s*a
2 楼
如果一个蛋白核表达,而不是膜表达,有什么办法把高表达的分离出来么?
像用流式分离膜表达蛋白细胞那样。
谢谢!
像用流式分离膜表达蛋白细胞那样。
谢谢!
r*l
3 楼
For example, should we junior faculty focus on (1) hiring postdoc? (2)
buying equipment? (3) any event that can enhance preliminary data collection
? (4) any tool for publication?
My first seed grant is getting funded. Now I am waiting for the MOU
expectation and money from the university. So I really need to plan how to
make full use of it to obtain the future grant as soon as possible. Anyone
who wants to share your previous experience on it?
buying equipment? (3) any event that can enhance preliminary data collection
? (4) any tool for publication?
My first seed grant is getting funded. Now I am waiting for the MOU
expectation and money from the university. So I really need to plan how to
make full use of it to obtain the future grant as soon as possible. Anyone
who wants to share your previous experience on it?
a*8
4 楼
如果你只想回收活细胞的话,似乎没有合适的手段。否则你可以固定、渗透细胞,然后
用流势收细胞。不知道有没有用。
用流势收细胞。不知道有没有用。
s*a
6 楼
谢谢上面两位的回答。
我的目的比较简单,就是我现在手头有一个基因,在某种特定肿瘤中高表达。我现在已
有构建好的稳定表达的细胞系。想看看能不能在肿瘤组织中分离出来高表达的细胞 (
要活的),拿出来做进一步的实验。
而这个蛋白是核表达。
要是膜表达,可以用流式分离。
所以想问问大家针对核表达的情况,有没有好的方法。
我的目的比较简单,就是我现在手头有一个基因,在某种特定肿瘤中高表达。我现在已
有构建好的稳定表达的细胞系。想看看能不能在肿瘤组织中分离出来高表达的细胞 (
要活的),拿出来做进一步的实验。
而这个蛋白是核表达。
要是膜表达,可以用流式分离。
所以想问问大家针对核表达的情况,有没有好的方法。
g*r
7 楼
看看能不能做成GFP fusion protein, 然后用流式分离。
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