一篇一年半前Nature主刊用错shRNA质粒,引用几十次了。# Biology - 生物学r*e2013-01-06 08:011 楼都是刚毕业的硕士,93后小年轻现在都得哄着,请你把这个做了吧,这个技术很热门,学好了出去很容易找公司的高薪工作。。。。。可是还真怕学会了人就跑了
j*x2013-01-06 08:012 楼我想跟踪这篇文章,因为覆盖了我们的领域,其中的RNA-seq, ChIP-seq 对我们的领域有不小的帮助。 我想自己合成shRNA, 一blast发现, 质粒是错的,两个基因缩写一样!!!这种情况怎么处理?给Nature写信, 肯定撤稿吧? 因为质粒是错的,敲的是别的东西, 缩写是一样的。
l*b2013-01-06 08:013 楼是不是retract得看看这个东西是不是占文章的主要部分了。还有一个问题,那就是用这个错的shRNA居然target gene 的蛋白以及功能都会做出来被下调了(我suppose他们应该会show这些结果吧)?呵呵。天下文章就是一大忽悠啊。我还曾经听说有人只给了buffer骗人家说是抗体,结果几天后漂亮的western blot终究还是做出来的笑话。嘿嘿,我小人之心了。
j*x2013-01-06 08:014 楼这是个control shRNA质粒,所有的升高,降低都是以这个质粒为基准。【在 l****b 的大作中提到】: 是不是retract得看看这个东西是不是占文章的主要部分了。: 还有一个问题,那就是用这个错的shRNA居然target gene 的蛋白以及功能都会做出来: 被下调了(我suppose他们应该会show这些结果吧)?呵呵。天下文章就是一大忽悠啊。: 我还曾经听说有人只给了buffer骗人家说: 是抗体,结果几天后漂亮的western blot终究还是做出来的笑话。嘿嘿,我小人之心了: 。
l*b2013-01-06 08:015 楼真是不看不知道啊,每天都能听到这样的笑话题材人生该会有多轻松。【在 j***x 的大作中提到】: 这是个control shRNA质粒,所有的升高,降低都是以这个质粒为基准。
i*e2013-01-06 08:016 楼我也遇见过类似的情况,文章发在了CELL上,提及了我们感兴趣的基因,一BLAST发现是缩写一样的另外的一东东,然后我们给通讯作者写信,过了一段时间,人家回信说.谢谢,我们说的不错,他们又仔细重新核对了正确基因的表达情况,说不影响他们的结论。
j*x2013-01-06 08:017 楼为什么不直接给board写信,出于什么考虑 ?【在 i****e 的大作中提到】: 我也遇见过类似的情况,文章发在了CELL上,提及了我们感兴趣的基因,一BLAST发现: 是缩写一样的另外的一东东,然后我们给通讯作者写信,过了一段时间,人家回信说.: 谢谢,我们说的不错,他们又仔细重新核对了正确基因的表达情况,说不影响他们的结: 论。
K*42013-01-06 08:019 楼这种情况肯定要给editor写信无论如何,他们需要撤稿的!!!【在 j***x 的大作中提到】: 我想跟踪这篇文章,因为覆盖了我们的领域,其中的RNA-seq, ChIP-seq 对我们的领: 域有不小的帮助。 我想自己合成shRNA, 一blast发现, 质粒是错的,两个基因缩写: 一样!!!: 这种情况怎么处理?: 给Nature写信, 肯定撤稿吧? 因为质粒是错的,敲的是别的东西, 缩写是一样的。
K*42013-01-06 08:0110 楼what a joke!你应该直接给editor写信【在 i****e 的大作中提到】: 我也遇见过类似的情况,文章发在了CELL上,提及了我们感兴趣的基因,一BLAST发现: 是缩写一样的另外的一东东,然后我们给通讯作者写信,过了一段时间,人家回信说.: 谢谢,我们说的不错,他们又仔细重新核对了正确基因的表达情况,说不影响他们的结: 论。
