【终版议程】倒计时3天，TIS2022细胞基因治疗与核酸药物产业化峰会

主持人：李俊，苏州方德门达新药开发有限公司总经理

9:00-9:30 从肿瘤微环境研究到免疫治疗

蒋敬庭，常州市第一人民医院副院长、苏州大学细胞治疗研究院院长，肿瘤学、免疫学博士生导师

9:30-10:00 CAR-T细胞治疗NHL毒副作用临床管理指导

钱文斌，教授，浙江大学医学院附属第二医院血液内科主任、浙江大学血液病研究所副所长

10:00-10:30 安捷伦针对基因编辑与核酸药物研发与生产的解决方案

俞伟平，安捷伦诊断与基因组学事业部业务拓展经理

10:30-10:50 茶歇&交流

10:50-11:20 CAR-T细胞治疗临床试验研究实践

张毅，郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心主任/郑州大学医学科学院学术副院长

11:20-11:50 CAR-NK细胞药物的开发及临床探索

李华顺，阿思科力生物科技有限公司董事长

11:50-13:20 午餐时间

13:20-13:50 智能化基因编辑细胞的治疗前景

周代星，濒湖生物创始人，CEO

13:50-14:20 靶向TSA的TCR-T个性化细胞疗法

周鹏辉，广州泛恩生物科技有限公司创始人

14:20-14:50 超能Hi-TCR-T安全高效治疗难治/复发性晚期肿瘤（包括实体肿瘤）的临床试验研究

高基民，温州医科大学教授

14:50-15:20 靶向claudin18.2 CAR-T细胞药物的现状与展望

代红久，南京凯地医疗董事长兼首席执行官

15:20-15:40 茶歇&交流

15:40-16:10 FOXP3+调节性T细胞及其临床应用

李斌，上海市免疫学研究所资深课题组长、科研副所长

16:10-16:40 CAR T产品的CMC挑战

蒋忻坡， 金斯瑞生物有限公司试剂产品事业部助理副总裁

16:40-17:10 ThisCART, a novel non-gene-editing allogeneic CAR-T platform

李俊，苏州方德门达新药开发有限公司总经理

17:10-18:00 如何把握好细胞治疗产品产业化发展机遇?

李华顺，阿思科力生物科技有限公司董事长

李俊，苏州方德门达新药开发有限公司总经理

代红久，南京凯地生物董事长兼首席执行官

周代星，濒湖生物创始人，CEO

蒋忻坡， 金斯瑞生物有限公司试剂产品事业部助理副总裁

共同探讨：

1.随着全球细胞基因治疗(CGT)赛道的愈发火热，留给后来者的时间和机会窗口还有多少？

2.随着多款CAR-T产品的上市，目前行业有哪些新技术可解决目前自体细胞疗法的局限？

3.迄今为止，成功的CAR-T细胞治疗都与用病毒载体工程化的T细胞有关，那么非病毒技术目前有什么研究进展?

