u*t
2 楼
书架上的书明明是cooper刚进黑洞时情绪激动乱搞在地上的,正巧就是stay的电码?
c*7
3 楼
做结构似乎不是那么有用,好多人都说结构可以用来进行rational drug design,可是
貌似真正被rational drug design出来的药也不多啊。大部分结构生物学家好像都是在
构建,表达,纯化,结晶最后带一句我们的结构可以用来rational drug design。这样
做下去,蛋白迟早要做完,迟早要没有饭吃啊。打算转了。。
貌似真正被rational drug design出来的药也不多啊。大部分结构生物学家好像都是在
构建,表达,纯化,结晶最后带一句我们的结构可以用来rational drug design。这样
做下去,蛋白迟早要做完,迟早要没有饭吃啊。打算转了。。
m*k
7 楼
Some TAs independently taught some lectures or tutorials, which count more
than just grading homework and exam.
than just grading homework and exam.
m*c
8 楼
The recombinant protein expression and purification should be your strength.
The related fields that you can explore are:
1) enzyme and protein evolution - highly demanded in industry and
pharmaceutica.
2) affinity screening for large molecules - biotech for drug screening
If you are good at computer program and math, you can also extend your
expertise to computational molecular structure simulation and prediction.
The related fields that you can explore are:
1) enzyme and protein evolution - highly demanded in industry and
pharmaceutica.
2) affinity screening for large molecules - biotech for drug screening
If you are good at computer program and math, you can also extend your
expertise to computational molecular structure simulation and prediction.
s*c
10 楼
晶体学取得突破性进展才几年?一个新药的研发周期是几年?在10年前你做一个
soluble protein,比如一个重要的protease的结构,可能发Nature or Science,因为
那个时候还很难做,现在?structural genomics如火如荼的做structures也不过最近7
,8年的事,很多重要的drug target的结构解出来也不久,drug discovery一定从
protein structures中间受益很多,只是这种益处还没有大规模的表现在新药上,give
it time, you will see.
soluble protein,比如一个重要的protease的结构,可能发Nature or Science,因为
那个时候还很难做,现在?structural genomics如火如荼的做structures也不过最近7
,8年的事,很多重要的drug target的结构解出来也不久,drug discovery一定从
protein structures中间受益很多,只是这种益处还没有大规模的表现在新药上,give
it time, you will see.
s*c
12 楼
而且蛋白迟早要做完?要我说,现在才是黄金时期,之前的structural genomic一个重
要的影响是发展方法,crystallization and data collection,解出来的结构也多数
是prokaryotic的蛋白或者是功能比较单一的蛋白比如metabolism中的enzymes,现在方
法基本发展比较成熟了,然后正是应该focus在重要的蛋白比如drug targets上了。
不说别的,40%-50% current drugs target GPCRs,GPCR也是人membrane protein最大
的family之一,可是现在有几个实验室能做GPCR结构的?有几个GPCR的结构被做出来了
?还有cancer,cell signaling pathway的重要molecules and complexes,跟immune
system相关的蛋白,有结构的也不多,现在也是做structure的热点,很多非常
productive的prof是做这个的,还有其它重要的membrane proteins,就不一一举例了
。很多人只看到做structure出文章,却没有看到背后的biochemistry的工作,正是因
为structure biology的techniques发展的比较成熟,被大家所用,所以才能有很多重
要的structures涌现出来。
【在 c*********7 的大作中提到】
: 做结构似乎不是那么有用,好多人都说结构可以用来进行rational drug design,可是
: 貌似真正被rational drug design出来的药也不多啊。大部分结构生物学家好像都是在
: 构建,表达,纯化,结晶最后带一句我们的结构可以用来rational drug design。这样
: 做下去,蛋白迟早要做完,迟早要没有饭吃啊。打算转了。。
要的影响是发展方法,crystallization and data collection,解出来的结构也多数
是prokaryotic的蛋白或者是功能比较单一的蛋白比如metabolism中的enzymes,现在方
法基本发展比较成熟了,然后正是应该focus在重要的蛋白比如drug targets上了。
不说别的,40%-50% current drugs target GPCRs,GPCR也是人membrane protein最大
的family之一,可是现在有几个实验室能做GPCR结构的?有几个GPCR的结构被做出来了
?还有cancer,cell signaling pathway的重要molecules and complexes,跟immune
system相关的蛋白,有结构的也不多,现在也是做structure的热点,很多非常
productive的prof是做这个的,还有其它重要的membrane proteins,就不一一举例了
。很多人只看到做structure出文章,却没有看到背后的biochemistry的工作,正是因
为structure biology的techniques发展的比较成熟,被大家所用,所以才能有很多重
要的structures涌现出来。
【在 c*********7 的大作中提到】
: 做结构似乎不是那么有用,好多人都说结构可以用来进行rational drug design,可是
: 貌似真正被rational drug design出来的药也不多啊。大部分结构生物学家好像都是在
: 构建,表达,纯化,结晶最后带一句我们的结构可以用来rational drug design。这样
: 做下去,蛋白迟早要做完,迟早要没有饭吃啊。打算转了。。
