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qPCR 和 PCR 的问题 (急求各位大侠)
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qPCR 和 PCR 的问题 (急求各位大侠)# Biology - 生物学
s*n
1
接到一个local猎头公司电话,要我去面谈一次,半小时左右,不知道有没有人有过类
似经历?
问题: 要穿很正式的服装吗? 猎头都问些啥问题呢?是不是只是职业规划类的
general的问题?
谢谢大家哈
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q*s
2
罪与罚(二)
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a*o
3
各位大侠帮帮忙。
我们小组是做土壤微生物的。最近我们组的qPCR 和PCR 的质量都不理想,两个assays
跑出来的gel都很模糊。Both assays give smeary bands in agarose gel, and it
sometimes happens to have double bands for qPCR.
This problem used to occurred quite a long time ago. And some of the assays
are quite routine in the lab. Our group discuss this problem before, and
cannot solve it. Anyone can give recommendations? Many thanks.
Very urgent.
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s*n
4
没人知道吗?只能自己顶了
还要谢一次

【在 s*******n 的大作中提到】
: 接到一个local猎头公司电话,要我去面谈一次,半小时左右,不知道有没有人有过类
: 似经历?
: 问题: 要穿很正式的服装吗? 猎头都问些啥问题呢?是不是只是职业规划类的
: general的问题?
: 谢谢大家哈

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c*o
5
lol。。。

【在 q***s 的大作中提到】
: 罪与罚(二)
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a*o
6
忘了补充两点
the PCR products for making qPCR standard also had smeary bands. I had tried
my best to minimized it by nested PCR with low concentration of DNA
template. But I assume certain unspecific amplifications still remained in
the qPCR standard, which could lead to smeary bands for the samples of qPCR
standard. It however does not explain the existence of smeary bands for the
tested samples.
Another thing it the Ct value is smaller than usual.
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s*h
7
会问工作经历,都干过什么。我的经验是没有问专业问题。

【在 s*******n 的大作中提到】
: 没人知道吗?只能自己顶了
: 还要谢一次

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g*s
8
如果,转family
被封的几率有多大
我来试试吧

【在 q***s 的大作中提到】
: 罪与罚(二)
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l*2
9
如果只是最近的问题的话,换酶,换buffer,换PCR machine试试看吧。
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s*n
10
谢谢啊,赶紧去准备~

【在 s*******h 的大作中提到】
: 会问工作经历,都干过什么。我的经验是没有问专业问题。
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B*e
11

汇报一下战果?

【在 g***s 的大作中提到】
: 如果,转family
: 被封的几率有多大
: 我来试试吧

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s*g
12
For qPCR, primers need to be specially designed to avoid the formation of
primer dimer and smear.
you can try the primer designing tool from IDT and redesign your qPCR
primers, which are the most important thing for a successful qPCR.
http://www.idtdna.com/scitools/Applications/RealTimePCR/
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z*n
13
没法汇报,被跨版疯了。

【在 B********e 的大作中提到】
:
: 汇报一下战果?

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