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false discovery rate# Biology - 生物学
d*x
1
AMEX HHonor第一个月的statement上显示的account number, 该怎么用这个number去注
册HHonor的会员?
每次注册都会分配一个新的account number,该怎么link信用卡和hhonor会员帐号呢?
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w*a
2
05/2007 PD, PWMB, 10/12 RD, TSC, 还有人没有绿吗?只能在版上求大大的祝福.
十一月打了指纹,十二月收到EAD和AP,TSC processing time 还在04/2011,找了本州
的两个senators,和本辖区的congressman,都不管用,人家说的TSC processing time
不到不给处理, TSC不给做SR,同样理由. Infopass做了两次, 人家说你的case一切正常
,叫等。
还有十月的人没绿吗?我黔驴技穷了,请大家帮我想想办法, 我的case是不是stuck在哪
里了?
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G*G
3
when you calculate p-value, is it necessary to do correction?
what I mean is it is really better when you use corrected p-value
than when you use orignal p-value.
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J*i
4
打电话给HH 要求合并账户不就ok了

【在 d*****x 的大作中提到】
: AMEX HHonor第一个月的statement上显示的account number, 该怎么用这个number去注
: 册HHonor的会员?
: 每次注册都会分配一个新的account number,该怎么link信用卡和hhonor会员帐号呢?

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B*g
5
bless,发包子,攒人品

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【在 w******a 的大作中提到】
: 05/2007 PD, PWMB, 10/12 RD, TSC, 还有人没有绿吗?只能在版上求大大的祝福.
: 十一月打了指纹,十二月收到EAD和AP,TSC processing time 还在04/2011,找了本州
: 的两个senators,和本辖区的congressman,都不管用,人家说的TSC processing time
: 不到不给处理, TSC不给做SR,同样理由. Infopass做了两次, 人家说你的case一切正常
: ,叫等。
: 还有十月的人没绿吗?我黔驴技穷了,请大家帮我想想办法, 我的case是不是stuck在哪
: 里了?

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p*m
6
显然啊

【在 G***G 的大作中提到】
: when you calculate p-value, is it necessary to do correction?
: what I mean is it is really better when you use corrected p-value
: than when you use orignal p-value.

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d*x
7
可以合并账户啊,ok,电话试试
多谢~

【在 J*******i 的大作中提到】
: 打电话给HH 要求合并账户不就ok了
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i*s
8
bless,发包子,攒人品
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G*G
9
how to know the result is better after corrected p-value?
could you recommend some papers about the advantage?

【在 p*****m 的大作中提到】
: 显然啊
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a*d
10
bless
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p*m
11
都不用看paper啊 从p-value的基本定义就知道multiple comparison不做correction会
带来第一类错误的显著增加。

【在 G***G 的大作中提到】
: how to know the result is better after corrected p-value?
: could you recommend some papers about the advantage?

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D*e
12
bless!

time

【在 w******a 的大作中提到】
: 05/2007 PD, PWMB, 10/12 RD, TSC, 还有人没有绿吗?只能在版上求大大的祝福.
: 十一月打了指纹,十二月收到EAD和AP,TSC processing time 还在04/2011,找了本州
: 的两个senators,和本辖区的congressman,都不管用,人家说的TSC processing time
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: ,叫等。
: 还有十月的人没绿吗?我黔驴技穷了,请大家帮我想想办法, 我的case是不是stuck在哪
: 里了?

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D*a
13
你得说说什么数据什么处理什么test啊
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l*e
14
bless
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G*G
15
I have another question.
suppose you identified 10 differentially expressed genes using original
p-value. (A)
and you identified another 10 differentially expressed genes using corrected
p-value. (B)
how can we know computationally that B is better than A?
One thing is true that currently there is no any markers which has been
validated by various experiments.
if this is ture, A is better than B or B is better than A doesn't make any
sense. Because we don't know the true marker at all.
If we don't know the true markers, how can we know B is better than A?
If we know the true markers, why do we waste money to do the experiment
again?

【在 p*****m 的大作中提到】
: 显然啊
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P*e
16
bless

time

【在 w******a 的大作中提到】
: 05/2007 PD, PWMB, 10/12 RD, TSC, 还有人没有绿吗?只能在版上求大大的祝福.
: 十一月打了指纹,十二月收到EAD和AP,TSC processing time 还在04/2011,找了本州
: 的两个senators,和本辖区的congressman,都不管用,人家说的TSC processing time
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G*G
17
试验证明过这个第一类错误吗?
我们有真正的真集吗?

【在 p*****m 的大作中提到】
: 都不用看paper啊 从p-value的基本定义就知道multiple comparison不做correction会
: 带来第一类错误的显著增加。

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r*0
18
bless
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p*m
19
这个怎么试验证明啊。。我们做的统计分析本来就是用子集来推测全集的分布的

【在 G***G 的大作中提到】
: 试验证明过这个第一类错误吗?
: 我们有真正的真集吗?

