韩春雨风波要谢幕了！更强大的DNA编辑工具SGN出现# Biology - 生物学
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2016年9月15日，南京大学的周国华研究员、赵庆顺教授和朱敏生教授在《Genome
Biology》杂志上发表了一项重要的研究，一种新DNA编辑工具：结构引导内切酶SGN（
structure-guided endonuclease）。SGN工具与现有的DNA编辑工具不同，最强大之处
就是不受靶序列的限制，能特异性识别和捕获目标，来准确切割任何DNA序列。
而目前，其他DNA编辑技术，如最热门的CRISPR-Cas技术，争议最大的韩春雨发现的
NgAgo技术，还有ZFN、TALEN等技术，都是通过序列识别来实现靶向切割的，会受到序
列偏好的限制。
2016年5月，河北科技大学的韩春雨教授在《Nature Biotechnology》杂志上发布了一
种可以替代CRISPR-Cas的基因组编辑技术：NgAgo技术。因为这样一篇突破性的研究论
文，韩春雨教授从一个学术圈的“泛泛之辈”一跃成为“诺贝尔奖级别的科学家”。然
而，由于实验重复性的问题，很多国内外学者发现实验无法重复，韩春雨的NgAgo技术
，被学术界和媒体引入了强烈的争议风波。
可是，目前SGN工具的出现，让争议不断的NgAgo技术，陷入了尴尬的境地。韩春雨的
NgAgo技术，还在实验无法重复的质疑风波中，如今出现了更好的，不受靶序列限制的
新DNA编辑工具SGN，若SGN实验能被顺利重复出来，那么韩春雨的NgAgo技术，国内外的
关注度或许将有所下降，对韩春雨而言，或许将会是一个难以言语的结局。
南京大学科研团队，此次研发的SGN工具，是通过将FEN1与Fn1（Fok I）的剪切结构域
结合起来，从而制造出结构引导的DNA编辑工具SGN。该工具能够识别靶序列与向导DNA
（gDNA）形成的3’ flap结构，通过Fn1二聚化对靶序列进行切割。研究显示，一对
gDNA可以引导SGN在斑马鱼胚胎的基因组中正确切割报告基因和内源基因。这项研究指
出，SGN能特异性识别和捕获目标，准确切割任何DNA序列。
该论文的通讯作者是南京大学医学院附属金陵医院的周国华（Guohua Zhou）研究员、
南京大学模式动物研究所的赵庆顺（Qingshun Zhao）教授和朱敏生（Minsheng Zhu）
教授。
原文链接：http://genomebiology.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13059-016-1038-5
Biology》杂志上发表了一项重要的研究，一种新DNA编辑工具：结构引导内切酶SGN（
structure-guided endonuclease）。SGN工具与现有的DNA编辑工具不同，最强大之处
就是不受靶序列的限制，能特异性识别和捕获目标，来准确切割任何DNA序列。
而目前，其他DNA编辑技术，如最热门的CRISPR-Cas技术，争议最大的韩春雨发现的
NgAgo技术，还有ZFN、TALEN等技术，都是通过序列识别来实现靶向切割的，会受到序
列偏好的限制。
2016年5月，河北科技大学的韩春雨教授在《Nature Biotechnology》杂志上发布了一
种可以替代CRISPR-Cas的基因组编辑技术：NgAgo技术。因为这样一篇突破性的研究论
文，韩春雨教授从一个学术圈的“泛泛之辈”一跃成为“诺贝尔奖级别的科学家”。然
而，由于实验重复性的问题，很多国内外学者发现实验无法重复，韩春雨的NgAgo技术
，被学术界和媒体引入了强烈的争议风波。
可是，目前SGN工具的出现，让争议不断的NgAgo技术，陷入了尴尬的境地。韩春雨的
NgAgo技术，还在实验无法重复的质疑风波中，如今出现了更好的，不受靶序列限制的
新DNA编辑工具SGN，若SGN实验能被顺利重复出来，那么韩春雨的NgAgo技术，国内外的
关注度或许将有所下降，对韩春雨而言，或许将会是一个难以言语的结局。
南京大学科研团队，此次研发的SGN工具，是通过将FEN1与Fn1（Fok I）的剪切结构域
结合起来，从而制造出结构引导的DNA编辑工具SGN。该工具能够识别靶序列与向导DNA
（gDNA）形成的3’ flap结构，通过Fn1二聚化对靶序列进行切割。研究显示，一对
gDNA可以引导SGN在斑马鱼胚胎的基因组中正确切割报告基因和内源基因。这项研究指
出，SGN能特异性识别和捕获目标，准确切割任何DNA序列。
该论文的通讯作者是南京大学医学院附属金陵医院的周国华（Guohua Zhou）研究员、
南京大学模式动物研究所的赵庆顺（Qingshun Zhao）教授和朱敏生（Minsheng Zhu）
教授。
原文链接：http://genomebiology.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13059-016-1038-5