ms小亮要评院士了?!# Biology - 生物学h*m2011-04-28 07:041 楼....And I hesitate to suggest the work in my office will challenge yourcapabilities
H*M2011-04-28 07:047 楼据信里的?说你不够格?不懂。。【在 h******m 的大作中提到】: ....And I hesitate to suggest the work in my office will challenge your: capabilities
p*32011-04-28 07:049 楼不是很了解小谢,倒是比较崇拜小薇,看照片感觉一副病秧秧的摸样,腰杆一叉,眼神却很坚定的样子,光样子就给人一个感觉--牛!!【在 z*******a 的大作中提到】: 小谢同志比很多院士强很多吧
k*n2011-04-28 07:0411 楼俺觉得晓亮做的东西原创性更高 以后更有前景【在 p********3 的大作中提到】: 不是很了解小谢,倒是比较崇拜小薇,看照片感觉一副病秧秧的摸样,腰杆一叉,眼神: 却很坚定的样子,光样子就给人一个感觉--牛!!
c*n2011-04-28 07:0412 楼啊?怎么看出来是over-qual的?【在 h******m 的大作中提到】: 问了一老美,说MEANS OVER QUALIFIED.: 搞不懂美国人说话怎么那么拐弯抹角
p*l2011-04-28 07:0413 楼从实用性上,谢做的东西比庄的更有意义。庄的东西,想法很精妙,实现难度上比谢的小。可是这世上,和庄一样聪明的人总是有的,庄做的东西别人同时也做出来了,只不过人家不在harvard,名气不如庄大,发大文章没庄顺利。谢做的是从物理到工程到生物一条龙,真正的hard core。谢是真正的有想法,有毅力,啃了块硬骨头。从头到尾他都始终站在raman成像的巅峰,其他做 ramen成像的,难以看其项背。【在 k*****n 的大作中提到】: 俺觉得晓亮做的东西原创性更高 以后更有前景
h*m2011-04-28 07:0414 楼人不仅看出来OVER QUALIFIED,还看出来给的PAY会是什么级别的我什么时候英语达到这种境界就好了【在 c*********n 的大作中提到】: 啊?怎么看出来是over-qual的?
R*o2011-04-28 07:0415 楼掷地有声!【在 p*l 的大作中提到】: 从实用性上,谢做的东西比庄的更有意义。: 庄的东西,想法很精妙,实现难度上比谢的小。可是这世上,和庄一样聪明的人总是有: 的,庄做的东西别人同时也做出来了,只不过人家不在harvard,名气不如庄大,发大: 文章没庄顺利。: 谢做的是从物理到工程到生物一条龙,真正的hard core。谢是真正的有想法,有毅力: ,啃了块硬骨头。从头到尾他都始终站在raman成像的巅峰,其他做 ramen成像的,难: 以看其项背。
s*t2011-04-28 07:0416 楼I doubt the job will challenge your capability?可能是潜水难养蛟龙【在 h******m 的大作中提到】: ....And I hesitate to suggest the work in my office will challenge your: capabilities
s*y2011-04-28 07:0417 楼拉曼成像原则上是不需要label 的,STORM 是必须依赖label的,从这个角度来看晓亮做的比晓薇更有意义。不过晓薇做的东西已经有其他实验室在用了,而晓亮做的东西恐怕一时半会用不到实用上吧?另外值得指出的是,他们两个其实都不是单纯做技术的,两个都做生物物理学,晓薇目前做一些比较热门的东西比方说病毒,RNA酶。晓亮目前做一些比较基本也比较偏门的东西比方说蛋白表达的动态。在这个意义上来说晓亮做的更靠近那个什么炸药奖。但是,晓薇的优势在于她的年轻,因为晓亮毕竟出道比她早很多. 晓亮在1998左右就已经在哈佛当了正教授了。而晓薇是2006才扶正的。随着晓薇在哈佛的地位稳定起来,她应该也有野心去做一些比较前沿和基础的东西吧。【在 p*l 的大作中提到】: 从实用性上,谢做的东西比庄的更有意义。: 庄的东西,想法很精妙,实现难度上比谢的小。可是这世上,和庄一样聪明的人总是有: 的,庄做的东西别人同时也做出来了,只不过人家不在harvard,名气不如庄大,发大: 文章没庄顺利。: 谢做的是从物理到工程到生物一条龙,真正的hard core。谢是真正的有想法,有毅力: ,啃了块硬骨头。从头到尾他都始终站在raman成像的巅峰,其他做 ramen成像的,难: 以看其项背。
