请教HILIC Column问题 - 未名空间MITBBS历史存档

R*12011-10-16 07:10

1 楼

Any professors have experience on inviting guest speakers to give a
technical talk? I was wondering what the general rules are. In addition, how
much budget should the host make normally? or any other things that need to
pay attention?Thanks a lot!

a*n2011-10-16 07:10

2 楼

爸妈的签证到8月7号，我7月20号去邮局邮寄延期申请材料，根据form i-539
instruction,
我们应该寄到uscis California Service Center, P.O. box 10539, laguna niguel,
CA, 92607 这个地址。
我用usps 的priority mail寄的，可是今天居然收到退信，说那个地址换了，我看邮局
把我
写的地址化掉，然后用了这个地址： uscis, 2501 s. state hwy 121, business
suite
400, lewisville, TX 75067
可是又退给我们了，我网上查uscis的网站，我觉得539 form的CA地址没有变，也不知
道怎么回事，有最近在CA延期的同学告诉一声吗？因为时间已经只有最后一周了。
谢谢。

y*y2011-10-16 07:10

3 楼

我是不是有点bt？

M*c2011-10-16 07:10

4 楼

hardrest也不行了，还是6.5
因为6.5找不到6.1的很多东西，比如多个任务同时进行的时候，以前的6.1在右上角有
个地方可以打开
其他任务，现在的6.5难道没有了？

v*02011-10-16 07:10

5 楼

我最近在使用HILIC Column，是bare silica的那种。因为在测试摸条件阶段，所以就
拿一些tryptic digested peptide做sample,但我分出的峰基本上都很难看，很宽，而
且拖尾严重，重复性也不好，有时同一个sample,两天后用同一个column,本来peak
shape还凑或的峰变得又不好了。
我用的是HILIC-MS,mobile phase也试过加ammonium formate, pH基本在3-4，gradient
也试了不少，sample浓度从100fmol injection到10pmol injection都试过，sample一
般都resuspend在90% ACN中（先用水溶解，再稀释到90% ACN),可结果大多不理想。不
过同样的system, 换成C18 column就非常好。
我在网上看到的一些example似乎都还不错，但大多数用的是UV detector,也有mass
spec的，不过column基本都是Amide 80或者zic-HILIC之类的，好像是有modified,不是
bared silica.
目前手头只有这个column,想请教专家们，我的问题主要可能在哪里？
1）新手，经验不足，条件没有优化好? 如果是，请问有什么"trick"
2）column本身的问题?

s*g2011-10-16 07:10

6 楼

co-asking

s*02011-10-16 07:10

7 楼

寄晚了，应提前45天。

,

【在 a*******n 的大作中提到】

: 爸妈的签证到8月7号，我7月20号去邮局邮寄延期申请材料，根据form i-539
: instruction,
: 我们应该寄到uscis California Service Center, P.O. box 10539, laguna niguel,
: CA, 92607 这个地址。
: 我用usps 的priority mail寄的，可是今天居然收到退信，说那个地址换了，我看邮局
: 把我
: 写的地址化掉，然后用了这个地址： uscis, 2501 s. state hwy 121, business
: suite
: 400, lewisville, TX 75067
: 可是又退给我们了，我网上查uscis的网站，我觉得539 form的CA地址没有变，也不知

e*g2011-10-16 07:10

8 楼

你是t还是p?

R*r2011-10-16 07:10

9 楼

重新刷sprint官方的6.1 rom
在版上考古一下就会有wm6.5能用的task manager

hardrest也不行了，还是6.5
因为6.5找不到6.1的很多东西，比如多个任务同时进行的时候，以前的6.1在右上角有
个地方可以打开
其他任务，现在的6.5难道没有了？

