FBI Director James B. Comey notified key members of Congress# Stock
A*1
1 楼
约OB要尽早约。我的IVF诊所是九周毕业，听三次心跳之后才毕业。那会儿去约的时候
，好几个OB就约到差不多1个月之后。
用这个网站查due date和一些检测的时间点。我觉得很有用。
http://perinatology.com/calculators/Due-Date.htm
第一个trimester各种血液检查，医生开单子，抽个血就可以。测了HIV，血糖，尿蛋白
等等。
以下是基因检测：
1）血液检查Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) 9周－11周
主要是测几个三体和性染色体疾病。最早九周就可以做。从胳膊抽血，测的是在母体血
液里的free fetal DNA。这个也是测的胎盘的细胞。false positive（正常的被当成不
正常）相对比较多，所以如果结果不好，也先不用freak out。
False negative很少很少，但也还是有，33岁的母亲，第二胎，NIPT结果出来low risk
，没有做羊水穿刺，孩子出生是唐氏。这个是已经发表的一个学术文章，网上可以查到
。Boston Herald关于血液检查报道的，也提到一起，血液检查是low risk，孩子出生
以后是18三体，Edward，四天之后就死亡了。如果不放心，就还是做羊水穿刺比较稳妥
。这个个人决定。http://www.bostonglobe.com/metro/2014/12/14/oversold-and-unregulated-flawed-prenatal-tests-leading-abortions-healthy-fetuses/aKFAOCP5N0Kr8S1HirL7EN/story.html
一般有好几个公司，panorama，MATERNIT21等等。我是用的panorama，11周抽血的，13
周左右出的结果。
2）Nuchal Translucency (NT) Ultrasound (11w 2d to 14 w 2d )
B超测量娃颈后的透明带。我是12周做的，医生认为11周还看不清楚。
3）Chorionic villus sampling (CVS)
Chorionic villus sampling (CVS) is a prenatal test that detects chromosomal
abnormalities such as Down syndrome, as well as a host of other genetic
disorders. The doctor takes cells from tiny fingerlike projections on the
placenta called the chorionic villi and sends them to a lab for genetic
analysis.
CVS的好处是可以比羊水穿刺早一些做，但也是invasive procedure，也可能引起流产
，我有几个朋友强烈反对。我个人也这么觉得。因为CVS测的也是胎盘细胞，不是胚胎
细胞，没必要冒这个险。
4）羊水穿刺 （amniocentesis）
羊水穿刺取出来的羊水可以做1）chromosome karyotyping 2）microarray analysis。
我选择了两个都做。不过genetic counselor是说microarray可能会出来很多没法解释
的结果，但当时想着反正多点information也没啥坏处。
羊水穿刺取的是羊水，是胎儿细胞。
要选技术好的医生。本身过程不痛苦，也就几分钟的事情，做完了以后，护士说口子很
小，连创可贴都没给我一个。不过等结果等了两周多。我之后也没卧床。第二天还开车
几个小时（主要是堵车加大风雪）去朋友家吃饭。医生说只要事后两周内不出血，就不
会有事了。
4）routine anatomy ultrasound: (18 to 20 w)
我的OB让我另外在19周左右测了fetus的心脏超声波。一般孕妇1%胎儿会有心脏缺陷，
做IVF
的话这个比例是2%。
，好几个OB就约到差不多1个月之后。
用这个网站查due date和一些检测的时间点。我觉得很有用。
http://perinatology.com/calculators/Due-Date.htm
第一个trimester各种血液检查，医生开单子，抽个血就可以。测了HIV，血糖，尿蛋白
等等。
以下是基因检测：
1）血液检查Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) 9周－11周
主要是测几个三体和性染色体疾病。最早九周就可以做。从胳膊抽血，测的是在母体血
液里的free fetal DNA。这个也是测的胎盘的细胞。false positive（正常的被当成不
正常）相对比较多，所以如果结果不好，也先不用freak out。
False negative很少很少，但也还是有，33岁的母亲，第二胎，NIPT结果出来low risk
，没有做羊水穿刺，孩子出生是唐氏。这个是已经发表的一个学术文章，网上可以查到
。Boston Herald关于血液检查报道的，也提到一起，血液检查是low risk，孩子出生
以后是18三体，Edward，四天之后就死亡了。如果不放心，就还是做羊水穿刺比较稳妥
。这个个人决定。http://www.bostonglobe.com/metro/2014/12/14/oversold-and-unregulated-flawed-prenatal-tests-leading-abortions-healthy-fetuses/aKFAOCP5N0Kr8S1HirL7EN/story.html
一般有好几个公司，panorama，MATERNIT21等等。我是用的panorama，11周抽血的，13
周左右出的结果。
2）Nuchal Translucency (NT) Ultrasound (11w 2d to 14 w 2d )
B超测量娃颈后的透明带。我是12周做的，医生认为11周还看不清楚。
3）Chorionic villus sampling (CVS)
Chorionic villus sampling (CVS) is a prenatal test that detects chromosomal
abnormalities such as Down syndrome, as well as a host of other genetic
disorders. The doctor takes cells from tiny fingerlike projections on the
placenta called the chorionic villi and sends them to a lab for genetic
analysis.
CVS的好处是可以比羊水穿刺早一些做，但也是invasive procedure，也可能引起流产
，我有几个朋友强烈反对。我个人也这么觉得。因为CVS测的也是胎盘细胞，不是胚胎
细胞，没必要冒这个险。
4）羊水穿刺 （amniocentesis）
羊水穿刺取出来的羊水可以做1）chromosome karyotyping 2）microarray analysis。
我选择了两个都做。不过genetic counselor是说microarray可能会出来很多没法解释
的结果，但当时想着反正多点information也没啥坏处。
羊水穿刺取的是羊水，是胎儿细胞。
要选技术好的医生。本身过程不痛苦，也就几分钟的事情，做完了以后，护士说口子很
小，连创可贴都没给我一个。不过等结果等了两周多。我之后也没卧床。第二天还开车
几个小时（主要是堵车加大风雪）去朋友家吃饭。医生说只要事后两周内不出血，就不
会有事了。
4）routine anatomy ultrasound: (18 to 20 w)
我的OB让我另外在19周左右测了fetus的心脏超声波。一般孕妇1%胎儿会有心脏缺陷，
做IVF
的话这个比例是2%。