s*y2013-01-06 08:0111 楼然后他们居然就这么煞有介事的把文章写出来了?【在 j***x 的大作中提到】: 我想跟踪这篇文章,因为覆盖了我们的领域,其中的RNA-seq, ChIP-seq 对我们的领: 域有不小的帮助。 我想自己合成shRNA, 一blast发现, 质粒是错的,两个基因缩写: 一样!!!: 这种情况怎么处理?: 给Nature写信, 肯定撤稿吧? 因为质粒是错的,敲的是别的东西, 缩写是一样的。
z*e2013-01-06 08:0113 楼TCF7L1=TCF3TCF7L2=TCF4The rest two are LEF1 and TCF7【在 i*********0 的大作中提到】: 不会是TCF7L1和TCF3吧?我到现在都搞不清who是who。
b*n2013-01-06 08:0114 楼足可见生物学命名的问题造成的智力的浪费和紊乱。不同物种,甚至同一物种的命名都各自为政,不陷进去几个人也才怪呢。+【在 z********e 的大作中提到】: TCF7L1=TCF3: TCF7L2=TCF4: The rest two are LEF1 and TCF7
s*y2013-01-06 08:0115 楼关键是质粒都用错了,那么原来的那片文章是怎么个写出来的?那些结果都怎么来的?【在 b*****n 的大作中提到】: 足可见生物学命名的问题造成的智力的浪费和紊乱。: 不同物种,甚至同一物种的命名都各自为政,不陷进去几个人也才怪呢。+
m*u2013-01-06 08:0116 楼另一个例子:NFATc1=NFAT2NFATc2=NFAT1【在 i*********0 的大作中提到】: 不会是TCF7L1和TCF3吧?我到现在都搞不清who是who。
s*s2013-01-06 08:0117 楼人家可以argue没用错,是写materials的人写错了。看这个质粒的篇幅多大了【在 s******y 的大作中提到】: 关键是质粒都用错了,那么原来的那片文章是怎么个写出来的?那些结果都怎么来的?
m*u2013-01-06 08:0118 楼哪篇文章?可否给连接瞻仰一下【在 j***x 的大作中提到】: 我想跟踪这篇文章,因为覆盖了我们的领域,其中的RNA-seq, ChIP-seq 对我们的领: 域有不小的帮助。 我想自己合成shRNA, 一blast发现, 质粒是错的,两个基因缩写: 一样!!!: 这种情况怎么处理?: 给Nature写信, 肯定撤稿吧? 因为质粒是错的,敲的是别的东西, 缩写是一样的。
c*n2013-01-06 08:0119 楼人多,路窄,方向不明,应用没有不忽悠怎么能活【在 j***x 的大作中提到】: 我想跟踪这篇文章,因为覆盖了我们的领域,其中的RNA-seq, ChIP-seq 对我们的领: 域有不小的帮助。 我想自己合成shRNA, 一blast发现, 质粒是错的,两个基因缩写: 一样!!!: 这种情况怎么处理?: 给Nature写信, 肯定撤稿吧? 因为质粒是错的,敲的是别的东西, 缩写是一样的。
l*i2013-01-06 08:0120 楼给nature写信,估计也难撤稿。去年发在cell stem cell上的那篇用miRNA诱导iPS的文章,也发生类似的错误,REX1这个基因,他们的引物就用错了。正确的应该是ZFP42,结果Blat一看,他们用的引物是amplify REXO1的。qPCR的内参GAPDH,其引物有一个碱基mismatch。发信过去询问,作者根本不回应。
c*n2013-01-06 08:0121 楼这样的作者多了,你们认真做的还有什么发CNS的希望?你做的再好,也比不过作假的吧为啥不做个网站来搞类似于方舟子的新语丝就专门搞CNS的不可重复的,或者有明确错误的文章【在 l*******i 的大作中提到】: 给nature写信,估计也难撤稿。: 去年发在cell stem cell上的那篇用miRNA诱导iPS的文章,也发生类似的错误,REX1这: 个基因,他们的引物就用错了。正确的应该是ZFP42,结果Blat一看,他们用的引物是: amplify REXO1的。qPCR的内参GAPDH,其引物有一个碱基mismatch。发信过去询问,作: 者根本不回应。
