人家中国地区都用上了,我还在等# Stock
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1 楼
首先,实在是高龄了,35周岁,头胎。
12周3天时做了NT,当时医生就说结果很好,具体的数值没问。紧接着就抽了血,做
Harmony Prenatal Test,就是测21、18、13那三条染色体异常的。上周四接到电话说
risk很低,1:10000,问需不需要再做Amniocentesis,说完全是个人的选择,但也明
确说了miscarriage的几率有1%;想请问一下有经验的姐妹,这个到底还有没有必要做
?个人理解前面那个抽血测试的毕竟只是3条染色体,而这个羊膜穿刺可知道全部染色
体的异常。当然,任何测试都不能保证100%,我也理解,落到个人头上,不是0就是100
,没有其他数字。Amniocentesis在16-20周时测,还有几周的犹豫时间,也请大家给点
儿意见。谢谢!
12周3天时做了NT,当时医生就说结果很好,具体的数值没问。紧接着就抽了血,做
Harmony Prenatal Test,就是测21、18、13那三条染色体异常的。上周四接到电话说
risk很低,1:10000,问需不需要再做Amniocentesis,说完全是个人的选择,但也明
确说了miscarriage的几率有1%;想请问一下有经验的姐妹,这个到底还有没有必要做
?个人理解前面那个抽血测试的毕竟只是3条染色体,而这个羊膜穿刺可知道全部染色
体的异常。当然,任何测试都不能保证100%,我也理解,落到个人头上,不是0就是100
,没有其他数字。Amniocentesis在16-20周时测,还有几周的犹豫时间,也请大家给点
儿意见。谢谢!