中科大生科院新院长---第二批青年千人计划入选者薛天# Biology - 生物学
A*I
1 楼
2012年回国现在就成了C9的院长，这速度和坐火箭差不多了啊。胖老师来八卦八卦呀，
科大生科院长江，杰青一大堆，怎么就齐心协力推了新人当院长啊？
薛天简历：（来自科大生科院官网）
薛 天 中国科学技术大学生命科学院教授、博士生导师，中组部“青年千人计划”入
选者。 2000年毕业于中国科学技术大学少年班系（强化班）获学士学位; 2005年获美
国约翰霍普金斯大学医学院生理学博士; 2006-2011年在美国约翰霍普金斯大学医学院
从事感受器官神经生物博士后研究工作; 2011-2012年任美国约翰霍普金斯大学医学院
助理研究员。
自2002年来，薛天博士主要从事感光细胞的光信号转导、神经和心脏电生理、干细胞和
再生医学等相关研究。首次较完整的阐述了非成像视觉中melanopsin的信号转导分子机
制；首次实现了对感光前体细胞移植-体内再生视杆细胞的单细胞光反应记录；使用基
因转导和干细胞再生等方法研究起搏细胞节律性活动及再生生物起搏器。研究成果发表
在Nature（3篇）、Nature Neuroscience、PNAS、Stem Cell、Circulation、
Circulation Research等学术期刊上，他引超过650次。其中以第一和共同通讯作者发
表在Nature（2011）的长篇Research Article解决了非成像视觉信号转导分子机制，是
领域内重要突破。利用胚胎干细胞生成心肌和起搏细胞的工作发表在心脏学旗舰杂志
Circulation （2005），获全年唯一最佳基础论文奖(BEST BASIC SCIENCE PAPER，美
国心脏学会AHA)。此外亦获NIH Stem Cells Scholarship at the Keystone Stem
Cells Symposium, NIH (2004); American Heart Association (AHA) Selected Late-
Breaking Science (2003); AHA Ground-Breaking Study (2007) 等多个奖项。
主要研究兴趣:
利用多种体内体外电生理、小鼠基因工程、细胞和分子生物学、动物行为学等方法和手
段进行光感受器官神经生物学、光信号转导、非成像视觉、干细胞应用与再生医学的研
究。
近期研究集中于多种光感受细胞（视锥视杆和自感光神经节细胞）的光信号转导机制；
同时利用多能干细胞研究感光细胞分化和视觉修复。
代表性研究论文( 12 Out of 21)：
1.Pearson RA, Barber AC, Rizzi M, Hippert C, Xue T, West EL, Duran Y, Smith
AJ, Chuang JZ, Azam SA, Luhmann UFO, Benucci A, Sung CH, Carandini M, Yau KW
, Sowden JC, Ali RR. (2012). estoration of vision after transplantation of
photoreceptors. Nature. 485(7396):99-103.
2.Xue T*, Do MT, Riccio A, Jiang Z, Hsieh J, Wang HC, Merbs SL, Welsbie DS,
Yoshioka T, Weissgerber P, Stolz S, Flockerzi V, Freichel M, Simon MI,
Clapham DE, Yau KW*. (2011). Melanopsin Signaling in Mammalian Iris and
Retina. Nature. 479(7371):67-73. (Research Article) (*co-corresponding
authors); Faculty of 1000: f1000.com/13360986.
3.Do MT, Kang SH, Xue T, Zhong H, Liao HW, Bergles DE, Yau KW. (2009) Photon
capture and signalling by melanopsin retinal ganglion cells. Nature. 457(
7227):281-7. (Research Article); Faculty of 1000: f1000.com/1144855.
4.Luo DG, Xue T, Yau KW. (2008) How vision begins: An odyssey. Proc Natl
Acad Sci U S A.105(29): 9855-62 (review)
5.Fu YB*, Kefalov V*, Luo DG*, Xue T*, Yau KW. (2008) Quantal noise from
human red cone pigment. Nature Neuroscience. 11(5):565-71 (* equal
contributions)
6.Xue T, Siu CW, Lieu DK, Lau CP, Tse HF, Li RA. (2007) Mechanistic role of
I(f) revealed by induction of ventricular automaticity by somatic gene
transfer of gating-engineered pacemaker (HCN) channels. Circulation. 115(14)
:1839-1850.
