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澳女童头晕呕吐,父母以为是晕车,不久后却重病身亡!

澳女童头晕呕吐,父母以为是晕车,不久后却重病身亡!

社会

R.I.P


初父母都以为是晕车,但澳洲一个4岁女童不久后却不幸离世。

Heather So说当女儿Emily说自己头晕想吐时,她还并未预感到一场灾难就要降临:

“我带女儿去了医院,医生给她做了头部CT扫描。”

检测结果就像一道惊雷击碎了这个幸福的家庭:小Emily得了弥漫性脑胶质瘤(DIPG),

Emily的父亲BJ是一位医生,他说得知女儿患重病后自己的生活就变成了噩梦,


“病情进展很迅速,她很快就不能说话、跑跳和进食了,到最后,她听不到我们的声音了。”

“我们那个可爱、活泼、古灵精怪、勇敢的小女儿一天天憔悴了下去。”

Emily开始每天接受痛苦的放疗,医生需要给她进行全身麻醉才能让她不会因疼痛而挣扎,

在Emily生命最后的时光里,她的父母拼命珍惜和女儿相处的每分每秒,


Heither说“女儿曾经许愿说想去参观灯塔,我们帮她实现了这个小小的愿望。”

在确诊癌症七个月后,Emily在家中自己的小床上永远地睡着了,

离开了悲痛欲绝的父母,10岁的姐姐Caitlin和9岁的姐姐Annabelle,


Heither说我们无法用语言来描述撕心裂肺的丧女之痛。”

“没有一位父母应该承受那样灾难性的打击。”

Heither至今保留着女儿生前最爱的玩具:一只毛绒小象,

“她给小象起名叫Ellie,她去哪里都要带着她的小伙伴。”

Emily走后,Ellie代替它的小主人出现在了每张家庭出游的合影上,

到它就好像女儿还在我们身边一样。”


在澳洲,DIPG每年都会夺走无数儿童的性命,

为了让悲剧不再重演,Heither夫妇发起了募捐活动帮助其他像他们一样的不幸家庭,

11名自行车手将在六天内骑行500公里从Kosciuszko山赶到Wollongong,

他们筹集到的所有善款将被用于澳洲首个Levi's Catch临床试验,为DIPG儿童患者寻找新的治疗方法,

临床试验将由Sydney Children's Hospital医生团队进行,

医生会取出受试者体内的CAR-T细胞,然后对细胞进行基因改造,再将改造后的细胞重新注入患儿体内用于攻击癌细胞。

Heither说“我们不能向DIPG屈服,告诉每一个患病儿童如果被确诊,他们就只能等死。”

“我们要努力攻克它。”

“我们已经无法扭转我们一家所承受的厄运,但我们还可以为其他患儿带来生的希望。”

来源:9News


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