avatar
请教缺失体构建# Biology - 生物学
a*u
1
N-terminal fragment C-terminal fragment
——————————————— ————————————————
方案1:
引物设计如下
PrimerN_For: A$$$$$$$$$$$$$$
PrimerN_Rev: B**********
PrimerC_For: B&&&&&&&&&&&
PrimerC_Rev: [email protected]@@@@@@@
A,B,C分别表示 不同的内切酶。
用分别将两端PCR下来依次插入到载体中,即N端以空载体为载体插入,然后将C端以N端
插入完毕的质粒做载体插入。这样的问题是多了一个B的内切酶序列,多2个aminos。
deletion mutants允许多2个外源的aminos吗?
方案2:
引物设计如下:
PrimerN_For: A$$$$$$$$$$$$$$
PrimerN_Rev: &&&&**********
PrimerC_For: &&&&&&&&&&&
PrimerC_Rev: [email protected]@@@@@@@
A,C分别表示不同的内切酶。&&&&**********表示&&&&为C端的一部分序列,**********为N端
的一部分序列。
分别PCR并胶回收N端和C端,然后将N端和C端混在一起做模板,以
PrimerN_For:A$$$$$$$$$$$$$$ 和PrimerC_Rev: [email protected]@@@@@@@ 为引物做PCR,直
接PCR出来N端和C端的连接体。
因为我的蛋白有5个domain,我要缺失中间3个domain,则有deletion1-2-3,deletion1
-2,deletion1-3,deletin2-3,deletion1,deletion2,deletion3,这么多
deletion。同时只有N端和C端以及中间的产物都要,也就是要整个1套缺失体和单独的domain的
质粒。
方案1的缺点是deletion mutant多了2个aminos,但是我要缺失多个domain,获得的更多的质
粒。
方案2的缺点是只能获得缺失体,其他的还得单独克隆。
请教各位,我要获得缺失体是不是只能按方案2走,不能带2个外源的aminos?
引物设计是否能改进;或者有更好的构建缺失体的方法?
avatar
s*u
2
i guess u should use overlapping PCR to make life easier.
avatar
y*4
3


【在 s****u 的大作中提到】
: i guess u should use overlapping PCR to make life easier.
avatar
a*u
4
如果我用6个碱基的内切酶序列替代300多的domain构建deletion mutant,这样的
deletion mutant用来做mapping以及功能实验 会不会被人质疑?

【在 s****u 的大作中提到】
: i guess u should use overlapping PCR to make life easier.
avatar
s*u
5
strictly yes

【在 a*******u 的大作中提到】
: 如果我用6个碱基的内切酶序列替代300多的domain构建deletion mutant,这样的
: deletion mutant用来做mapping以及功能实验 会不会被人质疑?

相关阅读
logo
联系我们隐私协议©2024 redian.news
Redian新闻
Redian.news刊载任何文章,不代表同意其说法或描述,仅为提供更多信息,也不构成任何建议。文章信息的合法性及真实性由其作者负责,与Redian.news及其运营公司无关。欢迎投稿,如发现稿件侵权,或作者不愿在本网发表文章,请版权拥有者通知本网处理。