【在 M*****c 的大作中提到】

: hardrest也不行了，还是6.5
: 因为6.5找不到6.1的很多东西，比如多个任务同时进行的时候，以前的6.1在右上角有
: 个地方可以打开
: 其他任务，现在的6.5难道没有了？

m*n2011-10-16 07:10

10 楼

加酸在溶剂中试试，应该可以减少silanol的吸附，比如0.1% tfa or 0.5%formic acid

gradient

【在 v******0 的大作中提到】

: 我最近在使用HILIC Column，是bare silica的那种。因为在测试摸条件阶段，所以就
: 拿一些tryptic digested peptide做sample,但我分出的峰基本上都很难看，很宽，而
: 且拖尾严重，重复性也不好，有时同一个sample,两天后用同一个column,本来peak
: shape还凑或的峰变得又不好了。
: 我用的是HILIC-MS,mobile phase也试过加ammonium formate, pH基本在3-4，gradient
: 也试了不少，sample浓度从100fmol injection到10pmol injection都试过，sample一
: 般都resuspend在90% ACN中（先用水溶解，再稀释到90% ACN),可结果大多不理想。不
: 过同样的system, 换成C18 column就非常好。
: 我在网上看到的一些example似乎都还不错，但大多数用的是UV detector,也有mass
: spec的，不过column基本都是Amide 80或者zic-HILIC之类的，好像是有modified,不是

R*12011-10-16 07:10

11 楼

Another minor question is that I was wondering if I should beg for a talk
from my targeted speakers. I think both the host and guest speaker can
benefit from this "collaboration". Probably I do not need to do it in that
way? Thanks.

how
to

【在 R******1 的大作中提到】

: Any professors have experience on inviting guest speakers to give a
: technical talk? I was wondering what the general rules are. In addition, how
: much budget should the host make normally? or any other things that need to
: pay attention?Thanks a lot!

a*n2011-10-16 07:10

12 楼

是啊，本来就寄玩了，现在更着急了。
有知道的千万告诉一声，着急的不行了。

【在 s******0 的大作中提到】

: 寄晚了，应提前45天。
:
: ,

M*c2011-10-16 07:10

13 楼

谢谢美女

w*g2011-10-16 07:10

14 楼

90% Acn ia too much , Does 75% work?

R*12011-10-16 07:10

15 楼

Ding...

how
to

【在 R******1 的大作中提到】

: Any professors have experience on inviting guest speakers to give a
: technical talk? I was wondering what the general rules are. In addition, how
: much budget should the host make normally? or any other things that need to
: pay attention?Thanks a lot!

s*02011-10-16 07:10

16 楼

这次肯定来不及了，USCIS不跟你玩，就退信了。
我7月1日寄的，前两天才收到收据。

【在 a*******n 的大作中提到】

: 是啊，本来就寄玩了，现在更着急了。
: 有知道的千万告诉一声，着急的不行了。

v*02011-10-16 07:10

17 楼

I didn't try TFA since it's not good for MS signal, but I did try higher
percentage of formic acid, it seems not helping a lot.

acid

【在 m**n 的大作中提到】

: 加酸在溶剂中试试，应该可以减少silanol的吸附，比如0.1% tfa or 0.5%formic acid
:
: gradient

h*e2011-10-16 07:10

18 楼

是大会的keynote speech还是你们自己系的seminar? 差别大了

how
to

【在 R******1 的大作中提到】

: Any professors have experience on inviting guest speakers to give a
: technical talk? I was wondering what the general rules are. In addition, how
: much budget should the host make normally? or any other things that need to
: pay attention?Thanks a lot!

t*s2011-10-16 07:10

19 楼

对楼主来说，现在最好的就是efile，相当于马上就寄到了。会给你说明寄辅助材料的
地址。那个地址也是不会错的。

【在 s******0 的大作中提到】

: 这次肯定来不及了，USCIS不跟你玩，就退信了。
: 我7月1日寄的，前两天才收到收据。

v*02011-10-16 07:10

20 楼

I read many materials, they all say you have to resuspend the sample in high
organic solvent, so most of them use 90%, but I did try one of my peptide
mixture sample in 75%, the peak shape is not improved either.

【在 w******g 的大作中提到】

: 90% Acn ia too much , Does 75% work?

