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fomx# Stock

c*32014-09-23 07:09

1 楼

fomx 感觉马上要绝地反击有没有

s*i2014-09-23 07:09

2 楼

没有虽然我手上还有不少

G*p2014-09-23 07:09

3 楼

不管有没有都不跟他玩了。。

c*32014-09-23 07:09

4 楼

哎刚起来一点点又不行了

c*32014-09-23 07:09

5 楼

有没有大牛来指导一下

w*g2014-09-23 07:09

6 楼

那个傻逼提起的这个股票 8.3买的套牢了怎么办?

【在 c****3 的大作中提到】

: 有没有大牛来指导一下

L*62014-09-23 07:09

7 楼

呵呵俺提的，不好意思。。。
不过一旦拿到EU和美国的许可，肯定翻个7，8倍没问题，要有耐心。。。俺这儿不让
买，否则肯定9刀入了哈哈

【在 w*********g 的大作中提到】

: 那个傻逼提起的这个股票 8.3买的套牢了怎么办?

c*32014-09-23 07:09

8 楼

慢慢套吧为什么不让买啊

【在 L***6 的大作中提到】

: 呵呵俺提的，不好意思。。。
: 不过一旦拿到EU和美国的许可，肯定翻个7，8倍没问题，要有耐心。。。俺这儿不让
: 买，否则肯定9刀入了哈哈

c*32014-09-23 07:09

9 楼

看到药王背书了顿时放心了很多我也差不多8块多全仓买的

【在 w*********g 的大作中提到】

: 那个傻逼提起的这个股票 8.3买的套牢了怎么办?

m*e2014-09-23 07:09

10 楼

不是药王同志背书，而是好像套进去了。。

l*i2014-09-23 07:09

11 楼

至少等两年，现在是二期，你以为那么容易就能批？
另外，那个７，８倍你怎么算出来的？

【在 L***6 的大作中提到】

: 呵呵俺提的，不好意思。。。
: 不过一旦拿到EU和美国的许可，肯定翻个7，8倍没问题，要有耐心。。。俺这儿不让
: 买，否则肯定9刀入了哈哈

c*32014-09-23 07:09

12 楼

龙老师那么久吗

【在 l********i 的大作中提到】

: 至少等两年，现在是二期，你以为那么容易就能批？
: 另外，那个７，８倍你怎么算出来的？

l*i2014-09-23 07:09

13 楼

临床试验要一步步来，二期完成还要进行三期，三期完成，结果好才能NDA。下面是从
公司网页看来的，乐观估计也要到２０１６年
The company is in late-stage clinical development of two lead products based
on the company’s first-in-class topical Minocycline Foam: FMX101, for the
treatment of moderate-to-severe acne, and FMX102, for the treatment of
impetigo. Having completed Phase II clinical trials of these product
candidates, the company expects to initiate Phase III pivotal clinical
trials for both in 2015 and file for subsequent U.S. regulatory approvals in
2016.

【在 c****3 的大作中提到】

: 龙老师那么久吗

c*32014-09-23 07:09

14 楼

难道就一直在ipo价格附件左右游走庄家不亏么

based
the
in

【在 l********i 的大作中提到】

: 临床试验要一步步来，二期完成还要进行三期，三期完成，结果好才能NDA。下面是从
: 公司网页看来的，乐观估计也要到２０１６年
: The company is in late-stage clinical development of two lead products based
: on the company’s first-in-class topical Minocycline Foam: FMX101, for the
: treatment of moderate-to-severe acne, and FMX102, for the treatment of
: impetigo. Having completed Phase II clinical trials of these product
: candidates, the company expects to initiate Phase III pivotal clinical
: trials for both in 2015 and file for subsequent U.S. regulatory approvals in
: 2016.