官僚的FDA-美国人最多只能在英国人后使用美国疫苗

2020-12-02 06:12

就在全美人民翘首以盼美国辉瑞及莫德娜两公司新冠mRNA疫苗尽早被美国FDA批准用于紧急授权使用时，今天早晨从大西洋对岸英国传来消息说，英国的医学管理机构MHRA已经批准紧急授权可在英国使用美国辉瑞公司这个mRNA疫苗了，目前已经有80万剂量正在运往英国途中，英国期望下周就可以开始在特定人群中注射了。

英国居然抢先了一步，尽管英国是在美国FDA之后收到的申请，但是他们迅速地批准了，而美国的FDA到现在还没有给予批准。

也就是说，英国是世界上第一个批准使用美国辉瑞的新型冠状病毒mRNA疫苗的国家。

新冠的大流行，造成了大量的病例和死亡，美国每天都有十几万的新增病例，每天近千人死亡。按理来说，在这种紧急状况下，FDA应该尽快地批准疫苗紧急使用（推迟十天意味着万人死亡），尽管辉瑞十一月十九号就已经向FDA提出了紧急授权使用申请，第二天即十一月二十号才向英国递交申请，但是FDA仍然把辉瑞公司的听证会推在12月10号，而让我们认为行动缓慢的英国人抢先了一步。

尽管从11月底到12月初美联航的飞机已经把辉瑞的疫苗运送给全美很多地方，但是万事具备，只欠东风—等待官僚的FDA批准，然后马上使用。

但是这个官僚的FDA到现在还把听证时间放在12月10号（莫德娜听证会在12月17号），从整个大流行的管理上看，FDA 确实在很多地方表现出他的明显的官僚机构特征。

看来美国人只能仰望大西洋对岸大不列颠人民首先使用美国疫苗了，希望美国在本月十日能成为第二个批准使用美国自己辉瑞公司mRNA疫苗的国家（这个也不能保证，因为辉瑞公司已经向欧盟其他国家递交了申请，也许这些国家会加速批准，这种可能也不能排除）。

美国医人疫苗介绍链接：

阿斯利康的疫苗初步数据显示有效，但似乎不如辉瑞和美地那的mRNA疫苗

新冠疫苗（Moderna）临床试验亲历记结束篇（遭遇病毒面对面）

美国又一新冠疫苗效果达94.5%

美国新冠疫苗开发有效超过预期，快进入终点了

预防Covid-19疫苗的利好消息

COVID-19和mRNA疫苗-一种新方法的首次大规模测试

美国COVID-19 mRNA疫苗状态

新冠疫苗临床试验（Moderna）亲历记-update 第二针和解盲