R*12011-10-16 07:10

21 楼

不是keynote，就是系里seminar,普通的学术交流。

【在 h*****e 的大作中提到】

: 是大会的keynote speech还是你们自己系的seminar? 差别大了
:
: how
: to

a*n2011-10-16 07:10

22 楼

不好意思，怎么efile啊？
我怎么没有看到有关于e-file的过程？
多谢。

【在 t**s 的大作中提到】

: 对楼主来说，现在最好的就是efile，相当于马上就寄到了。会给你说明寄辅助材料的
: 地址。那个地址也是不会错的。

m*n2011-10-16 07:10

23 楼

did you stack your sample with high organic? Did stacking work?

h*e2011-10-16 07:10

24 楼

那就直接发email请好了, 一般也不用给honorarium, cover travel & lodge就
可以了. 过来之后好好照顾, 做足广告, 找大量的人来听.

【在 R******1 的大作中提到】

: 不是keynote，就是系里seminar,普通的学术交流。

a*n2011-10-16 07:10

25 楼

可是我的材料信封都没有拆掉，说明uscis根本还没收到我的东西。
邮局说他们加州的地址要forward到德州去，所以才七转八转又转回来了，
有人最近申请加州的有这种情况吗？

【在 s******0 的大作中提到】

: 这次肯定来不及了，USCIS不跟你玩，就退信了。
: 我7月1日寄的，前两天才收到收据。

v*02011-10-16 07:10

26 楼

So you mean start from high organic and let it run some time before the
gradient applies? If yes, I do have a 5 min 90% ACN in the begining

【在 m**n 的大作中提到】

: did you stack your sample with high organic? Did stacking work?

v*y2011-10-16 07:10

27 楼

你准备怎么beg?

【在 R******1 的大作中提到】

: Another minor question is that I was wondering if I should beg for a talk
: from my targeted speakers. I think both the host and guest speaker can
: benefit from this "collaboration". Probably I do not need to do it in that
: way? Thanks.
:
: how
: to

s*j2011-10-16 07:10

28 楼

邮局应该forward你的申请材料。最好你是efile，然后把退件的copy也一起寄过去，说
明为什么会这么晚申请

m*n2011-10-16 07:10

29 楼

I suggest using acid in the mobile phase. I saw noticeable improvements when
i used acidic mobile phase for amide HILIC column. Not sure whether it will
do the same thing to bare silica. But it is normal that HILIC is less
efficient than RPLC.

R*12011-10-16 07:10

30 楼

就是想知道这个学术交流报告的潜规则是啥，到底是我求于人还是双方互惠互利，
如果是我求于人，那就事先准备好额外报酬给人家。beg这个词可能用得不恰当。呵呵

【在 v*******y 的大作中提到】

: 你准备怎么beg?

l*r2011-10-16 07:10

31 楼

Should you mail to CA or TX?
I live in CA as well, wondering the same problem.
thanks,

,

【在 a*******n 的大作中提到】

: 爸妈的签证到8月7号，我7月20号去邮局邮寄延期申请材料，根据form i-539
: instruction,
: 我们应该寄到uscis California Service Center, P.O. box 10539, laguna niguel,
: CA, 92607 这个地址。
: 我用usps 的priority mail寄的，可是今天居然收到退信，说那个地址换了，我看邮局
: 把我
: 写的地址化掉，然后用了这个地址： uscis, 2501 s. state hwy 121, business
: suite
: 400, lewisville, TX 75067
: 可是又退给我们了，我网上查uscis的网站，我觉得539 form的CA地址没有变，也不知

L*r2011-10-16 07:10

32 楼

1. If you analyze peptides, you can add 0.1-1% acids like acetic acid.
2. Thoroughly equilibration, for example, the start condition: 100% ACN or
95% ACN, you should let it equilibrate for a while.

