f*w
2 楼
电话号码怎么输啊
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s*2
3 楼
我是分子生物学方向的,现在刚拿到200M reads 的illumina测序结果。我对生物信息
学分析是一头雾水,并且我们实验室也没有可以用于分析的服务器。如果这里有能够提
供生物信息学分析的实验室同胞,能不能联系一下我。我现在真是被这些数据搞得头都
大了,老板还急着要结果。谢谢大家!
学分析是一头雾水,并且我们实验室也没有可以用于分析的服务器。如果这里有能够提
供生物信息学分析的实验室同胞,能不能联系一下我。我现在真是被这些数据搞得头都
大了,老板还急着要结果。谢谢大家!
B*t
5 楼
chip-seq? RNA-seq? You need a machine with huge memory. Ask somebody locally
, if you don't have machine to analyze.
, if you don't have machine to analyze.
n*t
7 楼
靠,没法分析为啥要测序?本校或当地找个合作者吧,这东西数据传输都是问题
N*3
8 楼
这个比微信差远了,无论速度还是功能~
b*e
9 楼
你们要分析啥呀?
推荐一个软件吧: clc genomics workbench
我只用这个做过很简单的分析,但是见过有人用它做454的assembly和注释等等,挺强
大的,不过不便宜,5000刀。
能试用14天,如果要继续用的话,好像改mac地址还是怎样操作来着,我忘了
比如可以导入你们的原始数据然后assembly,然后各种各样的分析。
【在 s********2 的大作中提到】
: 我是分子生物学方向的,现在刚拿到200M reads 的illumina测序结果。我对生物信息
: 学分析是一头雾水,并且我们实验室也没有可以用于分析的服务器。如果这里有能够提
: 供生物信息学分析的实验室同胞,能不能联系一下我。我现在真是被这些数据搞得头都
: 大了,老板还急着要结果。谢谢大家!
推荐一个软件吧: clc genomics workbench
我只用这个做过很简单的分析,但是见过有人用它做454的assembly和注释等等,挺强
大的,不过不便宜,5000刀。
能试用14天,如果要继续用的话,好像改mac地址还是怎样操作来着,我忘了
比如可以导入你们的原始数据然后assembly,然后各种各样的分析。
【在 s********2 的大作中提到】
: 我是分子生物学方向的,现在刚拿到200M reads 的illumina测序结果。我对生物信息
: 学分析是一头雾水,并且我们实验室也没有可以用于分析的服务器。如果这里有能够提
: 供生物信息学分析的实验室同胞,能不能联系一下我。我现在真是被这些数据搞得头都
: 大了,老板还急着要结果。谢谢大家!
d*y
10 楼
如果你實驗室沒有服務器的話,比較麻煩。如果有服務器,你可以學著自己coding. 免
費得軟件很多的。
費得軟件很多的。
e*t
11 楼
i could help you do the analysis. co-first author. deal or not deal?
s*y
13 楼
It's actually very simple.
If you have command-line experience (like DOS), try to use Bowtie and
cuffdiff. It only requires less than 2g memory for most genomes.
If not, try Galaxy http://main.g2.bx.psu.edu/. Free and very powerful.
If you have command-line experience (like DOS), try to use Bowtie and
cuffdiff. It only requires less than 2g memory for most genomes.
If not, try Galaxy http://main.g2.bx.psu.edu/. Free and very powerful.
