求做过erk1/2的western blot高手进来一下# Biology - 生物学
m*g
1 楼
我的ERK1/2 的两条带分不清楚，总是分不开，虽然能看见貌似是2条，但是太紧密了，
有什么方法可以把他们电泳分开，是不是我的gel有问题。能不能提供一个gel的配方可
以分开ERK1/2的。一般running需要多久。
有什么方法可以把他们电泳分开，是不是我的gel有问题。能不能提供一个gel的配方可
以分开ERK1/2的。一般running需要多久。
n*w
2 楼
I use 4-20% precast gel and run 2 hours. Works good.
q*n
3 楼
Run 15% gel and run longer time. Use your protein marker to make sure Erk1/2
do not run off the gel.
do not run off the gel.
q*g
4 楼
我以前就用10%的胶，150v跑1小时，基本能看到两条明显的带。如果想再分开些，就时
间再长些。
间再长些。
m*g
5 楼
现在就自己配10%或者12的胶，100V跑1.5小时，能把42和44分得很清楚。用cellsignal
的抗体
的抗体
相关阅读
干了5年博士后才值55,0003个包子求一篇文章替老板找postdoc, neurosciences35标记的蛋白胶80度干胶不会挥发污染吧？请教：怎么测量水溶液中蛋白质的偶极子Map of Fruit Fly's Brain请问fresh PhD 在湾区第一年post-doc的工资行情二號染色體融合有多確定？请问Australian National Lab的生化Post-Doc待遇如何？nf-kb in cancer?建议将版名更改为“生命科学”-Life Science拿H1签证的同学们请一定要在第五年的时候至少交个绿卡申请问个关于pBabe vector的问题请教达人：luminex vs protein microarray这两篇science文章是不是结论相反啊？paper help!!恳求北美各位大小牛指点道路！！！！！一个腐女眼里的生命科学色谱中的载荷量和上样量是一个意思吗? (转载)丙酮蛋白沉淀求助!