s*y2011-10-16 07:10

33 楼

我虽然还不是发考题，但是我也知道这个并不需要什么额外报酬之类的东西。
其实你要是提出这个额外报酬，一般人都会很惊讶然后直接拒绝你的。因为这个
是违反很多规则的。
因为学术交流对于大部分发考题而言就是串门联络感情的机会，被邀请是一种面子。
所以对于新的以及中等阶层的发考题，你要是邀请他/她一般都会高高兴兴的答应。
对于比较老的大牛，因为不是那么亲自做学术了，也很乐意到处去看看其他年轻人
都在做什么。
但是对于那些正当走红的大牛，尤其是那些正是日正中天的大牛，一般的小地方来
请他们是会用“没有时间”这个理由来婉拒你的。除非你的学校处于一个非常
好玩的地方，而该大牛想趁机来玩。这样的话你可以把飞机票的时间买得宽松一点，
旅馆时间多订两天，还是能把他们搬来的。

【在 R******1 的大作中提到】

: 就是想知道这个学术交流报告的潜规则是啥，到底是我求于人还是双方互惠互利，
: 如果是我求于人，那就事先准备好额外报酬给人家。beg这个词可能用得不恰当。呵呵

u*a2011-10-16 07:10

34 楼

他们应该自动给你转到TX那边才对啊，
我们前段时间办这个寄到vermont,但填表有问题被退回来，说是改好了以后寄到TX去的
，看来他们有些case转到TX那去办了。

v*02011-10-16 07:10

35 楼

I have 0.1% FA in the mobile phase, the pH between 3-4
Is that enough?

when
will

【在 m**n 的大作中提到】

: I suggest using acid in the mobile phase. I saw noticeable improvements when
: i used acidic mobile phase for amide HILIC column. Not sure whether it will
: do the same thing to bare silica. But it is normal that HILIC is less
: efficient than RPLC.

R*12011-10-16 07:10

36 楼

Thank you and hasqure:) This is what I thought. You guys kindly help me
confirm it.I am a rookie.

【在 s******y 的大作中提到】

: 我虽然还不是发考题，但是我也知道这个并不需要什么额外报酬之类的东西。
: 其实你要是提出这个额外报酬，一般人都会很惊讶然后直接拒绝你的。因为这个
: 是违反很多规则的。
: 因为学术交流对于大部分发考题而言就是串门联络感情的机会，被邀请是一种面子。
: 所以对于新的以及中等阶层的发考题，你要是邀请他/她一般都会高高兴兴的答应。
: 对于比较老的大牛，因为不是那么亲自做学术了，也很乐意到处去看看其他年轻人
: 都在做什么。
: 但是对于那些正当走红的大牛，尤其是那些正是日正中天的大牛，一般的小地方来
: 请他们是会用“没有时间”这个理由来婉拒你的。除非你的学校处于一个非常
: 好玩的地方，而该大牛想趁机来玩。这样的话你可以把飞机票的时间买得宽松一点，

v*02011-10-16 07:10

37 楼

I have 0.1% FA inside
So how long the equilibration time should be, I usually let it run 5 min at
250min/ul, I can try to increase to see whether it got improved

【在 L****r 的大作中提到】

: 1. If you analyze peptides, you can add 0.1-1% acids like acetic acid.
: 2. Thoroughly equilibration, for example, the start condition: 100% ACN or
: 95% ACN, you should let it equilibrate for a while.

x*42011-10-16 07:10

38 楼

阁下虽然还不是发考题, 但门清啊。。。我下个学期就要开始做seminar coordinator.
也听说很多牛人非常难请，颇为头疼。。。

【在 s******y 的大作中提到】

: 我虽然还不是发考题，但是我也知道这个并不需要什么额外报酬之类的东西。
: 其实你要是提出这个额外报酬，一般人都会很惊讶然后直接拒绝你的。因为这个
: 是违反很多规则的。
: 因为学术交流对于大部分发考题而言就是串门联络感情的机会，被邀请是一种面子。
: 所以对于新的以及中等阶层的发考题，你要是邀请他/她一般都会高高兴兴的答应。
: 对于比较老的大牛，因为不是那么亲自做学术了，也很乐意到处去看看其他年轻人
: 都在做什么。
: 但是对于那些正当走红的大牛，尤其是那些正是日正中天的大牛，一般的小地方来
: 请他们是会用“没有时间”这个理由来婉拒你的。除非你的学校处于一个非常
: 好玩的地方，而该大牛想趁机来玩。这样的话你可以把飞机票的时间买得宽松一点，

m*n2011-10-16 07:10

39 楼

try 0.5% FA. If there is no difference between 0.1% and 0.5% FA, then you
know acid is not the key.

