Redian新闻
>
国家药监局综合司关于印发药品上市许可持有人委托生产现场检查指南的通知

国家药监局综合司关于印发药品上市许可持有人委托生产现场检查指南的通知

公众号新闻

国家药监局综合司关于印发药品上市许可持有人委托生产现场检查指南的通知

药监综药管〔2023〕81号

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局:


为强化药品上市许可持有人委托生产的监督管理,国家药监局组织制定了《药品上市许可持有人委托生产现场检查指南》,现予印发,自发布之日起实施。


请各省级药品监督管理部门对药品上市许可持有人的药品生产全过程、全生命周期质量管理情况加强监督检查,特别是对委托生产药品的情况加强监督检查。检查发现药品上市许可持有人、药品生产企业违反《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》《国家药监局关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告》等有关规定的,依法依规调查处理。



国家药监局综合司

2023年10月17日


附件


识别二维码即可查看

附件:药品上市许可持有人委托生产现场检查指南


微信扫码关注该文公众号作者

戳这里提交新闻线索和高质量文章给我们。
相关阅读
国家药监局综合司关于开展2023年“全国安全用药月”活动的通知海归故事(2-1)国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设泰州市泰州港口岸为药品进口口岸有关事宜的通知国家药监局关于长东医疗器械集团有限公司等4家企业飞行检查情况的通告国家药监局关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告国家药监局关于2批次化妆品检出禁用原料的通告国家药监局关于22批次药品不符合规定的通告国家药监局关于修订风寒感冒颗粒、穿心莲注射液药品说明书的公告国家药监局综合司关于提前终止有关中药品种保护的通知【体育内参】江苏省体育局 省委编办 省教育厅 省人力资源社会保障厅关于印发《关于在学校设置教练员岗位的实施意见》的通知国家药监局综合司公开征求《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求意见稿)》意见国家药监局综合司公开征求《关于进一步加强医疗器械产品分类界定有关工作的通知》(征求意见稿)意见国家药监局关于修订二十五味珊瑚制剂药品说明书的公告国家药监局综合司关于同意吉林省药品检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签发人的复函抢盐国家药监局关于将油包水类化妆品的pH值测定方法等21项制修订项目纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的通告国家药监局关于适用《Q9(R1):质量风险管理》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告国家药监局关于1批次药品不符合规定的通告国家药监局 海关总署关于增设泰州市泰州港口岸为药品进口口岸的公告国家药监局综合司公开征求《医疗器械网络销售质量管理规范(征求意见稿)》意见国家药监局综合司公开征求《化妆品检查管理办法(征求意见稿)》意见国家药监局综合司公开征求《牙膏备案资料管理规定(征求意见稿)》意见国家药监局综合司公开征求《药品网络交易第三方平台检查指导原则(征求意见稿)》意见国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告国家药监局综合司公开征求《药品现代物流规范化建设的指导意见(征求意见稿)》意见天天天问国家药监局关于15批次药品不符合规定的通告国家药监局关于江西知恩堂实业有限公司等企业飞行检查结果的通告国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告是什么让她走到了丧心病狂的地步赵军宁带队赴四川督导检查药品上市许可持有人委托生产监管工作国家药监局召开基层药品安全协管员信息员队伍建设现场交流会国家药监局关于日本朋友株式会社飞行检查结果的通告国家药监局综合司关于同意中检院调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函西班牙南部滨海老城Malaga
logo
联系我们隐私协议©2024 redian.news
Redian新闻
Redian.news刊载任何文章,不代表同意其说法或描述,仅为提供更多信息,也不构成任何建议。文章信息的合法性及真实性由其作者负责,与Redian.news及其运营公司无关。欢迎投稿,如发现稿件侵权,或作者不愿在本网发表文章,请版权拥有者通知本网处理。