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Nature重磅:找到了终结新冠的药物,封闭ACE2受体,让所有变异株都无法感染!

Nature重磅:找到了终结新冠的药物,封闭ACE2受体,让所有变异株都无法感染!

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随着国内一波又一波解封浪潮的袭来,增强抗病能力成了目前最重要的事情之一。疫苗是当下抵抗新冠最有效的药物,强化疫苗接种也是较理想的应对措施。

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不过,奥密克戎病毒株已经演化出极强的感染能力,希望通过疫苗来杜绝感染并不现实。另一方面,奥密克戎对老人和孩子的危害仍然不可忽视,而这两类人群又正是免疫力较弱的群体,疫苗接种效果可能较健康成年人偏弱,对他们的保护非常必要,也需要其他措施加持。

其实,不管是奥密克戎,还是之前的德尔塔等变异株,它们感染人体的基本原理是一致的,那就是利用它们携带的“钥匙”打开细胞的“门锁”,进而实现感染和传播。

这个“钥匙”就是新冠病毒的刺突蛋白,而“门锁”便是人体细胞表面的血管紧张素转化酶2(ACE2)。随着病毒的变异,“钥匙”越来越适配“门锁”,以至于传播力不断增强。

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如果可以让ACE2减少,或者将其封闭,阻隔病毒刺突蛋白和ACE2的结合,那么不管病毒如何演变,也无法“开锁”进入细胞。值得庆幸的是,这个美妙的想法似乎就要实现了!

12月5日,《Nature》重磅刊登了一篇论文,研究团队在文中称它们发现了封闭ACE2的药物,而这个药物竟是平平无奇的老药——熊去氧胆酸。

熊去氧胆酸最初是从熊体内提取获得,如今已经可以人工生产。它被广泛用于肝胆疾病的治疗,具有利胆功能。

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研究团队曾意外发现,胆汁酸能使ACE2的表达升高,其原理是胆汁酸激活FXR通路,FXR结合到ACE2基因启动子部位,驱动ACE2的转录。FXR广泛分布在气道和肠道,而这也正是新冠病毒易于感染的部位。

接下来,研究人员用胆汁酸刺激气道和肠道类器官,FXR和ACE2含量果然升高;用熊去氧胆酸处理则使FXR和ACE2含量下降。同时他们还发现,在体外实验和动物实验中,熊去氧胆酸都可以降低新冠病毒的感染率。

doi: 10.1038/s41586-022-05594-0

这些基础实验结果让研究人员信心倍增。于是,他们进一步利用人体器官进行研究。由于伦理限制不能直接在人体进行实验,实验人员选择了两个未用于器官移植的健康人供肺,一个用熊去氧胆酸灌注,另一个作为对照。

与设想一样,熊去氧胆酸处理后,肺组织的ACE2含量明显降低。在灌注熊去氧胆酸后再用新冠病毒感染肺组织,结果显示,熊去氧胆酸极大地降低了肺组织的感染程度。

doi: 10.1038/s41586-022-05594-0

至此,实验团队申请进一步在人体进行研究。他们招募了8名健康志愿者,让他们使用常规治疗剂量的熊去氧胆酸,连续使用5天,然后再用棉棒擦拭获取受试者的鼻腔粘膜上皮细胞用于检测。

果不其然,熊去氧胆酸治疗之后,受试者的鼻腔粘膜上皮细胞ACE2含量明显下降。另外,他们还收集了临床患者的血清蛋白信息,这些患者中的一部分使用过熊去氧胆酸。相关分析提示,使用熊去氧胆酸治疗的患者,其血清ACE2水平更低,这与之前的实验结论吻合。

doi: 10.1038/s41586-022-05594-0


为进一步验证熊去氧胆酸是否可以抵御新冠病毒感染,研究人员分析了相关临床数据。结果显示,在感染了新冠的患者当中,使用熊去氧胆酸的群体预后更好,住院时间更短,重症率和死亡率更低。

那么,熊去氧胆酸是否可以和疫苗协同发挥作用呢?他们发现,已接种疫苗的人群里,使用熊去氧胆酸的群体出现中、重度病情的比例明显更低。

尽管还没有临床试验确证熊去氧胆酸治疗新冠的效果,但这无疑给我们带来了新希望。熊去氧胆酸购买途径广泛,价格低廉,副作用较少,相较于所谓的新冠特效药,更适合普通民众使用。

但同时,我们也应注意到,这仍然只是一项基础研究,熊去氧胆酸究竟临床效果如何还需要更多关注。随着新冠病毒的不断变异,病毒是否会开辟ACE2以外的途径感染人体也不可知,一切都还需要谨慎对待、密切监测。

参考文献

Brevini T, et al. FXR inhibition may protect from SARS-CoV-2 infection by reducing ACE2. Nature. 2022 Dec 5. doi: 10.1038/s41586-022-05594-0.


撰文 | 官水木
编辑 | 阿拉斯加宝
来源 | 梅斯医学

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