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那个cycloheximide增加蛋白量的帖被删了,我的答案
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那个cycloheximide增加蛋白量的帖被删了,我的答案# Biology - 生物学
b*r
1
刚才有人发个western,用MG132,一个蛋白量不变,用cycloheximide蛋白量反而明显
增加,与大部分蛋白正相反,正要回答结果删贴了,还是把我的想法打出来看看大家的
看法
依稀中好像看到过这样的情况
我现在的想法是是不是这个蛋白主要不通过proteasome降解所以MG132无效,而这个蛋
白在你处理之前就已经合成了不少,而它的降解是通过 一种 fast turnover的蛋白酶
进行,所以用cycloheximide反而造成其量增加
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s*y
2
这是一个可能性。
但是还有另外一个可能性就是他们添加cycloheximide的时候不是直接加入原有的培养
液中,而是新配了一个含有cycloheximide的培养液然后给细胞换液,这个就会导致细
胞在30分钟到一个小时之内会出现蛋白上升的现象。这个是很多不专门做蛋白降解的实
验室都会出现的操作错误。

【在 b****r 的大作中提到】
: 刚才有人发个western,用MG132,一个蛋白量不变,用cycloheximide蛋白量反而明显
: 增加,与大部分蛋白正相反,正要回答结果删贴了,还是把我的想法打出来看看大家的
: 看法
: 依稀中好像看到过这样的情况
: 我现在的想法是是不是这个蛋白主要不通过proteasome降解所以MG132无效,而这个蛋
: 白在你处理之前就已经合成了不少,而它的降解是通过 一种 fast turnover的蛋白酶
: 进行,所以用cycloheximide反而造成其量增加

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p*s
3
感觉逻辑很对呀

【在 b****r 的大作中提到】
: 刚才有人发个western,用MG132,一个蛋白量不变,用cycloheximide蛋白量反而明显
: 增加,与大部分蛋白正相反,正要回答结果删贴了,还是把我的想法打出来看看大家的
: 看法
: 依稀中好像看到过这样的情况
: 我现在的想法是是不是这个蛋白主要不通过proteasome降解所以MG132无效,而这个蛋
: 白在你处理之前就已经合成了不少,而它的降解是通过 一种 fast turnover的蛋白酶
: 进行,所以用cycloheximide反而造成其量增加

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p*s
4
为啥头30分钟到一个小时蛋白会上升呢

【在 s******y 的大作中提到】
: 这是一个可能性。
: 但是还有另外一个可能性就是他们添加cycloheximide的时候不是直接加入原有的培养
: 液中,而是新配了一个含有cycloheximide的培养液然后给细胞换液,这个就会导致细
: 胞在30分钟到一个小时之内会出现蛋白上升的现象。这个是很多不专门做蛋白降解的实
: 验室都会出现的操作错误。

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g*o
5
如果加入MG132,一个蛋白在WT细胞中积累,在KO(另一个调节蛋白KO cell line)细
胞中反而降低,该如何解释呢?
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b*r
6
那这种错误还是稍微有点不应该啊
加药物的时候control要一模一样的处理,换液就都换液,加药的响应对照还得有
vehicle,这个是基本常识啊

【在 s******y 的大作中提到】
: 这是一个可能性。
: 但是还有另外一个可能性就是他们添加cycloheximide的时候不是直接加入原有的培养
: 液中,而是新配了一个含有cycloheximide的培养液然后给细胞换液,这个就会导致细
: 胞在30分钟到一个小时之内会出现蛋白上升的现象。这个是很多不专门做蛋白降解的实
: 验室都会出现的操作错误。

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b*r
7
不加MG132什么表现

【在 g******o 的大作中提到】
: 如果加入MG132,一个蛋白在WT细胞中积累,在KO(另一个调节蛋白KO cell line)细
: 胞中反而降低,该如何解释呢?

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s*y
8
这个你误会我的意思了。我的意思是,凡是要加cycloheximide 的实验,都不应该在当
时换液,和是否有control 无关。因为换上新的培养液的pH值,各种养分成分以及生长
因子的浓度都不一样,会刺激细胞大量制造蛋白的。但是因为cycloheximide 生效需要
至少30分钟,所以在这段时间里面细胞里的蛋白会突然变高,然后一个小时之后才会在
cycloheximide的作用下重新变低。
所以正确做法是应该在前一天提前换好新的培养液,即使实在要当天换液的话也必须提
前3个小时以上。然后,加cycloheximide的时候应该直接加到现有的培养液里去。但是
如果细胞不是养在平底皿里或者因为其他原因如果怕掌握不好的话,可以把原有的细胞
液吸出一半来,在外面把药品加了,然后再转移回去。
如果实在是没有办法,一定要加新培养液的话,那么在我的经验里,只要不超过20%的
体积,作出来的结果还是可以容忍的。
这个事情其实大部分不专业做降解的实验室都不知道,即使是有些做蛋白降解的实验室
,如果他们的老板不注意培训学生的话也不一定会知道这个事情。