【在 v******0 的大作中提到】

: I have 0.1% FA inside
: So how long the equilibration time should be, I usually let it run 5 min at
: 250min/ul, I can try to increase to see whether it got improved

S*Y2011-10-16 07:10

40 楼

也不算是吧。有的要求biz class ticket +５star hotel,
还有的直接要几万的
当然能提出来的都是大牛

【在 s******y 的大作中提到】

: 我虽然还不是发考题，但是我也知道这个并不需要什么额外报酬之类的东西。
: 其实你要是提出这个额外报酬，一般人都会很惊讶然后直接拒绝你的。因为这个
: 是违反很多规则的。
: 因为学术交流对于大部分发考题而言就是串门联络感情的机会，被邀请是一种面子。
: 所以对于新的以及中等阶层的发考题，你要是邀请他/她一般都会高高兴兴的答应。
: 对于比较老的大牛，因为不是那么亲自做学术了，也很乐意到处去看看其他年轻人
: 都在做什么。
: 但是对于那些正当走红的大牛，尤其是那些正是日正中天的大牛，一般的小地方来
: 请他们是会用“没有时间”这个理由来婉拒你的。除非你的学校处于一个非常
: 好玩的地方，而该大牛想趁机来玩。这样的话你可以把飞机票的时间买得宽松一点，

c*o2011-10-16 07:10

41 楼

why not try a different column......
so many HILIC stationary phases

s*y2011-10-16 07:10

42 楼

如果你愿意请那种还不是牛的普通法考题，我倒是有一个朋友现在正想到外面去游游。
她做细胞生物学的，做的东西也很有意思。

【在 R******1 的大作中提到】

: Thank you and hasqure:) This is what I thought. You guys kindly help me
: confirm it.I am a rookie.

d*s2011-10-16 07:10

43 楼

First of all, wrong approach: bare silica column in HILIC mode uses silanol
group for retention, which is also the main cause of peak tailing. Adding
TFA which is the common practise in RPC to suppress silanol interference
will not work here.
Why use this column in HILIC mode? Please don't say that you only have this
column.
Reverse phase for peptide/protein digest is the golden standard, and you
will have much better luck to start here. Or, if you are trying to do something
different, you can try ion exchange (either anion or cation exchange), much easier
to work with than HILIC.
Or if you have to use HILIC becaues neither of the above works, try use
other columns such as the ones you mentioned. Those columns have stationary
phase built on silica beads but have silanol groups protected/endcapped so
interference is minimized, and/or you can also add up to 0.05% TFA to
improve peak shape.
Good luck.

gradient

【在 v******0 的大作中提到】

: 我最近在使用HILIC Column，是bare silica的那种。因为在测试摸条件阶段，所以就
: 拿一些tryptic digested peptide做sample,但我分出的峰基本上都很难看，很宽，而
: 且拖尾严重，重复性也不好，有时同一个sample,两天后用同一个column,本来peak
: shape还凑或的峰变得又不好了。
: 我用的是HILIC-MS,mobile phase也试过加ammonium formate, pH基本在3-4，gradient
: 也试了不少，sample浓度从100fmol injection到10pmol injection都试过，sample一
: 般都resuspend在90% ACN中（先用水溶解，再稀释到90% ACN),可结果大多不理想。不
: 过同样的system, 换成C18 column就非常好。
: 我在网上看到的一些example似乎都还不错，但大多数用的是UV detector,也有mass
: spec的，不过column基本都是Amide 80或者zic-HILIC之类的，好像是有modified,不是

s*y2011-10-16 07:10

44 楼

请那种特别老的，将近退休的那种。
他们一方面知道得很多，另外一方面也比较有空。
而且他们名气也很大，你们系很多人会乐意看到他们的。
不过，他们一般都得坐bussiness class, and nice hotel (not necessary 5 stars)

coordinator.

