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Flow Cytometry的compensation问题
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Flow Cytometry的compensation问题# Biology - 生物学
e*c
1
各位,请教个问题。做flow cytometry分析的时候,用的是wild-type的细胞做的
compensation,但是信号不够强。因为compensation只和dye有关系。可否这样,用于
compensation的group加dye后在四度时间放长一些,或者在室温放置,而样品还是放置
在4度30min。
这样compensation的信号应该会强一些,而且不会影响compensation的效果。这么说对
不对? 有没有这么做过?或者有什么其他的办法可以增强compensation的信号?
多谢!
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p*t
2
信号不够强和时间没关系。你可以用BD的compensation beads或者换个抗体,就是同样
的dye在你这个control细胞上信号强的抗体,这个虽然不够严格,不过要是你abs
panel抗体不是很多,其实没有很大关系。

【在 e********c 的大作中提到】
: 各位,请教个问题。做flow cytometry分析的时候,用的是wild-type的细胞做的
: compensation,但是信号不够强。因为compensation只和dye有关系。可否这样,用于
: compensation的group加dye后在四度时间放长一些,或者在室温放置,而样品还是放置
: 在4度30min。
: 这样compensation的信号应该会强一些,而且不会影响compensation的效果。这么说对
: 不对? 有没有这么做过?或者有什么其他的办法可以增强compensation的信号?
: 多谢!

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e*c
3
理论上说在常温孵育或者延长孵育时间不是可以增强非特异性结合么?初学,对这个不
是太懂。

【在 p**t 的大作中提到】
: 信号不够强和时间没关系。你可以用BD的compensation beads或者换个抗体,就是同样
: 的dye在你这个control细胞上信号强的抗体,这个虽然不够严格,不过要是你abs
: panel抗体不是很多,其实没有很大关系。

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