s*n
2 楼
小弟从北加来，听人说LA的Catalina Island挺好玩的，哪位LA的朋友去玩过？怎么去
？坐船？能否
介绍一下？多谢！
？坐船？能否
介绍一下？多谢！
g*n
3 楼
RT，我用FLAG beads(M2) IP了我的蛋白，结果跑WB之后蛋白对应的带只被蛋白自己的
抗体认，却不被anti-FLAG认？请问大概是什么原因？
谢谢
抗体认，却不被anti-FLAG认？请问大概是什么原因？
谢谢
d*t
4 楼
去USCIS网站，搜form I－140，上面说得很清楚。
case去哪个中心处理由你的case类型和你或者律师工作地所在州决定。
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P*g
5 楼
找白雪公主
跟你昵称很搭
【在 s****n 的大作中提到】
: 小弟从北加来，听人说LA的Catalina Island挺好玩的，哪位LA的朋友去玩过？怎么去
: ？坐船？能否
: 介绍一下？多谢！
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【在 s****n 的大作中提到】
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H*s
6 楼
你的蛋白是用FLAG多肽洗下来的吧，然后有没有做dialysis？如果蛋白样品里有大量的
FLAG多肽的话，你的抗FLAG多肽抗体没有机会去和蛋白上的FLAG结合。
【在 g*****n 的大作中提到】
: RT，我用FLAG beads(M2) IP了我的蛋白，结果跑WB之后蛋白对应的带只被蛋白自己的
: 抗体认，却不被anti-FLAG认？请问大概是什么原因？
: 谢谢
FLAG多肽的话，你的抗FLAG多肽抗体没有机会去和蛋白上的FLAG结合。
【在 g*****n 的大作中提到】
: RT，我用FLAG beads(M2) IP了我的蛋白，结果跑WB之后蛋白对应的带只被蛋白自己的
: 抗体认，却不被anti-FLAG认？请问大概是什么原因？
: 谢谢
e*n
7 楼
co-ask
f*u
8 楼
如果是像你说的这种情况，那在泳道最下面应该有很强的信号才对。如果没有，说明
FLAG已经跑出去了，也不会影响抗体和蛋白结合吧。
FLAG已经跑出去了，也不会影响抗体和蛋白结合吧。
i*r
9 楼
http://www.catalinachamber.com/
【在 s****n 的大作中提到】
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: ？坐船？能否
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: ？坐船？能否
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H*s
10 楼
你跑个胶试试就知道了。
【在 f**u 的大作中提到】
: 如果是像你说的这种情况，那在泳道最下面应该有很强的信号才对。如果没有，说明
: FLAG已经跑出去了，也不会影响抗体和蛋白结合吧。
【在 f**u 的大作中提到】
: 如果是像你说的这种情况，那在泳道最下面应该有很强的信号才对。如果没有，说明
: FLAG已经跑出去了，也不会影响抗体和蛋白结合吧。
i*l
11 楼
生物实验讨厌的一点就是：没出结果，狂找原因，各种原因。
其中有生物本身的因素，也有试验设计的因素，每一步都有正负对照么？大概的原因枚
举法能有一二十个，你都试试？还是挑顺眼的试试？怎知挑的对？
【在 g*****n 的大作中提到】
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: 抗体认，却不被anti-FLAG认？请问大概是什么原因？
: 谢谢
其中有生物本身的因素，也有试验设计的因素，每一步都有正负对照么？大概的原因枚
举法能有一二十个，你都试试？还是挑顺眼的试试？怎知挑的对？
【在 g*****n 的大作中提到】
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: 抗体认，却不被anti-FLAG认？请问大概是什么原因？
: 谢谢
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