L*a
14 楼
如果完全新手又没有计算资源,找个合作者是最快出结果的方法了。
如果一定要自己搞:
(1)找个靠谱的cloud或其他cluster,把数据传上去。或者花2000多刀买一个work
station。16g内存,8cpu。
(2)找地方参加个workshop。对怎么分析这类数据有个大概的sense。
(3)知道哪些能用公共软件做,哪些需要自己coding,应该从哪些方面入手分析之后
,自己学coding,至少懂两样。perl/python 以及R。
这一套下来半年算很快了。还是在有人能时不时指导下的情况下。
如果一定要自己搞:
(1)找个靠谱的cloud或其他cluster,把数据传上去。或者花2000多刀买一个work
station。16g内存,8cpu。
(2)找地方参加个workshop。对怎么分析这类数据有个大概的sense。
(3)知道哪些能用公共软件做,哪些需要自己coding,应该从哪些方面入手分析之后
,自己学coding,至少懂两样。perl/python 以及R。
这一套下来半年算很快了。还是在有人能时不时指导下的情况下。
L*a
15 楼
外包也是个方法。
国内有很多做生物信息分析的小公司。
可以帮你用流程跑一下。给钱就行,不要求authorship。
当然流程跑出来的结果只能给你个大概的idea,就是这个数据大概长什么样。
最后还是得有个local或者非local但是能频繁交流的人一起边商量边搞。这个人最好就
是你自己。
国内有很多做生物信息分析的小公司。
可以帮你用流程跑一下。给钱就行,不要求authorship。
当然流程跑出来的结果只能给你个大概的idea,就是这个数据大概长什么样。
最后还是得有个local或者非local但是能频繁交流的人一起边商量边搞。这个人最好就
是你自己。
s*2
19 楼
谢谢! 我用illumina测序,每个lane里面有好几个个体,个体都加了barcode,我就是
想把这些序列根据barcode分配到不同的个体,然后再将每个个体的序列alignment,看
看有多少个unique的序列,然后再找SNP。目标挺简单的,还有现成的软件。但是现在
限制我的就是服务器的问题。头都大了。
【在 b*******e 的大作中提到】
: 你们要分析啥呀?
: 推荐一个软件吧: clc genomics workbench
: 我只用这个做过很简单的分析,但是见过有人用它做454的assembly和注释等等,挺强
: 大的,不过不便宜,5000刀。
: 能试用14天,如果要继续用的话,好像改mac地址还是怎样操作来着,我忘了
: 比如可以导入你们的原始数据然后assembly,然后各种各样的分析。
想把这些序列根据barcode分配到不同的个体,然后再将每个个体的序列alignment,看
看有多少个unique的序列,然后再找SNP。目标挺简单的,还有现成的软件。但是现在
限制我的就是服务器的问题。头都大了。
【在 b*******e 的大作中提到】
: 你们要分析啥呀?
: 推荐一个软件吧: clc genomics workbench
: 我只用这个做过很简单的分析,但是见过有人用它做454的assembly和注释等等,挺强
: 大的,不过不便宜,5000刀。
: 能试用14天,如果要继续用的话,好像改mac地址还是怎样操作来着,我忘了
: 比如可以导入你们的原始数据然后assembly,然后各种各样的分析。
o*r
29 楼
你这个太杯具,还是赶快找一个已经建起pipeline的组合作,要自己做的话2个月都来
不及摸条件的。别以为软件可以直接用就很方便,不同的软件间可能根本不能直接对接
,比如BAM中用不用chr,排序的时候是1,10,11,...,2,20,21,22,3,...,9,X,Y还是1,2,..
.,9,10,11,...,22,X,Y(这几种居然都是常用的)都可能造成程序崩溃,更别提有些莫
名其妙的软件还有特殊的输入格式。。。另外每个软件都有一推各种各样的参数,不合
适的参数结果就是垃圾
【在 s********2 的大作中提到】
: 现在还有个悲剧的问题,就是国内的服务器太繁忙了,好几个人在处理数据,我得等至
: 少一个月才行。我9月底就要回国了。我还要根据这些结果,在回国前完成一个实验才
: 行。并且那个实验要有一个月的时间才能完成,还是不出意外的情况。所以我现在是心
: 急如焚啊。
不及摸条件的。别以为软件可以直接用就很方便,不同的软件间可能根本不能直接对接
,比如BAM中用不用chr,排序的时候是1,10,11,...,2,20,21,22,3,...,9,X,Y还是1,2,..
.,9,10,11,...,22,X,Y(这几种居然都是常用的)都可能造成程序崩溃,更别提有些莫
名其妙的软件还有特殊的输入格式。。。另外每个软件都有一推各种各样的参数,不合
适的参数结果就是垃圾
【在 s********2 的大作中提到】
: 现在还有个悲剧的问题,就是国内的服务器太繁忙了,好几个人在处理数据,我得等至
: 少一个月才行。我9月底就要回国了。我还要根据这些结果,在回国前完成一个实验才
: 行。并且那个实验要有一个月的时间才能完成,还是不出意外的情况。所以我现在是心
: 急如焚啊。
e*t
31 楼
a*e
32 楼
我现在在 ubuntu 和 cygwin 下编译 blat 都通不过, 还每搞定。
s*2
34 楼
是啊,是挺悲剧的,我跟一些公司的人联系过,人家觉得我这分析太简单,不值得去做
,嫌光传数据就麻烦的够呛。我真是哭死了。所以才来像大家求助,看有没有做这方面
的同胞,如果花钱,或者当co-author都可以的。我就是在时间上比较着急。
1,2,..