l*12013-01-06 08:0122 楼逼良(PI/lab) 为女昌的CNS bio peer review systems?!!【在 c****n 的大作中提到】: 人多,路窄,方向不明,应用没有: 不忽悠怎么能活
a*d2013-01-06 08:0123 楼I know someone tested the protocol with or without the miRNA, and found nodifference.【在 l*******i 的大作中提到】: 给nature写信,估计也难撤稿。: 去年发在cell stem cell上的那篇用miRNA诱导iPS的文章,也发生类似的错误,REX1这: 个基因,他们的引物就用错了。正确的应该是ZFP42,结果Blat一看,他们用的引物是: amplify REXO1的。qPCR的内参GAPDH,其引物有一个碱基mismatch。发信过去询问,作: 者根本不回应。
s*y2013-01-06 08:0125 楼你是说那篇用miRNA诱导iPS的文章?【在 a****d 的大作中提到】: I know someone tested the protocol with or without the miRNA, and found no: difference.
s*s2013-01-06 08:0127 楼我ft一百遍!当年看到了就想试了。和同事讨论了一下,他先上手了两个月,告诉我做不出来【在 s******y 的大作中提到】: 你是说那篇用miRNA诱导iPS的文章?
w*r2013-01-06 08:0128 楼这个control shRNA是target什么protein的?如果是target GFP或者LacZ之类的东西,对结论也没啥影响吧。【在 j***x 的大作中提到】: 这是个control shRNA质粒,所有的升高,降低都是以这个质粒为基准。
j*x2013-01-06 08:0129 楼他们以为是target天然情况不存在的蛋白,但序列是target一个存在的蛋白,缩写是一样的。【在 w********r 的大作中提到】: 这个control shRNA是target什么protein的?: 如果是target GFP或者LacZ之类的东西,对结论也没啥影响吧。
l*i2013-01-06 08:0130 楼我试了三次,只有一次,得到唯一一个human ES-like的colony,但是传代两次后就分化了。那篇文章号称的10%的诱导效率,不知他们怎么算的?【在 s******s 的大作中提到】: 我ft一百遍!: 当年看到了就想试了。和同事讨论了一下,他先上手了两个月,告诉我做不出来
u*e2013-01-06 08:0131 楼别瞎费劲了,你报告的结果要看什么人过问这件事情。大多数情况杂志让作者解释,很多作者就厚着脸皮说,就算错了也不影响结论。记得去年几个美国学者发现一篇science造假文章,印度人写的,后来证实根本就没做试验。一开始人家大学死挺印度人,直到有个学术行为检查机构过问此事。名称忘了。你要想搞他,费不少劲,现在美国的文章假的也很多,要不怎么很多人搞科研一帆风顺直到tenure呢。
s*s2013-01-06 08:0132 楼//nod. 就是能够诱导出比较像的,但是maintain不了,而且效率很差【在 l*******i 的大作中提到】: 我试了三次,只有一次,得到唯一一个human ES-like的colony,但是传代两次后就分: 化了。: 那篇文章号称的10%的诱导效率,不知他们怎么算的?
i*02013-01-06 08:0133 楼是那个Upenn的文章么?我们当年还讨论过,觉得很nb的说。author list上面还有一个熟人。。。。。【在 l*******i 的大作中提到】: 我试了三次,只有一次,得到唯一一个human ES-like的colony,但是传代两次后就分: 化了。: 那篇文章号称的10%的诱导效率,不知他们怎么算的?