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大侠们帮我 Troubleshoot 一下qPCR的污染问题吧
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大侠们帮我 Troubleshoot 一下qPCR的污染问题吧# Biology - 生物学
l*l
1
情况:爷爷奶奶姥爷都不在了,家里老人只剩姥姥。
父亲退休,母亲原单位退休,现在在亲戚公司打工。
独子。美国还有个亲叔叔(爸爸的亲弟弟,已入籍)
问题:1.母亲可以说退休可以说不退休,我爸是提前退休的,怎么说比较好?
2.有个叔叔在美国,资料里一定会写,他们来之后也有计划要去探访,那我在写
给签证官的说明和行程里要不要提?
小白一个,请各位不吝赐教,先谢过了!
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n*r
2
做Taqman realtime RT-PCR时间很长了,一直没问题,最近NTC和RT-突然出现扩增,CT
都在35左右。通过大量的NTC,RT-和RNA extraction negative control重复测试,初
步判断为随机污染。做了所有我能想到的,换成新的试剂,引物,探针,用UV或bleach
洗泡桌面,枪,盘子....等等,还是没解决问题。
哪位大侠有经验,帮我一把。谢谢。
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w*e
3
那天我做RT的时候随便翻看别人留下来的protocol,说每几个月大概应该用个blank
plate做个RT-PCR,看看是不是机器里面被dye或者别的什么污染,我觉得你不妨一试。
有的实验室有专门的blank plate,没有的话好像可以用平时的plate或者tube加水。
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n*r
4
我把里面那个thermol block都洗过好几遍了,不过还真没做个空白版。我回头试一下。

【在 w***e 的大作中提到】
: 那天我做RT的时候随便翻看别人留下来的protocol,说每几个月大概应该用个blank
: plate做个RT-PCR,看看是不是机器里面被dye或者别的什么污染,我觉得你不妨一试。
: 有的实验室有专门的blank plate,没有的话好像可以用平时的plate或者tube加水。

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k*l
5
the best way is to switch to another bench or even another lab
DNA could be in the air
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C*e
6
随机污染没什么办法吧
枪头有没有用带filter的?
用带filter的会好一点
另外已经Ct>35了
如果跟有模板的比较Ct相差了10以上
问题也不大吧
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p*d
7
我也觉得这个影响不大。

【在 C*******e 的大作中提到】
: 随机污染没什么办法吧
: 枪头有没有用带filter的?
: 用带filter的会好一点
: 另外已经Ct>35了
: 如果跟有模板的比较Ct相差了10以上
: 问题也不大吧

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n*r
8
我当然都用filter了,这都是common sense东西。我们是测病毒,结果要求是Positive
或 Negative。 虽然Ct的大小不是非常重要,但我们有许多阳性样品含的病毒量比较
低,Ct也会在35左右,这样NTC或RT-如果出现污染,那整个结果就只能当无效处理。

【在 C*******e 的大作中提到】
: 随机污染没什么办法吧
: 枪头有没有用带filter的?
: 用带filter的会好一点
: 另外已经Ct>35了
: 如果跟有模板的比较Ct相差了10以上
: 问题也不大吧

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C*e
9
哦,这样子。那你用的是一整板的还是一条一条的?
如果是一条一条的,我一般先加样negative control,盖上
然后再加别的

Positive

【在 n*****r 的大作中提到】
: 我当然都用filter了,这都是common sense东西。我们是测病毒,结果要求是Positive
: 或 Negative。 虽然Ct的大小不是非常重要,但我们有许多阳性样品含的病毒量比较
: 低,Ct也会在35左右,这样NTC或RT-如果出现污染,那整个结果就只能当无效处理。

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