家有老父老母 --文学城，我的生活，我的牵挂（3）
2016年3-4月
去年计划退而不休，扬帆起航记录家父家母的故事。圣诞新年春节忙忙乎乎过去了，现在可以静下心来听爸爸妈妈讲故事了，并和城里亲们在博客里分享。八字刚准备要来第一撇，妈妈第二次脑中风，不能写这一撇了。一切暂停，照顾老妈要紧。
妈妈是个特别能扛的人，不到万不得已，一定不会去看医生的。那天陪母亲去诊所，血压高到200多，GP建议立即去医院，可是她不太愿意，嘴里说着听医生的，却问还有什么选择。于是医生给了更强的降压药，并吩咐说情况还不好就需要尽快去医院。出了诊所门，妈妈态度坚决地不去医院。只能陪她买了药，回家休息。从下午到晚上，再到第二天一早，血压降下来，可是降得让我害怕，一次比一次低，妈妈自己的感觉也很不好，还摔跤，脸和嘴都歪了。好说歹说把母亲又带去了诊所，医生说必须马上去医院，母亲还是坚持不去，一反常态地哭着闹着说，她出国就是来投靠儿女的，不去医院。记不得最后是怎么让母亲同意第二天一大早去了医院急诊。急诊的护士检查，好不容易来个实习医生检查，然后又来个intern，同样的问题同样的动作，反反复复，老妈烦，我也烦。可有什么办法呢，这就是医院。到了晚上，老妈说什么也要回家，医生劝不住，家弟依了老妈的意愿，带回家了。次日的情况当然是更不好。因为第一天去急诊，白白地焦急等待，什么结果也没有。现在无论如何劝说，母亲也不同意再去医院了。没办法，流着眼泪给医院打电话，给GP打电话。最后GP建议叫救护车，说救护车来了，老妈可能就同意去了。等车的时间，女婿回来了，几句话让妈妈勉强同意去医院了。
没人喜欢医院，可是有病了喜不喜欢都得去医院。一天又一天，医院查不清楚病因，什么也不能做。整天陪在母亲身边，眼看着来医院时可以走路说话的她一天不如一天，烦躁焦急的等待不仅是妈妈，家里人谁不如此啊！我只能从早到晚陪着她，尽力找理由安慰她。那天坐在床边的妈妈突然身体不平衡，我赶紧双手接住她，双膝承担着两个人的重量，甩在了水泥地上。保护了妈妈没有摔着，护士们跑过来扶起了妈妈，忙忙碌碌记录这个事故，检查妈妈是否还正常。没有人关注我，自己在地上缓了一阵爬起来，撩开裤腿一看，双膝都摔坏了。忍着吧，等病房里恢复平静后，问护士要几个创可贴算自己处理了一下吧。
妈妈的病情一天比一天重，看着平时温文尔雅的母亲，吃饭的时候用反手狼吞虎咽的往嘴里送，好心疼，好无奈。再后来，妈妈话说不清了，右边半身都不听使唤了，我抬起她的右手和手臂，像自由落体一样往下掉。感觉我们好无助啊！一个星期过去了，医生还是什么也不确定。没办法，前前后后到处找那些忙得不可开交的医生们，核磁共振结果终于出来了。妈妈有很多很多小的脑血栓，左颈动脉完全堵塞，右颈动脉部分堵塞。为了保证脑供血和流动，需要保持一定高的血压。这时的妈妈已经讲不清楚话了，只有我可以费劲地猜出来，她的右边身体几乎瘫痪了。诊断结果和治疗就只能是药物和康复训练了。以前的药立即停止，换了新的药。医院安排妈妈去康复中心。不知为什么，二老认为康复中心就是康乐中心或老人院，坚决不去，一定要回家。怎么和他们解释都不同意去。西方的医生们一般只说强烈建议去康复中心，当然他们不能强迫病人去。一天来了一个看上去像印度人的医生，妈妈照样表示不去康复中心，要回家。印度裔医生硬帮帮地说“这是医生的决定，你必须去”。妈妈再也不置可否了。终于得以顺利转院。
这个康复中心就是曾今奶奶也住过的地方，奶奶就是从那里去的老人院。当然不敢把这事告诉母亲。家里人每天都轮流陪伴左右，也看到妈妈的情况在缓慢好转。只希望她能早日康复回家。
It's never rains but it pours，妈妈还在康复中心艰难恢复，爸爸又心脏搭桥住医院了。一家人这段时间围着父母，出了这个医院又进那个医院，心是真的好沉重，好累！稀里糊涂跟着指示牌出了那个不熟悉的医院，却不是医院大门，是个完全不知道东南西北的大停车场，几乎就没看见一个人可以问路。远远地看见一个人往这边走来，赶紧迎上去问路。他说他也往医院大门方向走，让我跟着他。天还只是黄昏，我也不至于不相信他吧，不无戒心地跟他走。他问我来医院看病人吧，我告诉他父亲在这个医院，母亲在另一个医院。结果他很是无奈地说，他每天都在为父母忙碌，九十多岁的父亲腿摔断了还在住院，母亲刚出院一天。
快到复活节了，妈妈每天吵着要回家。医院最后同意保留床位，回家试住几天，我们都明白，妈妈一旦回家，绝对不会同意再回医院的。复活节还有两天，和先生一起把妈妈接回了家。没几天，爸爸又突发症状，第二次住进医院。谢天谢地，四月初，和家弟一起又把爸爸接回了家。
感谢澳洲的医疗系统，妈妈回家后，医院继续安排医生和护理人员上门帮助和指导康复，还有护工一周三次帮助淋浴，两周一次做家里的清洁。
试了多次的三角梅扦插终于成功了，长得好是喜人。可惜父母轮番住院，哪有心思照顾啊。没浇水，牺牲了。好在还有机会弥补，明年再说吧。（待续）