c*r
13 楼
可否来评价一下那些做药物辅助设计的生物信息学?感觉n年前很热,不过现在国内还
有很多人做。
immune
【在 s******c 的大作中提到】
: 而且蛋白迟早要做完?要我说,现在才是黄金时期,之前的structural genomic一个重
: 要的影响是发展方法,crystallization and data collection,解出来的结构也多数
: 是prokaryotic的蛋白或者是功能比较单一的蛋白比如metabolism中的enzymes,现在方
: 法基本发展比较成熟了,然后正是应该focus在重要的蛋白比如drug targets上了。
: 不说别的,40%-50% current drugs target GPCRs,GPCR也是人membrane protein最大
: 的family之一,可是现在有几个实验室能做GPCR结构的?有几个GPCR的结构被做出来了
: ?还有cancer,cell signaling pathway的重要molecules and complexes,跟immune
: system相关的蛋白,有结构的也不多,现在也是做structure的热点,很多非常
: productive的prof是做这个的,还有其它重要的membrane proteins,就不一一举例了
: 。很多人只看到做structure出文章,却没有看到背后的biochemistry的工作,正是因
有很多人做。
immune
【在 s******c 的大作中提到】
: 而且蛋白迟早要做完?要我说,现在才是黄金时期,之前的structural genomic一个重
: 要的影响是发展方法,crystallization and data collection,解出来的结构也多数
: 是prokaryotic的蛋白或者是功能比较单一的蛋白比如metabolism中的enzymes,现在方
: 法基本发展比较成熟了,然后正是应该focus在重要的蛋白比如drug targets上了。
: 不说别的,40%-50% current drugs target GPCRs,GPCR也是人membrane protein最大
: 的family之一,可是现在有几个实验室能做GPCR结构的?有几个GPCR的结构被做出来了
: ?还有cancer,cell signaling pathway的重要molecules and complexes,跟immune
: system相关的蛋白,有结构的也不多,现在也是做structure的热点,很多非常
: productive的prof是做这个的,还有其它重要的membrane proteins,就不一一举例了
: 。很多人只看到做structure出文章,却没有看到背后的biochemistry的工作,正是因
J*n
14 楼
Two most famous drugs benefited greatly from protein structures are:
dorzolamide, target carbonic anhydrase
imatinib, aka Gleevec, target Abl
They are many more in the clinic.
Read the story behind them, very inspiring.
dorzolamide, target carbonic anhydrase
imatinib, aka Gleevec, target Abl
They are many more in the clinic.
Read the story behind them, very inspiring.
c*7
15 楼
大家的回复让我受益匪浅!谢谢!
t*t
16 楼
今年化学奖不就给了做结构的么
w*r
21 楼
vertex 这个公司应该是最好的SBDD公司例子,虽然开始的HIV药还没成功,但是经验带
来了HCV药的成功上市,有兴趣可以看看这本书The Billion-Dollar Molecule,vertex
的创业之路,
来了HCV药的成功上市,有兴趣可以看看这本书The Billion-Dollar Molecule,vertex
的创业之路,
f*n
22 楼
不得不出来赞一下您
immune
【在 s******c 的大作中提到】
: 而且蛋白迟早要做完?要我说,现在才是黄金时期,之前的structural genomic一个重
: 要的影响是发展方法,crystallization and data collection,解出来的结构也多数
: 是prokaryotic的蛋白或者是功能比较单一的蛋白比如metabolism中的enzymes,现在方
: 法基本发展比较成熟了,然后正是应该focus在重要的蛋白比如drug targets上了。
: 不说别的,40%-50% current drugs target GPCRs,GPCR也是人membrane protein最大
: 的family之一,可是现在有几个实验室能做GPCR结构的?有几个GPCR的结构被做出来了
: ?还有cancer,cell signaling pathway的重要molecules and complexes,跟immune
: system相关的蛋白,有结构的也不多,现在也是做structure的热点,很多非常
: productive的prof是做这个的,还有其它重要的membrane proteins,就不一一举例了
: 。很多人只看到做structure出文章,却没有看到背后的biochemistry的工作,正是因
immune
【在 s******c 的大作中提到】
: 而且蛋白迟早要做完?要我说,现在才是黄金时期,之前的structural genomic一个重
: 要的影响是发展方法,crystallization and data collection,解出来的结构也多数
: 是prokaryotic的蛋白或者是功能比较单一的蛋白比如metabolism中的enzymes,现在方
: 法基本发展比较成熟了,然后正是应该focus在重要的蛋白比如drug targets上了。
: 不说别的,40%-50% current drugs target GPCRs,GPCR也是人membrane protein最大
: 的family之一,可是现在有几个实验室能做GPCR结构的?有几个GPCR的结构被做出来了
: ?还有cancer,cell signaling pathway的重要molecules and complexes,跟immune
: system相关的蛋白,有结构的也不多,现在也是做structure的热点,很多非常
: productive的prof是做这个的,还有其它重要的membrane proteins,就不一一举例了
: 。很多人只看到做structure出文章,却没有看到背后的biochemistry的工作,正是因
相关阅读
国内公司抗体药物研发服务总监职位转行 bioinformatics长效重组药的前景美式造神运动请教Bioinformatics postdoc工资求助Current Protocols in Human Genetics最新文章一篇方舟子诈骗安保基金I have a dream帮忙下载一篇文章Editor 这是啥意思Paper help (转载)Offer选择,谢谢大家意见...Broad目前握有专利,但CRISPR的专利之争似乎有利于UC?NGS Bioinformaticians neededelsevier的杂志, 不选open access是不是就没有出版费?药厂招in vivo molecular imaging博士后登上《纽约时报》的中国学生申请文书发包子,求paper一篇,谢谢!提供原始数据质粒PROMOTER的问题