【在 x********4 的大作中提到】

: 阁下虽然还不是发考题, 但门清啊。。。我下个学期就要开始做seminar coordinator.
: 也听说很多牛人非常难请，颇为头疼。。。

v*02011-10-16 07:10

45 楼

Thanks a lot.
Currently, I am only having this bare silica HILIC column, and the reason I
am still doing that is because I need test whether they are working properly
. My purpose is not to find a way separating some peptides, since I already
got good one with C18 column.
I might get some Amide 80 one, but it will take a while. I have little
experience on HILIC, so based on your opinion, I won't have good results (I
mean nice peak) using bare silica, no matter how I optimize the condition,
right?

silanol
this
something
much easier

【在 d******s 的大作中提到】

: First of all, wrong approach: bare silica column in HILIC mode uses silanol
: group for retention, which is also the main cause of peak tailing. Adding
: TFA which is the common practise in RPC to suppress silanol interference
: will not work here.
: Why use this column in HILIC mode? Please don't say that you only have this
: column.
: Reverse phase for peptide/protein digest is the golden standard, and you
: will have much better luck to start here. Or, if you are trying to do something
: different, you can try ion exchange (either anion or cation exchange), much easier
: to work with than HILIC.

h*e2011-10-16 07:10

46 楼

一般会议的keynote, 都还是要给honorarium的, $500-$2000随辛苦程度, 会议的
budget是否宽裕而定.

【在 s******y 的大作中提到】

: 我虽然还不是发考题，但是我也知道这个并不需要什么额外报酬之类的东西。
: 其实你要是提出这个额外报酬，一般人都会很惊讶然后直接拒绝你的。因为这个
: 是违反很多规则的。
: 因为学术交流对于大部分发考题而言就是串门联络感情的机会，被邀请是一种面子。
: 所以对于新的以及中等阶层的发考题，你要是邀请他/她一般都会高高兴兴的答应。
: 对于比较老的大牛，因为不是那么亲自做学术了，也很乐意到处去看看其他年轻人
: 都在做什么。
: 但是对于那些正当走红的大牛，尤其是那些正是日正中天的大牛，一般的小地方来
: 请他们是会用“没有时间”这个理由来婉拒你的。除非你的学校处于一个非常
: 好玩的地方，而该大牛想趁机来玩。这样的话你可以把飞机票的时间买得宽松一点，

v*02011-10-16 07:10

47 楼

If I am not using peptide standards, do you know whether there are some
other standards could give nice peak in bare Silica HILIC using nanoflow?

silanol
this
something
much easier

【在 d******s 的大作中提到】

: First of all, wrong approach: bare silica column in HILIC mode uses silanol
: group for retention, which is also the main cause of peak tailing. Adding
: TFA which is the common practise in RPC to suppress silanol interference
: will not work here.
: Why use this column in HILIC mode? Please don't say that you only have this
: column.
: Reverse phase for peptide/protein digest is the golden standard, and you
: will have much better luck to start here. Or, if you are trying to do something
: different, you can try ion exchange (either anion or cation exchange), much easier
: to work with than HILIC.

s*y2011-10-16 07:10

48 楼

哦，如果是大型会议的key note speaker 那当然是要给一点意思意思的。
但是系里请去作作senminar 那种很少听说也给honorarium 的，

【在 h*****e 的大作中提到】

: 一般会议的keynote, 都还是要给honorarium的, $500-$2000随辛苦程度, 会议的
: budget是否宽裕而定.

d*s2011-10-16 07:10

49 楼

I know you can achieve good peak shapes for small molecules on bare silica,
e.g. nicotine. But won't be appropriate using nanoflow, there is nothing
wrong with nanoflow for small molecules just the throughput will be too low.