b*n2011-04-28 07:0418 楼你是在imaging 这个field的吗?我怎么觉得xiaowei不是xiaoliang同级别的。在做super resolution imaging这个圈子里,xiaowei也坐不了头把交椅。 Hell才是当之无愧的世界第一,人作出STED的时候xiaowei才刚开始读PhD呢。你去看看 Hell lab的主页http://www.mpibpc.mpg.de/groups/hell/,人lab有50号人,得了无数大奖。STED早卖给了Leica,别的lab用这玩意paper都发了一摞了。美国这边,xiaowei 06年做出STORM时,同时Janelia Farm的 Eric Betzig 也做出了PALM,两者从原理到效果差不多。Betzig近来的beam plane illumination也煞是令俺羡慕啊。这些搞super resolution imaging的人就是通过折腾illumination的方式来提高resolution,是在荧光显微镜的基本构架上改进。xiaoliang可是跳出了他们这个圈子了。只是大多做做cell fluorescent imaging的人能欣赏xiaowei的paper,读不懂xiaoliang的大作罢了。你看看Ruvkun lab的东西,就知道有没有人在用拉曼成像了,Ruvkun可是认为对lipid来说,xiaoliang的技术比染料标记可靠多了,呵呵。【在 s******y 的大作中提到】: 拉曼成像原则上是不需要label 的,: STORM 是必须依赖label的,: 从这个角度来看晓亮做的比晓薇更有意义。: 不过晓薇做的东西已经有其他实验室在用了,而晓亮做的东西恐怕一时半会: 用不到实用上吧?: 另外值得指出的是,他们两个其实都不是单纯做技术的,两个都做生物物理学,: 晓薇目前做一些比较热门的东西比方说病毒,RNA酶。: 晓亮目前做一些比较基本也比较偏门的东西比方说蛋白表达的动态。: 在这个意义上来说晓亮做的更靠近那个什么炸药奖。: 但是,晓薇的优势在于她的年轻,因为晓亮毕竟出道比她早很多. 晓亮在1998
p*m2011-04-28 07:0419 楼ruvkun吃了个用nile red染lipid的亏吧 其实整个lipid labeling就没有什么很好的东西 才不得不raman去了 这个是raman的长处 但是你要说我要弄个特殊的蛋白 难不成还能用raman来看?的主页Betzig近来了。只是的大作罢【在 b****n 的大作中提到】: 你是在imaging 这个field的吗?我怎么觉得xiaowei不是xiaoliang同级别的。: 在做super resolution imaging这个圈子里,xiaowei也坐不了头把交椅。 Hell才是当: 之无愧的世界第一,人作出STED的时候xiaowei才刚开始读PhD呢。你去看看 Hell lab的主页: http://www.mpibpc.mpg.de/groups/hell/,人lab有50号人,得了无数大奖。STED早卖给了: Leica,别的lab用这玩意paper都发了一摞了。美国这边,xiaowei 06年做出STORM时,: 同时Janelia Farm的 Eric Betzig 也做出了PALM,两者从原理到效果差不多。Betzig近来: 的beam plane illumination也煞是令俺羡慕啊。: 这些搞super resolution imaging的人就是通过折腾illumination的方式来提高: resolution,是在荧光显微镜的基本构架上改进。xiaoliang可是跳出了他们这个圈子了。只是: 大多做做cell fluorescent imaging的人能欣赏xiaowei的paper,读不懂xiaoliang的大作罢
b*n2011-04-28 07:0420 楼嘛蛋白能quantify lipid? lipid droplet上那些蛋白perilipin之类的恐怕不行吧,连我都想的到的东西,不然人家早用了。而且我记得虫子的消化道那一圈可是有挺强的自发荧光的,至少GFP channel如此。【在 p*****m 的大作中提到】: ruvkun吃了个用nile red染lipid的亏吧 其实整个lipid labeling就没有什么很好的东: 西 才不得不raman去了 这个是raman的长处 但是你要说我要弄个特殊的蛋白 难不成还: 能用raman来看?: : 的主页: Betzig近来: 了。只是: 的大作罢
p*m2011-04-28 07:0421 楼我是说 raman也就弄弄总体lipid啊蛋白啊 你说我要visualize 蛋白XXX,这时候除了用superresolution fluorescent microscope还有啥办法?所以这俩根本就是不同用处的技术 根本没办法硬要比谁更牛 当然xie本人对raman的贡献是要比zhuang在后者技术里的贡献独特就是了【在 b****n 的大作中提到】: 嘛蛋白能quantify lipid? lipid droplet上那些蛋白perilipin之类的恐怕不行吧,连: 我都想的到的东西,不然人家早用了。而且我记得虫子的消化道那一圈可是有挺强的自: 发荧光的,至少GFP channel如此。
p*l2011-04-28 07:0422 楼从根本上说,庄做的是microscopy,谢是spectroscopy主打结合microscopy。光能探测到的信息,远不止位置颜色这么一点。raman,荧光寿命等等成像方式,都是要求在microscopy的基础上,加上高灵敏高速单点spectrocopy,来得到更多的信息。谢的路子,是提高每点的信息含量。超高分辨microscopy,走的是提高分辨率的路子,具体到每一个图像点,他们看到的信息与传统microscopy并无分别。到底是超高分辨好,还是分辨率不变提高信息含量好,这要看具体应用。谢虽然比庄资格老,但是他的技术很长时间以来一直受激光技术的限制,他本人说这个最近轰动的SRS,是他十几年前就想做的,但是直到近几年,才有人研制出能满足要求的激光。相比较而言,庄的技术幸运的多。的主页Betzig近来了。只是的大作罢【在 b****n 的大作中提到】: 你是在imaging 这个field的吗?