做flow的兄弟指点一下，愁死了# Biology - 生物学
t*g
1 楼
刚接触flow，做个igm，positive跟negative的靠着，分不开。
看人家文献这两个population 分的很开的，
我这会是什么问题？
dye换了好几个，试了两个公司的antibody，都不行。
跪谢了！
看人家文献这两个population 分的很开的，
我这会是什么问题？
dye换了好几个，试了两个公司的antibody，都不行。
跪谢了！
d*s
2 楼
什么species？做个titration，换个color或者clone。
t*g
3 楼
mouse。换过几个还是不行，象igd, cd19这样的就分的很好
【在 d***s 的大作中提到】
: 什么species？做个titration，换个color或者clone。
【在 d***s 的大作中提到】
: 什么species？做个titration，换个color或者clone。
d*s
4 楼
不知道你的分得很开的定义是怎么样的，但是igd就是比igm要分的开。igm的在细胞表
面的量比较不均一。可能fix and perm以后会分的比较开，这样测的就是表面和细胞内
的total igm了。我们用的biolegend rmm-1 FITC和PEcy7做出来的图（surface stain
）和别的文章里的都差不多。
面的量比较不均一。可能fix and perm以后会分的比较开，这样测的就是表面和细胞内
的total igm了。我们用的biolegend rmm-1 FITC和PEcy7做出来的图（surface stain
）和别的文章里的都差不多。
t*n
5 楼
dilute antibody further
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