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B*o
20
Bless

05/2007 PD, PWMB, 10/12 RD, TSC, 还有人没有绿吗?只能在版上求大大的祝福.十一
月打了指纹,十二月收到EAD和AP,TSC processing ........
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【在 w******a 的大作中提到】
: 05/2007 PD, PWMB, 10/12 RD, TSC, 还有人没有绿吗?只能在版上求大大的祝福.
: 十一月打了指纹,十二月收到EAD和AP,TSC processing time 还在04/2011,找了本州
: 的两个senators,和本辖区的congressman,都不管用,人家说的TSC processing time
: 不到不给处理, TSC不给做SR,同样理由. Infopass做了两次, 人家说你的case一切正常
: ,叫等。
: 还有十月的人没绿吗?我黔驴技穷了,请大家帮我想想办法, 我的case是不是stuck在哪
: 里了?

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G*G
21
没有试验验证,为什么说引入了一类错误。
这篇文章关于type one error的,当初是怎么逃过reviewer的眼睛的?
其实,根据我多年p-value的经验,我认为p-value corrected与否只是改变
reviewer对你的结果的相信度。
为什么,因为永远也没有真集来验证和比较到底哪个p-value更准。
说白了,p-value是不是比fold change更好,目前也没有实验证明。
更说白了,同一个disease的实验,张三实验室得出不同于别的实验室的marker。
但是谁也说明不了谁发现的marker是真正的marker。
但是他们都使用了具有false discovery rate的软件来计算。
不知道这种false discoery rate是怎么算出来的。

【在 p*****m 的大作中提到】
: 这个怎么试验证明啊。。我们做的统计分析本来就是用子集来推测全集的分布的
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p*l
22
bless
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M*P
23
t结果应该一样

【在 G***G 的大作中提到】
: I have another question.
: suppose you identified 10 differentially expressed genes using original
: p-value. (A)
: and you identified another 10 differentially expressed genes using corrected
: p-value. (B)
: how can we know computationally that B is better than A?
: One thing is true that currently there is no any markers which has been
: validated by various experiments.
: if this is ture, A is better than B or B is better than A doesn't make any
: sense. Because we don't know the true marker at all.

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h*y
24
Bless
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y*j
25
基本概率问题,我这种土人都能回答,p=0.05时候,100随机表达的基因,中间平均
会有5个显著。
pvalue和fold change完全两个不同的量度。
pvalue只说明这两个东西是不是来自一个群体。如果p很小说明这两个东西很大
概率上是不同的,具体有多大的不同,是不能确定的。例如你方差很小的时候mean 1和
mean 1.1会有区别,但是有可能1和1.1的区别在统计上显著但是生物学上没有意义。
但是方差大了的时候mean1 和mean10可能统计上不显著。这里说明这两个东西可能来自
一个群体,如果你不相信,就要算一下power,如果power很小的话很可能是你的实验重
复不够,加些实验次数解决了。
fold change上的区别对与生物体来说可能更重要,但是这个fold change是真正的差别
还是随机误差呢?p value是回答的这个问题。
另外仔细想想fold change也可能是无意义的,尤其是在基因组水平的研究。例如,一
个基因可能只需要2-4个特异的转录因子,group A 平均表达100个,group B平均表达
1000,其实对生物的影响也是一样的。
老夫经常考虑统计学显著,与生物学显着的关系,经常是越想越烦 。

【在 G***G 的大作中提到】
: 没有试验验证,为什么说引入了一类错误。
: 这篇文章关于type one error的,当初是怎么逃过reviewer的眼睛的?
: 其实,根据我多年p-value的经验,我认为p-value corrected与否只是改变
: reviewer对你的结果的相信度。
: 为什么,因为永远也没有真集来验证和比较到底哪个p-value更准。
: 说白了,p-value是不是比fold change更好,目前也没有实验证明。
: 更说白了,同一个disease的实验,张三实验室得出不同于别的实验室的marker。
: 但是谁也说明不了谁发现的marker是真正的marker。
: 但是他们都使用了具有false discovery rate的软件来计算。
: 不知道这种false discoery rate是怎么算出来的。

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a*a
26
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【在 w******a 的大作中提到】
: 05/2007 PD, PWMB, 10/12 RD, TSC, 还有人没有绿吗?只能在版上求大大的祝福.
: 十一月打了指纹,十二月收到EAD和AP,TSC processing time 还在04/2011,找了本州
: 的两个senators,和本辖区的congressman,都不管用,人家说的TSC processing time
: 不到不给处理, TSC不给做SR,同样理由. Infopass做了两次, 人家说你的case一切正常
: ,叫等。
: 还有十月的人没绿吗?我黔驴技穷了,请大家帮我想想办法, 我的case是不是stuck在哪
: 里了?