我怎么觉得xiaowei不是xiaoliang同级别的。: 在做super resolution imaging这个圈子里,xiaowei也坐不了头把交椅。 Hell才是当: 之无愧的世界第一,人作出STED的时候xiaowei才刚开始读PhD呢。你去看看 Hell lab的主页: http://www.mpibpc.mpg.de/groups/hell/,人lab有50号人,得了无数大奖。STED早卖给了: Leica,别的lab用这玩意paper都发了一摞了。美国这边,xiaowei 06年做出STORM时,: 同时Janelia Farm的 Eric Betzig 也做出了PALM,两者从原理到效果差不多。Betzig近来: 的beam plane illumination也煞是令俺羡慕啊。: 这些搞super resolution imaging的人就是通过折腾illumination的方式来提高: resolution,是在荧光显微镜的基本构架上改进。xiaoliang可是跳出了他们这个圈子了。只是: 大多做做cell fluorescent imaging的人能欣赏xiaowei的paper,读不懂xiaoliang的大作罢
J*a2011-04-28 07:0423 楼what do you mean by information content and how that can help solve thebiological problems?【在 p*l 的大作中提到】: 从根本上说,庄做的是microscopy,谢是spectroscopy主打结合microscopy。光能探测: 到的信息,远不止位置颜色这么一点。raman,荧光寿命等等成像方式,都是要求在: microscopy的基础上,加上高灵敏高速单点spectrocopy,来得到更多的信息。谢的路: 子,是提高每点的信息含量。超高分辨microscopy,走的是提高分辨率的路子,具体到: 每一个图像点,他们看到的信息与传统microscopy并无分别。到底是超高分辨好,还是: 分辨率不变提高信息含量好,这要看具体应用。: 谢虽然比庄资格老,但是他的技术很长时间以来一直受激光技术的限制,他本人说这个: 最近轰动的SRS,是他十几年前就想做的,但是直到近几年,才有人研制出能满足要求: 的激光。相比较而言,庄的技术幸运的多。:
s*a2011-04-28 07:0424 楼说得很好的主页给了Betzig近来了。只是的大作罢【在 b****n 的大作中提到】: 你是在imaging 这个field的吗?我怎么觉得xiaowei不是xiaoliang同级别的。: 在做super resolution imaging这个圈子里,xiaowei也坐不了头把交椅。 Hell才是当: 之无愧的世界第一,人作出STED的时候xiaowei才刚开始读PhD呢。你去看看 Hell lab的主页: http://www.mpibpc.mpg.de/groups/hell/,人lab有50号人,得了无数大奖。STED早卖给了: Leica,别的lab用这玩意paper都发了一摞了。美国这边,xiaowei 06年做出STORM时,: 同时Janelia Farm的 Eric Betzig 也做出了PALM,两者从原理到效果差不多。Betzig近来: 的beam plane illumination也煞是令俺羡慕啊。: 这些搞super resolution imaging的人就是通过折腾illumination的方式来提高: resolution,是在荧光显微镜的基本构架上改进。xiaoliang可是跳出了他们这个圈子了。只是: 大多做做cell fluorescent imaging的人能欣赏xiaowei的paper,读不懂xiaoliang的大作罢
p*l2011-04-28 07:0426 楼打个比方说,一百年前的microscopy,没有荧光标记,只靠样品本身的吸收反射来看结构,分辨率再高,你还是说不清这些结构到底是啥构成的。引入了fluorescencespectroscopy的概念以后,上了一个荧光标记,通过滤波,只看这一种荧光成份,得到的信息就有了特异性,microscopy在生物上才成了必不可少的工具。这就是spectroscopy给microscopy带来的革命。如果想七八种荧光标记一起上,按纯microscopy的思路,就得不停的换滤镜,取七八张图,要花七八倍的时间,对活细胞是很不可行的。但是如果你对样品能做快速的荧光全谱测量,只要取一幅图,图上每点都是个全谱,然后通过谱分析分解七八种标记。这样可以做同时七八种荧光的显微电影,然后观察每个成份之间动态的相对关系。这就是高速的fluorescence emission spectroscopy 和microscopy结合,加大信息通量,提高分析能力。谢的raman,针对的是没用荧光的物质,通过做raman spectrcopy的信息,让本来没什么好办法看的东西现在能看到了,这是通过specialized spectrocopy 扩展microscopy的能力。谢的思路,和最早把荧光引入microscopy的思路是一样的。这个时代,愿意做这么基础这么难的课题的人已经不多了。【在 J**a 的大作中提到】: what do you mean by information content and how that can help solve the: biological problems?
