,大牛们快跑
!下周没通过记得给我发包子!
!下周没通过记得给我发包子!
s*9
8 楼
4.45 操底。 4.30 震出 奶奶的。 lost 150 大洋
l*m
12 楼
Shares of Chelsea Therapeutics International Ltd. CHTP -1.20% dropped 25%
Thursday after U.S. regulators declined to approve the company's proposed
new treatment for a form of low blood pressure.
The Food and Drug Administration asked for an additional clinical study to
support the efficacy of the drug, Northera, Chelsea announced late Wednesday
. That will likely delay any agency approval into 2013 or 2014, analysts
estimated.
What's more, the FDA indicated that Northera's prescribing label would have
to carry a strong warning about a certain side effect if the drug eventually
is approved. That could limit the drug's appeal, though Chelsea said it
would seek to persuade the FDA that such a strong warning isn't needed.
Thursday after U.S. regulators declined to approve the company's proposed
new treatment for a form of low blood pressure.
The Food and Drug Administration asked for an additional clinical study to
support the efficacy of the drug, Northera, Chelsea announced late Wednesday
. That will likely delay any agency approval into 2013 or 2014, analysts
estimated.
What's more, the FDA indicated that Northera's prescribing label would have
to carry a strong warning about a certain side effect if the drug eventually
is approved. That could limit the drug's appeal, though Chelsea said it
would seek to persuade the FDA that such a strong warning isn't needed.
a*1
13 楼
以下,看看而已,ymyd
1 这个药日本已用了10几20年了
2 前年chtp大跌是因为fda没批准该药申请
3 去年涨是因为fda要求chtp重新提交申请(short term usage?)
今天的报告不过是说明:1,试验数据没问题(去年fda说过数据似乎有问题),试验结
果和以前fda知道的一样。 2,为以前行为背书
考虑到前年专家会议通过该药(7:4),面对同样的数据,下周(14号)的专家会议通
过该药的可能性....
另外,chtp去年底增发($20m)并开始该药401试验
1 这个药日本已用了10几20年了
2 前年chtp大跌是因为fda没批准该药申请
3 去年涨是因为fda要求chtp重新提交申请(short term usage?)
今天的报告不过是说明:1,试验数据没问题(去年fda说过数据似乎有问题),试验结
果和以前fda知道的一样。 2,为以前行为背书
考虑到前年专家会议通过该药(7:4),面对同样的数据,下周(14号)的专家会议通
过该药的可能性....
另外,chtp去年底增发($20m)并开始该药401试验
E*r
14 楼
我打算周末研究一下这个产品,不过在这个价位玩个5000股应该压力不大。
S*s
15 楼
FDA staff list five arguments in favor of approval and seven against
approval
这还有戏?
看看这个seekingalpha.com/news/1501801-chelsea-therapeutics-tumbles-as-
investors-digest-briefing-docs
approval
这还有戏?
看看这个seekingalpha.com/news/1501801-chelsea-therapeutics-tumbles-as-
investors-digest-briefing-docs
E*r
16 楼
谢谢你的信息!我估计你可能看了Yahoo的那段视频。的确,Negative的Info不等于FDA
会Reject。前年专家会议通过的话,这次否决似乎会非常矛盾。看看下周一的走势偶打
算玩一下。
【在 a******1 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png)
: 以下,看看而已,ymyd
: 1 这个药日本已用了10几20年了
: 2 前年chtp大跌是因为fda没批准该药申请
: 3 去年涨是因为fda要求chtp重新提交申请(short term usage?)
: 今天的报告不过是说明:1,试验数据没问题(去年fda说过数据似乎有问题),试验结
: 果和以前fda知道的一样。 2,为以前行为背书
: 考虑到前年专家会议通过该药(7:4),面对同样的数据,下周(14号)的专家会议通
: 过该药的可能性....
: 另外,chtp去年底增发($20m)并开始该药401试验
会Reject。前年专家会议通过的话,这次否决似乎会非常矛盾。看看下周一的走势偶打
算玩一下。
【在 a******1 的大作中提到】
![](/moin_static193/solenoid/img/up.png)
: 以下,看看而已,ymyd
: 1 这个药日本已用了10几20年了
: 2 前年chtp大跌是因为fda没批准该药申请
: 3 去年涨是因为fda要求chtp重新提交申请(short term usage?)
: 今天的报告不过是说明:1,试验数据没问题(去年fda说过数据似乎有问题),试验结
: 果和以前fda知道的一样。 2,为以前行为背书
: 考虑到前年专家会议通过该药(7:4),面对同样的数据,下周(14号)的专家会议通
: 过该药的可能性....
: 另外,chtp去年底增发($20m)并开始该药401试验
j*8
18 楼
chtp no more
a*1
19 楼
买3c 和2p 各10
等奎费
等奎费
a*1
20 楼
买少了
年度最佳无风险捡钱机会
年度最佳无风险捡钱机会
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