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p*m
27
说实话 你要觉得统计是伪科学那谁也没办法啊 呵呵。。

【在 G***G 的大作中提到】
: 没有试验验证,为什么说引入了一类错误。
: 这篇文章关于type one error的,当初是怎么逃过reviewer的眼睛的?
: 其实,根据我多年p-value的经验,我认为p-value corrected与否只是改变
: reviewer对你的结果的相信度。
: 为什么,因为永远也没有真集来验证和比较到底哪个p-value更准。
: 说白了,p-value是不是比fold change更好,目前也没有实验证明。
: 更说白了,同一个disease的实验,张三实验室得出不同于别的实验室的marker。
: 但是谁也说明不了谁发现的marker是真正的marker。
: 但是他们都使用了具有false discovery rate的软件来计算。
: 不知道这种false discoery rate是怎么算出来的。

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l*o
28
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G*G
29
其实就是因为我们没有真集。
所以不知道用什么方法虑噪。
还有一个trick,就是threshold如何选取。如果你认为corrected pvalue最好,
或者你认为fold change 最好,或者你认为常规pvalue最好,
那么这个threshold取多少呢? 显然这个对结果影响很大。
我经常看到一些人的论文,对同一个数据集,前后发表的不同论文中,居然采用
不同的threshold来得到不同意义的markers。
也就是说,threshold是随意的,是你认为什么结果能打动reviewer,你就用什么
threshold。
这就是目前科学界的状态。

【在 y***j 的大作中提到】
: 基本概率问题,我这种土人都能回答,p=0.05时候,100随机表达的基因,中间平均
: 会有5个显著。
: pvalue和fold change完全两个不同的量度。
: pvalue只说明这两个东西是不是来自一个群体。如果p很小说明这两个东西很大
: 概率上是不同的,具体有多大的不同,是不能确定的。例如你方差很小的时候mean 1和
: mean 1.1会有区别,但是有可能1和1.1的区别在统计上显著但是生物学上没有意义。
: 但是方差大了的时候mean1 和mean10可能统计上不显著。这里说明这两个东西可能来自
: 一个群体,如果你不相信,就要算一下power,如果power很小的话很可能是你的实验重
: 复不够,加些实验次数解决了。
: fold change上的区别对与生物体来说可能更重要,但是这个fold change是真正的差别

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s*n
30
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G*G
31
统计在没有真集之前,难道不是伪科学吗?
google是最好的例子。他的data mining 算法就是基于统计学的。
但是人们发现很多搜索不准。
但是人们发现google是搜索最准的一个engine。同事人们也认识到,
google的搜索引擎当中,人为输入了很多东西。
也就是说 加入了 if else 语句,这种和data mining 并存的判断。
if 你输入google,then 第一条记录就是google.com
而不是经过统计学分析,google是pvalue最低的一条记录。
我们今天讨论的和真伪科学无关。 F=Ma 谁敢说它不对?
但是当下一个牛顿出现的时候,它绝对是错误的了。

【在 p*****m 的大作中提到】
: 说实话 你要觉得统计是伪科学那谁也没办法啊 呵呵。。
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s*d
32
bless
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y*j
33
真集是啥东西?google了一下都是美女写真集。
你说的情况,不就是审稿的觉得用false discovery rate比较好,你非要用没有矫正过
的p值么。跟你说的每个人一个标准一个意思么。没有矫正的过的pvalue肯定不十分适用于multtest,原因我上面已经说过了
。或者你不怕假阳性,这样搞也可以,后续验证的工作量等着你。
而且为什么不能同时用调整后pvalue(当然这里有不同方法选择的问题)和fold change(有几倍选择的问题),但是跟没调整过的p值来比,已经不是核心问题了。

【在 G***G 的大作中提到】
: 其实就是因为我们没有真集。
: 所以不知道用什么方法虑噪。
: 还有一个trick,就是threshold如何选取。如果你认为corrected pvalue最好,
: 或者你认为fold change 最好,或者你认为常规pvalue最好,
: 那么这个threshold取多少呢? 显然这个对结果影响很大。
: 我经常看到一些人的论文,对同一个数据集,前后发表的不同论文中,居然采用
: 不同的threshold来得到不同意义的markers。
: 也就是说,threshold是随意的,是你认为什么结果能打动reviewer,你就用什么
: threshold。
: 这就是目前科学界的状态。