s*y2011-04-28 07:0427 楼我其实不是作imaging 技术的,不过作为一个user 还是很关心里面的发展。晓薇的地位当然还比不上晓亮,晓薇出道比晓亮晚得太多了,和Hell更是不能比。之所以把晓薇和晓亮放在一起说,是因为上面把他们两的名字一起提出来了。这不都说晓亮都要拿院士了么?而晓薇。。。还嫩着呢。Stephan Hell 算是超级分辨率显微镜的开山老祖吧?但是STED的机器复杂,价格昂贵,而且容易把样品bleach, 所以一直推广不开。PALM和 STORM原则上是一样的,唯一的差别就是PALM 是用荧光蛋白fusion 发展起来的,但是这个其实我们做细胞生物学的人看起来不是特别好,因为太麻烦,而且fusion protein 和内源蛋白并不能保证一样。在这个意义上,使用dye的STORM 更方便一些。不过,话又说回来,这两个技术其实几乎是一样的,使用的染色方法完全可以互换(只要使用适当的激光源)的主页Betzig近来了。只是的大作罢【在 b****n 的大作中提到】: 你是在imaging 这个field的吗?我怎么觉得xiaowei不是xiaoliang同级别的。: 在做super resolution imaging这个圈子里,xiaowei也坐不了头把交椅。 Hell才是当: 之无愧的世界第一,人作出STED的时候xiaowei才刚开始读PhD呢。你去看看 Hell lab的主页: http://www.mpibpc.mpg.de/groups/hell/,人lab有50号人,得了无数大奖。STED早卖给了: Leica,别的lab用这玩意paper都发了一摞了。美国这边,xiaowei 06年做出STORM时,: 同时Janelia Farm的 Eric Betzig 也做出了PALM,两者从原理到效果差不多。Betzig近来: 的beam plane illumination也煞是令俺羡慕啊。: 这些搞super resolution imaging的人就是通过折腾illumination的方式来提高: resolution,是在荧光显微镜的基本构架上改进。xiaoliang可是跳出了他们这个圈子了。只是: 大多做做cell fluorescent imaging的人能欣赏xiaowei的paper,读不懂xiaoliang的大作罢
s*y2011-04-28 07:0428 楼说得非常好。我对他发展的这个拉曼显微镜很感兴趣。一直在注意相关的进展。不过你说的里面有一点我不同意啊,就是那个换滤镜的问题其实并不是问题,因为用白光激光源加上一个全光谱检测的detection system 就解决了滤镜问题了。这个在市场上已经有了。而且即使要换滤镜,其实也挺快的,比方说Deltavision 一秒钟换它个6,7个滤镜位置是没有问题的.更快的也没有技术问题,虽然目前没有人弄那么快,因为没有这个市场需求。拉曼显微镜,在我看来,更多的优势就是不依赖于染色剂,而且对于大分子结构的变化理论上有天然的分辨率。【在 p*l 的大作中提到】: 打个比方说,一百年前的microscopy,没有荧光标记,只靠样品本身的吸收反射来看结: 构,分辨率再高,你还是说不清这些结构到底是啥构成的。引入了fluorescence: spectroscopy的概念以后,上了一个荧光标记,通过滤波,只看这一种荧光成份,得到: 的信息就有了特异性,microscopy在生物上才成了必不可少的工具。这就是: spectroscopy给microscopy带来的革命。: 如果想七八种荧光标记一起上,按纯microscopy的思路,就得不停的换滤镜,取七八张: 图,要花七八倍的时间,对活细胞是很不可行的。但是如果你对样品能做快速的荧光全: 谱测量,只要取一幅图,图上每点都是个全谱,然后通过谱分析分解七八种标记。这样: 可以做同时七八种荧光的显微电影,然后观察每个成份之间动态的相对关系。这就是高: 速的fluorescence emission spectroscopy 和microscopy结合,加大信息通量,提高
