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表面吸附的protein用什么方法表征最方便?
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表面吸附的protein用什么方法表征最方便?# Chemistry - 化学
b*t
1
我打算让父母在毕业时候来,需要在邀请信里面写自己毕业后去哪里工作吗?这个会是
忌讳吗?多谢指点
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d*r
2
【 以下文字转载自 Family 讨论区 】
发信人: toprunner (长跑者), 信区: Family
标 题: Re: 老公要告发老妈
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Jul 4 02:12:07 2010, 美东)
偷换概念。我这一天 100 多的罪,。。。 大多是人自己认识不到的。比如买苹果挑大
个儿的,。。。 停车场等车位,堵一片,。。。 去喜欢的意大利餐馆,拼命的吃人家
的免费面包,。。。 我这不是认识水平差吗,。。。。
所有的--- 人,都有罪! 基督徒,认罪,这是第一步。我也就多半在这第一步了。
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x*a
3
想做protein在polymer表面吸附的实验。请教一下什么方表征比较方便。现在考虑用荧
光显微镜或AFM.
荧光的话是不是一定要先染色,有没有protein自己带荧光的? AFM的话,觉得一个一
个扫样品太慢了。
另外,protein的选择有讲究吗?研究表面吸附有什么常用的protein类型吗?
谢谢
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t*z
4
我当时没写,光写邀请父母参加毕业典礼
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c*k
5
Lol, 基督徒的心理还没摆脱孔融让梨的阴影

【在 d****r 的大作中提到】
: 【 以下文字转载自 Family 讨论区 】
: 发信人: toprunner (长跑者), 信区: Family
: 标 题: Re: 老公要告发老妈
: 发信站: BBS 未名空间站 (Sun Jul 4 02:12:07 2010, 美东)
: 偷换概念。我这一天 100 多的罪,。。。 大多是人自己认识不到的。比如买苹果挑大
: 个儿的,。。。 停车场等车位,堵一片,。。。 去喜欢的意大利餐馆,拼命的吃人家
: 的免费面包,。。。 我这不是认识水平差吗,。。。。
: 所有的--- 人,都有罪! 基督徒,认罪,这是第一步。我也就多半在这第一步了。

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b*g
6
方法:QCM SPR 比较常见
带荧光的protein,可以搞GFP 这类的proteins
或者自己用dye修饰protein
一般用BSA比较多,便宜量有足,容易修饰

【在 x****a 的大作中提到】
: 想做protein在polymer表面吸附的实验。请教一下什么方表征比较方便。现在考虑用荧
: 光显微镜或AFM.
: 荧光的话是不是一定要先染色,有没有protein自己带荧光的? AFM的话,觉得一个一
: 个扫样品太慢了。
: 另外,protein的选择有讲究吗?研究表面吸附有什么常用的protein类型吗?
: 谢谢

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p*r
7
看你要用什么样的protein了。rfp或者gfp的都是自带荧光protein。Invitrogen有荧光
标记可以自己联,还有标记好的protein ladder可以直接用。
AFM要怎么扫?在液体里扫吗?扫出来也没办法断定是否是protein啊。
你的polymer是怎么样的?表面有什么functional group可以联protein?

【在 x****a 的大作中提到】
: 想做protein在polymer表面吸附的实验。请教一下什么方表征比较方便。现在考虑用荧
: 光显微镜或AFM.
: 荧光的话是不是一定要先染色,有没有protein自己带荧光的? AFM的话,觉得一个一
: 个扫样品太慢了。
: 另外,protein的选择有讲究吗?研究表面吸附有什么常用的protein类型吗?
: 谢谢

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x*a
8
谢谢

【在 b*******g 的大作中提到】
: 方法:QCM SPR 比较常见
: 带荧光的protein,可以搞GFP 这类的proteins
: 或者自己用dye修饰protein
: 一般用BSA比较多,便宜量有足,容易修饰

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x*a
9
谢谢
polymer是表面上长的PLA,functional group大概也就是末端的羟基了。protein估计
要物理吸附上去的。
AFM的话,想把样品从溶液里拿出来干燥后再扫描。

【在 p*****r 的大作中提到】
: 看你要用什么样的protein了。rfp或者gfp的都是自带荧光protein。Invitrogen有荧光
: 标记可以自己联,还有标记好的protein ladder可以直接用。
: AFM要怎么扫?在液体里扫吗?扫出来也没办法断定是否是protein啊。
: 你的polymer是怎么样的?表面有什么functional group可以联protein?

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x*a
10
如果只想知道吸附的多少是不是可以用IR来测,看氨基峰的大小?
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P*n
11
ATR-FTIR, XPS, contact angle, AFM, QCM...太多了。。。
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x*a
12
多谢
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d*y
13
ATR, sum frequency generation
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o*e
14
AFM可以做液体里面的样品。需要用配套的“Fluid Cell”。

【在 x****a 的大作中提到】
: 多谢
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o*e
15
ATR-IR(或者表面Raman)主要是resolution的问题。
如果只关心“大面积”范围内的平均信号,不关心其“具体”是从哪里来的,那用IR
什么的应该无妨。

【在 x****a 的大作中提到】
: 如果只想知道吸附的多少是不是可以用IR来测,看氨基峰的大小?
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b*2
16
荧光显微镜,用GFP或者fitc-bsa这种便宜货色吧,如果你对protein没有特殊要求的话
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x*i
17
如果functional group只有OH,
表面太亲水,
估计protein要特异性上去不太容易,
当然干在上面另当别论,
可以考虑搞点长碳链之类的憎水基团~
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x*a
18
如果sample在protein 溶液里overnight,然后用水冲一下再干燥,这个需要有特异性
吸附是吗? 一般的physisorption是不是不起作用?

【在 x******i 的大作中提到】
: 如果functional group只有OH,
: 表面太亲水,
: 估计protein要特异性上去不太容易,
: 当然干在上面另当别论,
: 可以考虑搞点长碳链之类的憎水基团~

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