P*r
2 楼
6孔板用前后左右震荡还行，24孔板的全在中间一坨了。
a*n
3 楼
coask
hesitating whether to update
hesitating whether to update
a*n
4 楼
在加样之前搅匀,然后一个孔加2ml cells, 轻轻放回培养,over
【在 P******r 的大作中提到】
: 6孔板用前后左右震荡还行，24孔板的全在中间一坨了。
【在 P******r 的大作中提到】
: 6孔板用前后左右震荡还行，24孔板的全在中间一坨了。
j*n
5 楼
加到孔里后用一毫升的枪到处多吹几下 另外建议培养体积大一些 防止表面张力的影响
要避免计数后先加入一定量体积再补足培养液 最好在孔外混好后一次性加入
要避免计数后先加入一定量体积再补足培养液 最好在孔外混好后一次性加入
P*r
6 楼
24孔板，你确信2ml？
【在 a*********n 的大作中提到】
: 在加样之前搅匀,然后一个孔加2ml cells, 轻轻放回培养,over
【在 a*********n 的大作中提到】
: 在加样之前搅匀,然后一个孔加2ml cells, 轻轻放回培养,over
b*s
7 楼
用microplate shaker很好用，96孔板10秒钟的震荡都能把细胞分得很均匀。
C*b
8 楼
加样之前混合均匀，加入每个孔后，不要马上把板放回培养箱，而是放在静止的桌子上
等45～60分钟后再放入培养箱， 这样细胞会很均匀。
原理很简单。培养箱里有个小马达，为保持恒温，不断工作。这样， 处于悬浮状态的
细胞也会随着不断震动，导致挤在中间。桌面静止一段时间， 细胞靠重力自然沉降，
非常均匀。
不要担心。90分钟细胞没有CO2， 没有关系。
这个方法同样适用于384，96和别的孔板。尤其是对用scope来分析结果的大有好处。
我一直沿用这个方法已经有5年了。
祝好运！
【在 a*********n 的大作中提到】
: 在加样之前搅匀,然后一个孔加2ml cells, 轻轻放回培养,over
等45～60分钟后再放入培养箱， 这样细胞会很均匀。
原理很简单。培养箱里有个小马达，为保持恒温，不断工作。这样， 处于悬浮状态的
细胞也会随着不断震动，导致挤在中间。桌面静止一段时间， 细胞靠重力自然沉降，
非常均匀。
不要担心。90分钟细胞没有CO2， 没有关系。
这个方法同样适用于384，96和别的孔板。尤其是对用scope来分析结果的大有好处。
我一直沿用这个方法已经有5年了。
祝好运！
【在 a*********n 的大作中提到】
: 在加样之前搅匀,然后一个孔加2ml cells, 轻轻放回培养,over
s*s
9 楼
good to know
虽然我暂时用不到，不过这个trick听上去不错
【在 C****b 的大作中提到】
: 加样之前混合均匀，加入每个孔后，不要马上把板放回培养箱，而是放在静止的桌子上
: 等45～60分钟后再放入培养箱， 这样细胞会很均匀。
: 原理很简单。培养箱里有个小马达，为保持恒温，不断工作。这样， 处于悬浮状态的
: 细胞也会随着不断震动，导致挤在中间。桌面静止一段时间， 细胞靠重力自然沉降，
: 非常均匀。
: 不要担心。90分钟细胞没有CO2， 没有关系。
: 这个方法同样适用于384，96和别的孔板。尤其是对用scope来分析结果的大有好处。
: 我一直沿用这个方法已经有5年了。
: 祝好运！
虽然我暂时用不到，不过这个trick听上去不错
【在 C****b 的大作中提到】
: 加样之前混合均匀，加入每个孔后，不要马上把板放回培养箱，而是放在静止的桌子上
: 等45～60分钟后再放入培养箱， 这样细胞会很均匀。
: 原理很简单。培养箱里有个小马达，为保持恒温，不断工作。这样， 处于悬浮状态的
: 细胞也会随着不断震动，导致挤在中间。桌面静止一段时间， 细胞靠重力自然沉降，
: 非常均匀。
: 不要担心。90分钟细胞没有CO2， 没有关系。
: 这个方法同样适用于384，96和别的孔板。尤其是对用scope来分析结果的大有好处。
: 我一直沿用这个方法已经有5年了。
: 祝好运！
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