p*32011-04-28 07:0429 楼我不喜欢小亮,我还是喜欢小薇。。。【在 s******y 的大作中提到】: 我其实不是作imaging 技术的,不过作为一个user 还是很关心里面的发展。: 晓薇的地位当然还比不上晓亮,晓薇出道比晓亮晚得太多了,和Hell更是不能比。: 之所以把晓薇和晓亮放在一起说,是因为上面把他们两的名字一起提出来了。: 这不都说晓亮都要拿院士了么?而晓薇。。。还嫩着呢。: Stephan Hell 算是超级分辨率显微镜的开山老祖吧?: 但是STED的机器复杂,价格昂贵,而且容易把样品bleach, 所以一直推广不开。: PALM和 STORM原则上是一样的,唯一的差别就是PALM 是用荧光蛋白fusion 发展起来的: ,但是这个其实我们做细胞生物学的人看起来不是特别好,因为太麻烦,: 而且fusion protein 和内源蛋白并不能保证一样。在这个意义上,使用dye的: STORM 更方便一些。不过,话又说回来,这两个技术其实几乎是一样的,
p*32011-04-28 07:0431 楼哪有!我喜欢反差比较大的人,比较酷和有个性的,比如说什么童颜巨乳啊之类的,小薇以前一张照片让人觉得病秧秧的,可却叉着腰,目光坚定还透着股倔犟,然后人30出头就当哈佛正教授了,然后不和老公妥协做科研的时间而离婚,这一切都让我觉得酷毙了。而小亮除了知道他科研做得好,就觉得就是个平平凡凡的人,当然有可能我不怎么了解他了。【在 s******y 的大作中提到】: 我看你是喜欢美女
l*d2011-04-28 07:0432 楼这么8挂都知道。小薇同志现在还是单身?【在 p********3 的大作中提到】: 哪有!我喜欢反差比较大的人,比较酷和有个性的,比如说什么童颜巨乳啊之类的,小: 薇以前一张照片让人觉: 得病秧秧的,可却叉着腰,目光坚定还透着股倔犟,然后人30出头就当哈佛正教授了,: 然后不和老公妥协做科: 研的时间而离婚,这一切都让我觉得酷毙了。而小亮除了知道他科研做得好,就觉得就: 是个平平凡凡的人,当: 然有可能我不怎么了解他了。
O*e2011-04-28 07:0433 楼两个人都很厉害了。不过谢比庄大了那么多,等再过个10年,庄说不定会更牛。【在 p*l 的大作中提到】: 从实用性上,谢做的东西比庄的更有意义。: 庄的东西,想法很精妙,实现难度上比谢的小。可是这世上,和庄一样聪明的人总是有: 的,庄做的东西别人同时也做出来了,只不过人家不在harvard,名气不如庄大,发大: 文章没庄顺利。: 谢做的是从物理到工程到生物一条龙,真正的hard core。谢是真正的有想法,有毅力: ,啃了块硬骨头。从头到尾他都始终站在raman成像的巅峰,其他做 ramen成像的,难: 以看其项背。
p*l2011-04-28 07:0435 楼sunnyday dd呀,我们说的是一回事啊!全光谱检测的探测器其实就是光谱仪,是做spectroscopy的入门级。【在 s******y 的大作中提到】: 说得非常好。: 我对他发展的这个拉曼显微镜很感兴趣。一直在注意相关的进展。: 不过你说的里面有一点我不同意啊,就是那个换滤镜的问题其实并不是问题,: 因为用白光激光源加上一个全光谱检测的detection system 就解决了滤镜: 问题了。这个在市场上已经有了。: 而且即使要换滤镜,其实也挺快的,比方说Deltavision 一秒钟换它个: 6,7个滤镜位置是没有问题的.更快的也没有技术问题,虽然目前没有人弄: 那么快,因为没有这个市场需求。: 拉曼显微镜,在我看来,更多的优势就是不依赖于染色剂,而且对于大分子结构: 的变化理论上有天然的分辨率。
s*y2011-04-28 07:0436 楼哦,原来你是这个意思啊。呵呵,我还以为你是特指拉曼显微镜呢。【在 p*l 的大作中提到】: sunnyday dd呀,我们说的是一回事啊!全光谱检测的探测器其实就是光谱仪,是做: spectroscopy的入门级。