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弱弱问一个6x SDS protein sample buffer的问题
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弱弱问一个6x SDS protein sample buffer的问题# Biology - 生物学
m*y
1
以前都是买来用,现在想自己配一点。看配方很简单,但是自己配的时候发现60C的时
候溶解很好,一旦凉下来到室温就成了凝胶一样。哪位自己配制过给分享一点技巧?谢
谢!
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g*x
2
老板是嫌你工资太高了,让你花时间在这种问题上?
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N*n
3
不加热应该就能溶解。
SDS在冬天低温沉淀后就再也不是原来的性质了,加热后很容易重新沉淀。
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c*i
4
十几块钱能跑2000条lane的东西还要自己配?这也太闲了。

【在 g*****x 的大作中提到】
: 老板是嫌你工资太高了,让你花时间在这种问题上?
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m*y
5
哈哈,果然有人说我闲的这话。。。。。。买起来是很便宜,我就是想知道为什么,不
行吗?说我闲的其实是跟我一样不知道为什么。
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m*y
6
现在看版上没几个技术问题了,各种八卦倒是层出不穷。
非常感谢@Noahgen!
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d*m
7
能用小钱买的,都不算技术问题

【在 m******y 的大作中提到】
: 现在看版上没几个技术问题了,各种八卦倒是层出不穷。
: 非常感谢@Noahgen!

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g*n
8
现在什么都是现成的,从溶液,胶,到试剂盒,大家都不关心技术问题了。
你的问题有两种可能:1. Tris。为什么?说不清。你换一个公司的试试。2. SDS和甘
油一起加热(60度?)会有问题。后加甘油试试。
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m*y
9

一起加热会有啥问题?蛋白变性的时候就是在一起加热的啊。

【在 g*****n 的大作中提到】
: 现在什么都是现成的,从溶液,胶,到试剂盒,大家都不关心技术问题了。
: 你的问题有两种可能:1. Tris。为什么?说不清。你换一个公司的试试。2. SDS和甘
: 油一起加热(60度?)会有问题。后加甘油试试。

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g*n
10
加了蛋白就变成1x了。可能跟浓度有关。
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y*i
11
我自己配过,说说看,供你参考。因为6X的SDS和甘油浓度都太高,不好溶解,所以这
两种要分开配,用少量水,都溶解后再混匀,特别是溴酚蓝要最后加,不然就是一团浆
糊,怎么混都混不匀了。我第一次配就遇到你那种情况。后来自己摸索明白了。我不觉
得自己配有什么无聊的,因为我想用的与商业卖的有点不同
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m*y
12

太感谢了!我也是觉得公司卖的不是SDS浓度低一点就是glycerol浓度低一点。
我是用Tris 配的SDS,然后和glycerol混在一起的。你的意思是SDS充分溶解在Tris里
面以后再混合?Tri-HCl和glycerol的体积加起来就已经占99%了。

【在 y***i 的大作中提到】
: 我自己配过,说说看,供你参考。因为6X的SDS和甘油浓度都太高,不好溶解,所以这
: 两种要分开配,用少量水,都溶解后再混匀,特别是溴酚蓝要最后加,不然就是一团浆
: 糊,怎么混都混不匀了。我第一次配就遇到你那种情况。后来自己摸索明白了。我不觉
: 得自己配有什么无聊的,因为我想用的与商业卖的有点不同

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y*i
13
一定要保证SDS溶了,不能靠混合后加热再溶。甘油可以适当少点,只要不影响样品沉
下来就行,不然水太少了很难溶

【在 m******y 的大作中提到】
:
: 太感谢了!我也是觉得公司卖的不是SDS浓度低一点就是glycerol浓度低一点。
: 我是用Tris 配的SDS,然后和glycerol混在一起的。你的意思是SDS充分溶解在Tris里
: 面以后再混合?Tri-HCl和glycerol的体积加起来就已经占99%了。

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m*y
14

好的,非常感谢!有时间了再试试看。

【在 y***i 的大作中提到】
: 一定要保证SDS溶了,不能靠混合后加热再溶。甘油可以适当少点,只要不影响样品沉
: 下来就行,不然水太少了很难溶

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D*g
15
从来都是自己配。省钱又方便,配也用不了多少时间,一次可以用几年。从公司定,时
间花的可能更多。
低温沉淀是正常的,放到常温或37c,几分钟就溶解了。
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m*y
16

我配好了,但是在室温18C的时候就形成沉淀,37C的时候就溶解。

【在 D****g 的大作中提到】
: 从来都是自己配。省钱又方便,配也用不了多少时间,一次可以用几年。从公司定,时
: 间花的可能更多。
: 低温沉淀是正常的,放到常温或37c,几分钟就溶解了。

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