4.考虑到涉及企业的商业机密，生产和研发的环节外包给CDMO需要注意什么？

5.企业与企业之间如何消息互通，在研发、生产、甚至商业化上联手，共建强强模式？

6.CAR-T出海，是否为商业化难题找到了一个最优解？

主持人：王文新，爱尔兰都柏林大学医学院查尔斯皮肤科学研究中心教授

9:00-9:30 mRNA - COVID-19 疫苗及未来

回爱民，SharpSight Biopharma Consulting总经理   原复星医药执行总裁，科学委员会主任，全球研发总裁兼CMO

9:30-10:00 以非编码RNA为靶标的小核酸药物研发新赛道介绍

费嘉，暨南大学基础医学院 教授、博士生导师，广东省小核酸药物开发工程技术研究中心主任

10:00-10:30 寡核苷酸药物研究进展及生物学评价

周琼，药明康德执行主任，抗感染部门乙肝及寡核苷酸团队负责人

10:30-10:50 茶歇&交流

10:50-11:20 中国药企RNA药物研发的机遇与挑战

张佩琢，吉玛基因创始人、董事长

11:20-11:50 圆桌论坛：核酸药物递送技术的革新趋势

张佩琢，吉玛基因创始人、董事长

王文新，爱尔兰都柏林大学医学院查尔斯皮肤科学研究中心教授

费嘉，暨南大学基础医学院 教授、博士生导师，广东省小核酸药物开发工程技术研究中心主任

沈海法，斯微生物有限公司联合创始人、CTO

赖才达，剂泰医药联合创始人&首席执行官

探讨内容：

1.最近海外正在发生递送系统的专利纠纷案，未来国内是否会有这样的情况？对于专利知识产权方面可能会面临哪些挑战？

2.mRNA具有很大的想象空间，但目前关键核心技术都还掌握在少数北美公司手中，未来如何解决“卡脖子”的问题？

3.人工智能与递送系统

4.核酸药物领域能否避免其他药物研发式的同质化竞争态势？

5.目前国外企业主要布局的方向一是充分利用GalNAc功能，做与肝靶向相关的产品研发，二是找更多新的偶联修饰受体和方法。目前国内企业是怎么样的发展趋势？

11:50-13:20 午餐时间

13:20-13:50 纳米递送mRNA的个性化肿瘤疫苗

沈海法，斯微生物有限公司联合创始人、CTO

13:50-14:20 AI驱动药物递送和药物发现

赖才达，剂泰医药联合创始人&首席执行官

14:20-14:50 抗肿瘤核酸干扰药物的研发创制

陆阳，圣诺医药创始人、董事会主席、CEO

14:50-15:20 mRNA技术应用前景和展望——未来5-10年上市产品展望

栗世铀，启辰生生物科技有限公司联合创始人/CTO 

15:20-15:40 茶歇&交流

15:40-16:10 新型基因递送载体-高度支化聚（β-氨基酯）的研发及核酸药物应用

王文新，爱尔兰都柏林大学医学院查尔斯皮肤科学研究中心教授

16:10-16:40 人工智能优化和加速mRNA递送系统的研发

欧阳德方，澳门大学中华医药研究院教授

16:40-17:10 精准递送＋智能释药”一体化载体递送RNA药物

李亚平，中国科学院上海药物研究所研究员

17:10-17:40 基于mRNA的非病毒基因修饰系统开发和优化

刘韬，上海吉量医药工程有限公司首席技术官

主持人：胡芳芳，ERS Genomics China Business Director

9:00-9:30基因编辑与细胞治疗：从基础到临床转化研究

刘明耀，上海邦耀生物科技有限公司董事长、华东师范大学生命医学研究所所长、上海市调控生物学重点实验室主任

9:30-10:00CRISPR/Cas9: IP Landscape & Licensing

Eric Rhodes，ERS Genomics CEO

10:00-10:30 创新大规模生产工艺，全面提升基因治疗产品可生产性和可及性

贾国栋，和元生物技术（上海）股份有限公司首席执行官兼总经理

10:30-10:50 茶歇&交流

10:50-11:20 眼科疾病的基因治疗药物

才源，星眸生物CEO

11:20-11:50 CRISPR技术与基因治疗

王永明，复旦大学生命科学学院研究员，博士

11:50-13:20 午餐时间

13:20-13:50 新型基因编辑工具的开发与应用

王少冉，辉大（上海）生物科技有限公司研发项目总监

13:50-14:20 疱疹溶瘤病毒MVR- T3011临床进展

