第十一章 灵长类的视皮层# Biology - 生物学
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第十一章 灵长类的视皮层
“我们应当尽可能把事情简化，但又不能过分。”
——阿尔伯特.爱因斯坦
灵长类的大脑皮层由左右两片薄板构成，而每片薄板又可分成许多各异的皮层区域。如何
确定皮层上一块特定的区域是否同属于一个皮层区呢？可能有效的判断标准有很多种。第
一种方法是在显微镜下观察其剖面的结构形状——比如说，它是否具有延伸的第4层。我
们
已经观察到明确限定17区的条纹。这种简单的差异只在少数情况下是有用的，尽管可使用
的分子探针更多时情况会有所改变。另一种方法是通过检测一个视觉区域的视觉映射的细
节来寻找它的边界。但这种方法通常不太适用，尤其是在高层视觉区域，那里大多数几乎
没有视网膜区域对应组织——即它们没有简单的视觉投射。目前最有效的手段是寻找每个
假定区域的连接（包括输入和输出）的特征模式。应用现代生物化学方法可使这种方法得
到相当可靠的结果。不过正如我们在第九章所看到的，这些方法大多不适用于人脑。
许多科学家对大脑皮层（特别是猫和猕猴）的功能划分作出了贡献。即便如此，我们的知
识仍然是不全面的，只能看作是一种初步的结果。
让我们从纹状皮层（17区）开始，它现在称作V1区（即第一
“我们应当尽可能把事情简化，但又不能过分。”
——阿尔伯特.爱因斯坦
灵长类的大脑皮层由左右两片薄板构成，而每片薄板又可分成许多各异的皮层区域。如何
确定皮层上一块特定的区域是否同属于一个皮层区呢？可能有效的判断标准有很多种。第
一种方法是在显微镜下观察其剖面的结构形状——比如说，它是否具有延伸的第4层。我
们
已经观察到明确限定17区的条纹。这种简单的差异只在少数情况下是有用的，尽管可使用
的分子探针更多时情况会有所改变。另一种方法是通过检测一个视觉区域的视觉映射的细
节来寻找它的边界。但这种方法通常不太适用，尤其是在高层视觉区域，那里大多数几乎
没有视网膜区域对应组织——即它们没有简单的视觉投射。目前最有效的手段是寻找每个
假定区域的连接（包括输入和输出）的特征模式。应用现代生物化学方法可使这种方法得
到相当可靠的结果。不过正如我们在第九章所看到的，这些方法大多不适用于人脑。
许多科学家对大脑皮层（特别是猫和猕猴）的功能划分作出了贡献。即便如此，我们的知
识仍然是不全面的，只能看作是一种初步的结果。
让我们从纹状皮层（17区）开始，它现在称作V1区（即第一