7.Tse HF, Xue T, Lau CP, Siu CW, Wang K, Zhang QY, Tomaselli GF, Akar FG, Li
RA (2006). A bio-artificial sinus node constructed via in vivo gene
transfer of an engineered pacemaker (HCN) channel reduces the dependence on
electronic pacemaker in a sick sinus syndrome model.Circulation114: 1000-
1011. Issue highlights, GROUND-BREAKING STUDY OF 2007 AHA.
8.Xue T*, Cho H*, Akar F*, Tsang SY, Jones S, Marbán E, Tomaselli GF, Li RA
(2005). Functional Integration of Electrically Active Cardiac Derivatives
from Genetically Engineered Human Embryonic Stem Cells with Quiescent
Recipient Ventricular Cardiomyocytes. Insights into the Development of Cell-
Based Pacemakers. Circulation. 111:11-20. issue highlights, (Best Paper
Award, Circulation. 2005) (* equal contribution)
9.Wang G*, Xue T*, Tsang SY, Wong J, Cheng L, Zhang J, Li GR, Lau CP, Li RA,
Tse HF (2005). Electrophysiological properties of pluripotent human and
mouse embryonic stem cells. Stem Cells. 23(10):1526-34. (* equal
contributions)
10.Azene EM*, Xue T*, Li RA (2003). Molecular basis of the effects of
potassium on heterologously-expressed pacemaker (HCN) channels. J. Physiol.
(London) 547(2):349 -356. (* equal contributions )
11.Xue T, Li RA (2002). An external determinant in the S5-P linker of the
pacemaker (HCN) channel identified by sulfhydryl modification. J. Biol.
Chem. 277(48):46233-42.
12.Xue T, Marbán E, Li RA (2002). Dominant-negative suppression of HCN1-
and HCN2-encoded pacemaker currents by an engineered HCN1 construct:
Insights into structure-function relationships and multimerization. Circ.
Res. 90:1267-1273.
科大生科院长江，杰青一大堆，怎么就齐心协力推了新人当院长啊？
薛天简历：（来自科大生科院官网）
薛 天 中国科学技术大学生命科学院教授、博士生导师，中组部“青年千人计划”入
选者。 2000年毕业于中国科学技术大学少年班系（强化班）获学士学位; 2005年获美
国约翰霍普金斯大学医学院生理学博士; 2006-2011年在美国约翰霍普金斯大学医学院
从事感受器官神经生物博士后研究工作; 2011-2012年任美国约翰霍普金斯大学医学院
助理研究员。
自2002年来，薛天博士主要从事感光细胞的光信号转导、神经和心脏电生理、干细胞和
再生医学等相关研究。首次较完整的阐述了非成像视觉中melanopsin的信号转导分子机
制；首次实现了对感光前体细胞移植-体内再生视杆细胞的单细胞光反应记录；使用基
因转导和干细胞再生等方法研究起搏细胞节律性活动及再生生物起搏器。研究成果发表
在Nature（3篇）、Nature Neuroscience、PNAS、Stem Cell、Circulation、
Circulation Research等学术期刊上，他引超过650次。其中以第一和共同通讯作者发
表在Nature（2011）的长篇Research Article解决了非成像视觉信号转导分子机制，是
领域内重要突破。利用胚胎干细胞生成心肌和起搏细胞的工作发表在心脏学旗舰杂志
Circulation （2005），获全年唯一最佳基础论文奖(BEST BASIC SCIENCE PAPER，美
国心脏学会AHA)。此外亦获NIH Stem Cells Scholarship at the Keystone Stem
Cells Symposium, NIH (2004); American Heart Association (AHA) Selected Late-
Breaking Science (2003); AHA Ground-Breaking Study (2007) 等多个奖项。
主要研究兴趣:
利用多种体内体外电生理、小鼠基因工程、细胞和分子生物学、动物行为学等方法和手
段进行光感受器官神经生物学、光信号转导、非成像视觉、干细胞应用与再生医学的研
究。
近期研究集中于多种光感受细胞（视锥视杆和自感光神经节细胞）的光信号转导机制；
同时利用多能干细胞研究感光细胞分化和视觉修复。
代表性研究论文( 12 Out of 21)：
1.Pearson RA, Barber AC, Rizzi M, Hippert C, Xue T, West EL, Duran Y, Smith
AJ, Chuang JZ, Azam SA, Luhmann UFO, Benucci A, Sung CH, Carandini M, Yau KW
, Sowden JC, Ali RR. (2012). estoration of vision after transplantation of
photoreceptors. Nature. 485(7396):99-103.