庞唯佳，深圳市亦诺微医药科技有限公司医学副总裁

14:20-14:50 病毒载体中试车间设计，建造与运行

陈勃，中吉智药（南京）生物技术有限公司

14:50-15:20 提高AAV基因治疗效率

于道展， AAVnerGene Inc（艾诺健）创始人，首席执行官

15:20-15:40 茶歇&交流

15:40-16:10 FOXP3+调节性T细胞及其临床应用

汪洋,武汉滨会生物科技股份有限公司研发总监

16:10-16:40 理想照进现实—新型的神经再生基因疗法

盛健，神曦生物（NeuExcell中国）医药有限公司CEO

16:40-17:10 圆桌讨论：基因疗法现状及其市场展望？

田瑞，珠海舒桐医疗科技有限公司 CTO

汪洋,武汉滨会生物科技股份有限公司研发总监

才源，星眸生物CEO

王少冉，辉大（上海）生物科技有限公司研发项目总监

探讨内容：

1.基因编辑联姻细胞治疗是大势所趋？

2.基因治疗定价与支付制度将直接影响基因治疗全面市场化，如何定价与调整支付制度？

3.出现安全性问题将对基因治疗行业带来影响，各位呼吁同行该如何做？

4.许多公司正在开发针对相同疾病且非常相似的基因疗法，从而形成高度竞争局面，该如何避免以及脱颖而出？

5.基因疗法现状及其市场展望？

主持人：辛志强，中盛溯源生物科技有限公司VP.商务&市场

9:00-9:30 iPSC成药研究进展—心肌、MSC

贾文文，上海市东方医院，GMP实验室主任

9:30-10:00 Regeneration of human segmentation clock

裴端卿，国家干细胞及转化研究重点专项专家组组长，西湖大学讲席教授

10:00-10:30 赋能科技成果转化 构建产业生态模式

段会敏，星北集团 产业发展部负责人/招商总监

10:50-11:20 细胞制品药学（CMC）信息的基本考虑-“质量”与药学信息的关联性

袁宝珠，同济大学，生命科学技术学院，教授；上海质鼎生物科技有限公司，创始人、董事长、首席科学家；原国家干细胞转化资源库首席科学家；国家干细胞专家委员会委员；原中国食品药品检定研究院细胞资源及保藏中心主任，研究员

11:20-11:50 干细胞药物的开发与转化

张宇，中源协和细胞基因工程股份有限公司副总经理兼首席科学官，颐昂生物科技（上海）有限公司总裁

11:50-13:20 午餐时间

13:20-13:50 人多能干细胞来源细胞产品的商业拓展之路

辛志强，中盛溯源生物科技有限公司VP.商务&市场

13:50-14:20 人iPSC衍生细胞治疗产品开发的进展与挑战

范靖，浙江霍德生物工程有限公司创始人

14:20-14:50 基于多能干细胞的免疫细胞药物的开发与应用

刘子川，天津大学研究员，博士生导师

14:50-15:20 前体细胞新药研发——从科学到工业

左为，同济大学教授、吉美瑞生医学科技有限公司董事长

15:20-15:40 茶歇&交流

15:40-16:10 基因编辑效率和安全性

张孝兵，中国医学科学院血液学研究所特聘教授

16:10-16:40 iPSCs来源通用现货型细胞产品的开发策略及质量控制要点

石慧，北京呈诺医学科技有限公司临床医学总监、执行合伙人

16:40-17:10 iPSC来源的血管类器官在血友病中的治疗研究  

王凯，北京大学,生理与病理生理系研究员、博士生导师

17:10-17:40  心肌修复：细胞与细胞产物

杨黄恬，中国科学院上海营养与健康研究所分子心脏学研究组组长

17:40-18:20圆桌讨论：干细胞转化研究分享与未来发展

范靖，浙江霍德生物工程有限公司创始人

张颖，中盛溯源生物科技有限公司联合创始人&总经理

贾文文，上海市东方医院，GMP实验室主任

左为，同济大学教授、吉美瑞生医学科技有限公司董事长

探讨内容：

1.多能干细胞的细胞治疗面临最大的三个挑战——致瘤性、免疫原性和异质性，是否有好的解决方案？

2.干细胞治疗真正从实验室走向临床还有哪些挑战？

3.间充质干细胞外泌体作为载体应用于肿瘤治疗是下一个热点吗？

4.细胞治疗与再生医学技术产业化是国家战略，各位对干细胞治疗未来发展的展望？

5.神经、心脏、肿瘤免疫，iPSC下一个爆点将会在哪？

6.iPSC细胞治疗，如何突破临床转化、产品成本的挑战？