【在 b****r 的大作中提到】
: 那这种错误还是稍微有点不应该啊
: 加药物的时候control要一模一样的处理,换液就都换液,加药的响应对照还得有
: vehicle,这个是基本常识啊

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s*y
9
新加入的培养液刺激细胞

【在 p****s 的大作中提到】
: 为啥头30分钟到一个小时蛋白会上升呢
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b*r
10
原来如此

【在 s******y 的大作中提到】
: 这个你误会我的意思了。我的意思是,凡是要加cycloheximide 的实验,都不应该在当
: 时换液,和是否有control 无关。因为换上新的培养液的pH值,各种养分成分以及生长
: 因子的浓度都不一样,会刺激细胞大量制造蛋白的。但是因为cycloheximide 生效需要
: 至少30分钟,所以在这段时间里面细胞里的蛋白会突然变高,然后一个小时之后才会在
: cycloheximide的作用下重新变低。
: 所以正确做法是应该在前一天提前换好新的培养液,即使实在要当天换液的话也必须提
: 前3个小时以上。然后,加cycloheximide的时候应该直接加到现有的培养液里去。但是
: 如果细胞不是养在平底皿里或者因为其他原因如果怕掌握不好的话,可以把原有的细胞
: 液吸出一半来,在外面把药品加了,然后再转移回去。
: 如果实在是没有办法,一定要加新培养液的话,那么在我的经验里,只要不超过20%的

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F*K
11
多谢楼上各位的回复,原帖是我发的。删了是因为我想重复一下这个实验,以免得浪费
大家的时间。
的确,DMSO, MG132和cycloheximide都是配到了新的培养基里,但是我处理了20个小
时后再收的细胞,新培养基应该问题不大吧? 谢谢!

【在 b****r 的大作中提到】
: 刚才有人发个western,用MG132,一个蛋白量不变,用cycloheximide蛋白量反而明显
: 增加,与大部分蛋白正相反,正要回答结果删贴了,还是把我的想法打出来看看大家的
: 看法
: 依稀中好像看到过这样的情况
: 我现在的想法是是不是这个蛋白主要不通过proteasome降解所以MG132无效,而这个蛋
: 白在你处理之前就已经合成了不少,而它的降解是通过 一种 fast turnover的蛋白酶
: 进行,所以用cycloheximide反而造成其量增加

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s*y
12
20个小时太长了!很多正常细胞都死了,活下来的很多都是怪胎。
一般我对这种实验的处理都不超过9个小时。
另外,注意看我上面的回复,要提前一天换液。加药品处理的当天不要加新培养液。

【在 F*K 的大作中提到】
: 多谢楼上各位的回复,原帖是我发的。删了是因为我想重复一下这个实验,以免得浪费
: 大家的时间。
: 的确,DMSO, MG132和cycloheximide都是配到了新的培养基里,但是我处理了20个小
: 时后再收的细胞,新培养基应该问题不大吧? 谢谢!

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l*1
13
Bingo bmw well said
LZ
plus one paper:
Wiggins CM et al.
BIMEL, an intrinsically disordered protein, is degraded
by 20S proteasomes in the absence of poly-ubiquitylation. (2011).
J Cell Sci. 124: 969-77.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21378313
PDF link:
//www2.mrc-lmb.cam.ac.uk/groups/dk/DK-lab/Publications_files/Wiggins-etal_
BIMELdegrad+supp.pdf
or one review
Wang Z et al.
Identification and characterization of two splicing variants of human Noxa.
(2008).
Anticancer Res. 28: 1667-74.
>The protein half-life of the two variants is
>approximately 40 to 60 mins with MG132, suggesting they are
>rapidly degraded via proteasome-dependent and independent
>pathways.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18630524
PDF link:
//ar.iiarjournals.org/content/28/3A/1667.full.pdf
>

>>

【在 F*K 的大作中提到】
: 多谢楼上各位的回复,原帖是我发的。删了是因为我想重复一下这个实验,以免得浪费
: 大家的时间。
: 的确,DMSO, MG132和cycloheximide都是配到了新的培养基里,但是我处理了20个小
: 时后再收的细胞,新培养基应该问题不大吧? 谢谢!