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C*X
34
big bless to you
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D*a
35
不是最近有篇文章讨论大规模测序的统计问题么,版上就有。
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K*7
36
Huge bless
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l*1
37
表现亮眼 7位华裔华人获美国国家科学院院士或外籍院士
2012-May-03 19:42:27 美国中文网
qq32964
评论日期:2012-May-03 22:09:38
生物是软科学。 甚至是伪科学。
//news.creaders.net/us/newsViewer.php?nid=514431&id=1150053
LZ 就是那位qq32964 or at least holds similar opinion?
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G*4
38
Bless!
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l*1
39
sure
搞GWAS SNP RNA-seq 必看的 references:
@ARTICLE{Holmans09,
AUTHOR = {P. Holmans and E. K. Green and J. S. Pahwa and M. A.
Ferreira and S. M. Purcell and P. Sklar and {the Wellcome Trust Case-
Control Consortium} and M. J. Owen and M. C. {O'Donovan} and N. Craddock},
TITLE = {Gene Ontology Analysis of GWA Study Data Sets
Provides Insights into the Biology of Bipolar Disorder},
JOURNAL = {The American Journal of Human Genetics},
YEAR = {2009},
volume = {85(1)},
pages = {13-24},
}

@ARTICLE{Purcell07,
AUTHOR = {S. M. Purcell and B. Neale and K. Todd-Brown and L.
Thomas and M. A. Ferreira and D. Bender and J. Maller and P. Sklar and P. I.
{de Bakker} and {M. J. Daly {\em et al.}}},
TITLE = {PLINK: a toolset for whole-genome association and
population-based linkage analysis},
JOURNAL = {The American Journal of Human Genetics},
YEAR = {2007},
volume = {81},
pages = {559-575},
}


@ARTICLE{WB07,
AUTHOR = {K. Wang and M. Li and M. Bucan},
TITLE = {Pathway-Based Approaches for Analysis of Genomewide
Association Studies},
JOURNAL = {The American Journal of Human Genetics},
YEAR = {2007},
volume = {81(6)},
pages = {1278-1283},
}
@ARTICLE{Chen10,
AUTHOR = {Lin S. Chen and Carolyn M. Hutter and John D. Potter
and Yan Liu and Ross L. Prentice and Ulrike Peters and Li Hsu},
TITLE = {Insights into Colon Cancer Etiology via a
Regularized Approach to Gene Set Analysis of GWAS Data},
JOURNAL = {The American Journal of Human Genetics},
YEAR = {2010},
volume = {86(6)},
pages = {860-871},
}

from
//linchen.fhcrc.org/index.html
Software
SNPath: Chen LS (2010), an R software package for pathway analysis in SNP
association study.
[Source Code] Icon try to click here...
Software Package for GRASS Algorithm and Three Alternative Algorithms
Description
The SNPath package contains algorithms for evaluating the association between disease risk and a set of
SNPs that belongs to the same functional gene set or pathways.
//linchen.fhcrc.org/grass.html
//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20560206
Ps:
original link was from:
同主题阅读:Re: 这个是美女么?
[版面:生物学][首篇作者:ratluos] , 2012年04月19日
[回复]
[ 32 ]
发信人: nanog (大家好), 信区: Biology
标 题: Re: 这个是美女么?
发信站: BBS 未名空间站 (Wed May 9 18:12:12 2012, 美东)
这个更漂亮啊:
http://linchen.fhcrc.org/index.html
http://www.mitbbs.com/article_t1/Biology/31660111_0_2.html
&
[回复]
[ 5 ]
发信人: XOXO2012 (♂♀), 信区: Biology
标 题: Re: NGS分析嘴仗:RNA studies under fire
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Apr 27 10:59:26 2012, 美东)
类似的文章还有很多。
都是在数学或统计,或是mcmc“近似”计算时出问题。
http://www.mitbbs.com/article_t/Biology/31662031.html

【在 D*a 的大作中提到】
: 不是最近有篇文章讨论大规模测序的统计问题么,版上就有。
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s*e
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05/2007 PD, PWMB, 10/12 RD, TSC, 还有人没有绿吗?只能在版上求大大的祝福.十一
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【在 w******a 的大作中提到】
: 05/2007 PD, PWMB, 10/12 RD, TSC, 还有人没有绿吗?只能在版上求大大的祝福.
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【在 w******a 的大作中提到】
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b*y
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bless ! Hope you will get it soon.

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请科普一下,啥叫PWMB?
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你有没RFE,这个不太正常。

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: 的两个senators,和本辖区的congressman,都不管用,人家说的TSC processing time
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w*a
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RFE也没有,EAD, AP, FP都正常,从办绿卡开始就在一个公司呆着,我的名字是两个字
,比较简单,不知道是不是这个原因卡住了。

【在 c**s 的大作中提到】
: bless,
: 你有没RFE,这个不太正常。
:
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