【在 v******0 的大作中提到】

: If I am not using peptide standards, do you know whether there are some
: other standards could give nice peak in bare Silica HILIC using nanoflow?
:
: silanol
: this
: something
: much easier

M*n2011-10-16 07:10

50 楼

特别老的，谁要听啊？
不如找俺们老板吧。
名气也不小，而且是属于science geek级别的，对hotel和flight不会有特别要求的。
btw, 你们到底是什么系？俺们主要是human genetics,加上一些cell biology.

v*02011-10-16 07:10

51 楼

Thanks again. I am still a little confused, the low throughput means ...?
Why the low throughput can affect my purpose? (using nanoflow to achieve
nice peak on HILIC)

,
low.

【在 d******s 的大作中提到】

: I know you can achieve good peak shapes for small molecules on bare silica,
: e.g. nicotine. But won't be appropriate using nanoflow, there is nothing
: wrong with nanoflow for small molecules just the throughput will be too low.

s*y2011-10-16 07:10

52 楼

到。。。
你要是把Sanger, Watson 找来，保证一堆人闻风而来

【在 M*****n 的大作中提到】

: 特别老的，谁要听啊？
: 不如找俺们老板吧。
: 名气也不小，而且是属于science geek级别的，对hotel和flight不会有特别要求的。
: btw, 你们到底是什么系？俺们主要是human genetics,加上一些cell biology.

d*s2011-10-16 07:10

53 楼

low throughput means it takes longer (than desirable) to complete the
analysis
If you just trying to demonstrate that you can achieve nice peak shape on
HILIC, you can do whatever you want

【在 v******0 的大作中提到】

: Thanks again. I am still a little confused, the low throughput means ...?
: Why the low throughput can affect my purpose? (using nanoflow to achieve
: nice peak on HILIC)
:
: ,
: low.

p*t2011-10-16 07:10

54 楼

让我想起了08年我们学校请达赖来演讲时候的盛况了。。。

【在 s******y 的大作中提到】

: 到。。。
: 你要是把Sanger, Watson 找来，保证一堆人闻风而来

v*02011-10-16 07:10

55 楼

Ok, but the peaks I got from bare silica on small molecules are also ugly.
But the molecules I tested until now are something people use 80%ACN as
isocratic to elute, such as uracil, cytosine, etc.
Is that because these are not retained well with my column, so I don't have
good peaks. If I goes for some other more hydrophilic small molecules, could
it be better?
The other question is since Silanol makes the peptide peak tailing, if I use
UV as detector, which doesn't require acid, could the result be better at
higher pH? No positive charge interactiing with silanol group. Not sure
whether I am right or not

【在 d******s 的大作中提到】

: low throughput means it takes longer (than desirable) to complete the
: analysis
: If you just trying to demonstrate that you can achieve nice peak shape on
: HILIC, you can do whatever you want

v*l2011-10-16 07:10

56 楼

你也各个版乱窜哈~~~

【在 p**********t 的大作中提到】

: 让我想起了08年我们学校请达赖来演讲时候的盛况了。。。

p*t2011-10-16 07:10

57 楼

如日中天的牛人，一个是可以通过personal connection来请。比如此牛人的学生正好
在你们系做教授，让他／她出面请。
以前我们还请过一个欧洲的牛人，正好在北美转一圈，顺便让她拐个弯就来我们这里了
一趟
Budget各个系是有固定要求的。可能是一年多少钱，可以请多少个local的，多少个北
美的，多少个非北美的。秘书，seminar committee，系主任应该很清楚。我们给
seminar要象征性地给主讲人发$150辛苦费的。
最后，大牛请不来是正常的。。。我们成功请来的大牛都是提前一年左右就发邀请的。

coordinator.

【在 x********4 的大作中提到】

: 阁下虽然还不是发考题, 但门清啊。。。我下个学期就要开始做seminar coordinator.
: 也听说很多牛人非常难请，颇为头疼。。。