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g*o
14
不加MG132,ko里稍微少一些。

【在 b****r 的大作中提到】
: 不加MG132什么表现
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b*r
15
被KO的调节蛋白可能正好抑制 可以降解你蛋白的蛋白,负负得正

【在 g******o 的大作中提到】
: 不加MG132,ko里稍微少一些。
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c*7
16
但是如果是测试药物,要测试pathway recover是否是因为新蛋白的合成,还是因为
compound失效了,那么做washout-/+CHX,这种情况不可能不换新的培养液啊

【在 s******y 的大作中提到】
: 这个你误会我的意思了。我的意思是,凡是要加cycloheximide 的实验,都不应该在当
: 时换液,和是否有control 无关。因为换上新的培养液的pH值,各种养分成分以及生长
: 因子的浓度都不一样,会刺激细胞大量制造蛋白的。但是因为cycloheximide 生效需要
: 至少30分钟,所以在这段时间里面细胞里的蛋白会突然变高,然后一个小时之后才会在
: cycloheximide的作用下重新变低。
: 所以正确做法是应该在前一天提前换好新的培养液,即使实在要当天换液的话也必须提
: 前3个小时以上。然后,加cycloheximide的时候应该直接加到现有的培养液里去。但是
: 如果细胞不是养在平底皿里或者因为其他原因如果怕掌握不好的话,可以把原有的细胞
: 液吸出一半来,在外面把药品加了,然后再转移回去。
: 如果实在是没有办法,一定要加新培养液的话,那么在我的经验里,只要不超过20%的

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r*k
17
Sunnyday你好! 我看很多paper都说 是要用serum free的medium 如果要加CHX的话。
还有 我看很多文章 加药都加到了18hr。 9hr 好像看到的变化不明显呀。
非常感谢!

【在 s******y 的大作中提到】
: 20个小时太长了!很多正常细胞都死了,活下来的很多都是怪胎。
: 一般我对这种实验的处理都不超过9个小时。
: 另外,注意看我上面的回复,要提前一天换液。加药品处理的当天不要加新培养液。

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s*y
18
这里应该是指用serum free 的培养液来冲调cycloheximide (usually dissolved in
DMSO), 然后再加进原有的培养液里(就是不换液)。在我的经验中这样是可以的,只
要加进去的东西不要超过总体积的20%。
至于说加药到18小时,这个就要赌运气了。在大部分情况下,我不会相信任何超过12个
小时的数据,因为细胞都开始调亡了,谁知道蛋白的变化是什么造成的啊?
对于半衰期特别长的蛋白,标准做法是用同位素标记法。
另外,再多说一句,对于半衰期特别短的蛋白,同位素标记法其实不是一个好方法(除
非是体外转录直接加到反应液体里),因为标记需要至少半个小时到一个小时,其实并
不是一个真正的instant pulse,再加上immune pulldown 本来就不是容易重复的量化
手段(实验的随机误差很大),对于短寿命的蛋白测出来的数值很不可靠。所以这个方
法只对于比较长寿命的蛋白适用。



【在 r******k 的大作中提到】
: Sunnyday你好! 我看很多paper都说 是要用serum free的medium 如果要加CHX的话。
: 还有 我看很多文章 加药都加到了18hr。 9hr 好像看到的变化不明显呀。
: 非常感谢!

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r*k
19
Hi sunnyday
非常感谢! 但是我看到的我们实验室的文章确实是说transfer to serum free medium
里面。 我们确实不是专门做蛋白降解的 所以不太专业哈。 小弟还有一个问题就是为
什么要用serum free的medium来溶解药物呢? 直接加在原有的培养基里呢?
还有就是我要研究的蛋白 是一个mut的蛋白,在细胞系里面没有,必须要通过外源表达
才行。 这种overexpress的蛋白做chx的实验 是不是要增长时间点呢? 非常感谢!

【在 s******y 的大作中提到】
: 这里应该是指用serum free 的培养液来冲调cycloheximide (usually dissolved in
: DMSO), 然后再加进原有的培养液里(就是不换液)。在我的经验中这样是可以的,只
: 要加进去的东西不要超过总体积的20%。
: 至于说加药到18小时,这个就要赌运气了。在大部分情况下,我不会相信任何超过12个
: 小时的数据,因为细胞都开始调亡了,谁知道蛋白的变化是什么造成的啊?
: 对于半衰期特别长的蛋白,标准做法是用同位素标记法。
: 另外,再多说一句,对于半衰期特别短的蛋白,同位素标记法其实不是一个好方法(除
: 非是体外转录直接加到反应液体里),因为标记需要至少半个小时到一个小时,其实并
: 不是一个真正的instant pulse,再加上immune pulldown 本来就不是容易重复的量化
: 手段(实验的随机误差很大),对于短寿命的蛋白测出来的数值很不可靠。所以这个方

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