2.Xue T*, Do MT, Riccio A, Jiang Z, Hsieh J, Wang HC, Merbs SL, Welsbie DS,
Yoshioka T, Weissgerber P, Stolz S, Flockerzi V, Freichel M, Simon MI,
Clapham DE, Yau KW*. (2011). Melanopsin Signaling in Mammalian Iris and
Retina. Nature. 479(7371):67-73. (Research Article) (*co-corresponding
authors); Faculty of 1000: f1000.com/13360986.
3.Do MT, Kang SH, Xue T, Zhong H, Liao HW, Bergles DE, Yau KW. (2009) Photon
capture and signalling by melanopsin retinal ganglion cells. Nature. 457(
7227):281-7. (Research Article); Faculty of 1000: f1000.com/1144855.
4.Luo DG, Xue T, Yau KW. (2008) How vision begins: An odyssey. Proc Natl
Acad Sci U S A.105(29): 9855-62 (review)
5.Fu YB*, Kefalov V*, Luo DG*, Xue T*, Yau KW. (2008) Quantal noise from
human red cone pigment. Nature Neuroscience. 11(5):565-71 (* equal
contributions)
6.Xue T, Siu CW, Lieu DK, Lau CP, Tse HF, Li RA. (2007) Mechanistic role of
I(f) revealed by induction of ventricular automaticity by somatic gene
transfer of gating-engineered pacemaker (HCN) channels. Circulation. 115(14)
:1839-1850.
7.Tse HF, Xue T, Lau CP, Siu CW, Wang K, Zhang QY, Tomaselli GF, Akar FG, Li
RA (2006). A bio-artificial sinus node constructed via in vivo gene
transfer of an engineered pacemaker (HCN) channel reduces the dependence on
electronic pacemaker in a sick sinus syndrome model.Circulation114: 1000-
1011. Issue highlights, GROUND-BREAKING STUDY OF 2007 AHA.
8.Xue T*, Cho H*, Akar F*, Tsang SY, Jones S, Marbán E, Tomaselli GF, Li RA
(2005). Functional Integration of Electrically Active Cardiac Derivatives
from Genetically Engineered Human Embryonic Stem Cells with Quiescent
Recipient Ventricular Cardiomyocytes. Insights into the Development of Cell-
Based Pacemakers. Circulation. 111:11-20. issue highlights, (Best Paper
Award, Circulation. 2005) (* equal contribution)
9.Wang G*, Xue T*, Tsang SY, Wong J, Cheng L, Zhang J, Li GR, Lau CP, Li RA,
Tse HF (2005). Electrophysiological properties of pluripotent human and
mouse embryonic stem cells. Stem Cells. 23(10):1526-34. (* equal
contributions)
10.Azene EM*, Xue T*, Li RA (2003). Molecular basis of the effects of
potassium on heterologously-expressed pacemaker (HCN) channels. J. Physiol.
(London) 547(2):349 -356. (* equal contributions )
11.Xue T, Li RA (2002). An external determinant in the S5-P linker of the
pacemaker (HCN) channel identified by sulfhydryl modification. J. Biol.
Chem. 277(48):46233-42.
12.Xue T, Marbán E, Li RA (2002). Dominant-negative suppression of HCN1-
and HCN2-encoded pacemaker currents by an engineered HCN1 construct:
Insights into structure-function relationships and multimerization. Circ.
Res. 90:1267-1273.