【在 o********r 的大作中提到】
: 你这个太杯具,还是赶快找一个已经建起pipeline的组合作,要自己做的话2个月都来
: 不及摸条件的。别以为软件可以直接用就很方便,不同的软件间可能根本不能直接对接
: ,比如BAM中用不用chr,排序的时候是1,10,11,...,2,20,21,22,3,...,9,X,Y还是1,2,..
: .,9,10,11,...,22,X,Y(这几种居然都是常用的)都可能造成程序崩溃,更别提有些莫
: 名其妙的软件还有特殊的输入格式。。。另外每个软件都有一推各种各样的参数,不合
: 适的参数结果就是垃圾
,嫌光传数据就麻烦的够呛。我真是哭死了。所以才来像大家求助,看有没有做这方面
的同胞,如果花钱,或者当co-author都可以的。我就是在时间上比较着急。
1,2,..
【在 o********r 的大作中提到】
: 你这个太杯具,还是赶快找一个已经建起pipeline的组合作,要自己做的话2个月都来
: 不及摸条件的。别以为软件可以直接用就很方便,不同的软件间可能根本不能直接对接
: ,比如BAM中用不用chr,排序的时候是1,10,11,...,2,20,21,22,3,...,9,X,Y还是1,2,..
: .,9,10,11,...,22,X,Y(这几种居然都是常用的)都可能造成程序崩溃,更别提有些莫
: 名其妙的软件还有特殊的输入格式。。。另外每个软件都有一推各种各样的参数,不合
: 适的参数结果就是垃圾
L*a
38 楼
这个不算推荐。只是我知道的。
http://www.miningene.com/index.html
【在 s********2 的大作中提到】
: 谢谢ttd,说了我想说的话,呵呵。
http://www.miningene.com/index.html
【在 s********2 的大作中提到】
: 谢谢ttd,说了我想说的话,呵呵。
y*8
45 楼
自己撺个12-core, 96G memory, 4TB硬盘的workstation,装illumina自己的Cassava,
免费的。
免费的。
t*d
47 楼
谢谢!
这个好像和 BGI 有关系吧。在 BGI 的老巢,顺义。
【在 L*******a 的大作中提到】
: 这个不算推荐。只是我知道的。
: http://www.miningene.com/index.html
这个好像和 BGI 有关系吧。在 BGI 的老巢,顺义。
【在 L*******a 的大作中提到】
: 这个不算推荐。只是我知道的。
: http://www.miningene.com/index.html
l*a
51 楼
不太明白你说的unique的序列指什么。我们实验室主要就是做human exome target resequencing。软件分析用的是NextGENe里的sequence aligment然后找mutation SNP。我们没试过barcode的sample,不过软件里有这个功能。如果你能把你的data传过来,我可以给你试试,但不知道你具体想要找什么。
【在 s********2 的大作中提到】
: 谢谢! 我用illumina测序,每个lane里面有好几个个体,个体都加了barcode,我就是
: 想把这些序列根据barcode分配到不同的个体,然后再将每个个体的序列alignment,看
: 看有多少个unique的序列,然后再找SNP。目标挺简单的,还有现成的软件。但是现在
: 限制我的就是服务器的问题。头都大了。
【在 s********2 的大作中提到】
: 谢谢! 我用illumina测序,每个lane里面有好几个个体,个体都加了barcode,我就是
: 想把这些序列根据barcode分配到不同的个体,然后再将每个个体的序列alignment,看
: 看有多少个unique的序列,然后再找SNP。目标挺简单的,还有现成的软件。但是现在
: 限制我的就是服务器的问题。头都大了。
f*9
52 楼
请问你这个要分析什么结果呢? 做基因组还是转路子,什么应用呢? 可不可以介绍一
下你实验设计的经验?谢谢
下你实验设计的经验?谢谢
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