p*3
2 楼
从file 130/485到拿到多长时间?
s*y
3 楼
人民过后,真的没有看得下去的电视剧,原本还非常期待欢乐颂2,第一集看了不到一
半 ,就看不下去了,小包总太娘了,安迪也不好看,樊胜美一堆糟心事,其实挺想看
关关变腹黑,结果那台词真的是太差了,咱们国产电视剧真的是一言难尽,之前以看得
,原本以为看到了希望 ,原来是我想太多。
半 ,就看不下去了,小包总太娘了,安迪也不好看,樊胜美一堆糟心事,其实挺想看
关关变腹黑,结果那台词真的是太差了,咱们国产电视剧真的是一言难尽,之前以看得
,原本以为看到了希望 ,原来是我想太多。
c*e
4 楼
最近拍了张觉得比原来那张好点= =
太麻烦就算了。。
太麻烦就算了。。
m*j
5 楼
最近constructed了一个reporter strain tagged with GFP for screening drug, 可
试了实验室能用的所有media(LB10,YP, 3M+glucose),发现每种培养基都有很强
fluorescent background(就是说,在不加入reporter bacterium的情况下,信号度数
就很大了)。我想请教下大家,我还能尝试哪些media呢,有啥建议没?单纯的PBS确实
没有背景干扰,但是细菌没法在这里面长啊,我要不要试试PBS+glucose?
如果这个screening方法不能用(我们用96孔板筛选),我们就得一个个的fraction单
独做实验了,那工作量就是指数上升了
先谢谢大家了
试了实验室能用的所有media(LB10,YP, 3M+glucose),发现每种培养基都有很强
fluorescent background(就是说,在不加入reporter bacterium的情况下,信号度数
就很大了)。我想请教下大家,我还能尝试哪些media呢,有啥建议没?单纯的PBS确实
没有背景干扰,但是细菌没法在这里面长啊,我要不要试试PBS+glucose?
如果这个screening方法不能用(我们用96孔板筛选),我们就得一个个的fraction单
独做实验了,那工作量就是指数上升了
先谢谢大家了
f*r
7 楼
一切条件都符合的话很快,3-6个月
b*8
8 楼
就是个烂片
Y*i
9 楼
赞美女~~~~
s*y
10 楼
在我的理解中,你用的细菌培养基的自发荧光应该主要来源于里面的水解蛋白。另外,
agar 也有一定程度的荧光。
如果可以的话,你可以试验看看能不能用: 氨基酸混合物 + Glucose + agarose +
NaCl
【在 m*****j 的大作中提到】
: 最近constructed了一个reporter strain tagged with GFP for screening drug, 可
: 试了实验室能用的所有media(LB10,YP, 3M+glucose),发现每种培养基都有很强
: fluorescent background(就是说,在不加入reporter bacterium的情况下,信号度数
: 就很大了)。我想请教下大家,我还能尝试哪些media呢,有啥建议没?单纯的PBS确实
: 没有背景干扰,但是细菌没法在这里面长啊,我要不要试试PBS+glucose?
: 如果这个screening方法不能用(我们用96孔板筛选),我们就得一个个的fraction单
: 独做实验了,那工作量就是指数上升了
: 先谢谢大家了
agar 也有一定程度的荧光。
如果可以的话,你可以试验看看能不能用: 氨基酸混合物 + Glucose + agarose +
NaCl
【在 m*****j 的大作中提到】
: 最近constructed了一个reporter strain tagged with GFP for screening drug, 可
: 试了实验室能用的所有media(LB10,YP, 3M+glucose),发现每种培养基都有很强
: fluorescent background(就是说,在不加入reporter bacterium的情况下,信号度数
: 就很大了)。我想请教下大家,我还能尝试哪些media呢,有啥建议没?单纯的PBS确实
: 没有背景干扰,但是细菌没法在这里面长啊,我要不要试试PBS+glucose?
: 如果这个screening方法不能用(我们用96孔板筛选),我们就得一个个的fraction单
: 独做实验了,那工作量就是指数上升了
: 先谢谢大家了
c*e
12 楼
HD的啊。多少难得啊。。我内牛满面
H*i
13 楼
E coli得话
M9 minimal media 0.4%碳源我一般用甘油,不过这个应该区别不大
想让细菌长好点,可以加0.2%casamino acid(选个颜色淡点的,当然你也可以20种氨
基酸一个个加过去,不怕麻烦的话。。),thi缺陷的菌种要加thiamine,另外微量元
素就自己看着加了。
http://openwetware.org/wiki/M9_medium/minimal
我用的加casamino acid的GFP background读数大概是LB的1/10
不怕麻烦/不怕贵可以自己配/买这个
http://www.teknova.com/EZ-RICH-DEFINED-MEDIUM-KIT-p/m2105.htm
M9 minimal media 0.4%碳源我一般用甘油,不过这个应该区别不大
想让细菌长好点,可以加0.2%casamino acid(选个颜色淡点的,当然你也可以20种氨
基酸一个个加过去,不怕麻烦的话。。),thi缺陷的菌种要加thiamine,另外微量元
素就自己看着加了。
http://openwetware.org/wiki/M9_medium/minimal
我用的加casamino acid的GFP background读数大概是LB的1/10
不怕麻烦/不怕贵可以自己配/买这个
http://www.teknova.com/EZ-RICH-DEFINED-MEDIUM-KIT-p/m2105.htm
i*p
15 楼
美女,好照片
j*u
17 楼
这张拍得真不错。
j*i
18 楼
LS,你完全理解错了。
LZ问的是Liability,我还从没听说过有信用卡COVER这个。不过一般自己的保险都自动
cover的,打个电话跟保险公司确认一下。
信用卡能cover的是CDW/LDW,AMEX 25块钱那种是primary的,部分信用卡也是primary的
,比如chase united,其他大多数信用卡都是secondary的。不过如果你自己保险没CDW
的话,secondary跟primary也没差别了。
FYI,我从没理赔过,不过根据网上的经验,信用卡免费的CDW,visa是最好的
LZ问的是Liability,我还从没听说过有信用卡COVER这个。不过一般自己的保险都自动
cover的,打个电话跟保险公司确认一下。
信用卡能cover的是CDW/LDW,AMEX 25块钱那种是primary的,部分信用卡也是primary的
,比如chase united,其他大多数信用卡都是secondary的。不过如果你自己保险没CDW
的话,secondary跟primary也没差别了。
FYI,我从没理赔过,不过根据网上的经验,信用卡免费的CDW,visa是最好的
h*n
19 楼
漂亮!
w*1
20 楼
depends on the state you rent your car.
some don't cover liability at all
some secondary to your own liability
some primary
some don't cover liability at all
some secondary to your own liability
some primary
C*W
21 楼
beautiful!
Q*A
24 楼
小黛麻麻,你这张总算对这起人家美小黛了!
d*g
28 楼
小黛很漂亮!
t*u
29 楼
垃圾桶真大!
技术有长进啦
技术有长进啦
l*e
30 楼
可爱啊可爱啊!!!!!!!!
相关阅读
申请PHD,求推荐一些好学校tumor immunology PHD学校或者牛LAB余雨之死(老张番外及大结局)问一个技术申请美国博士后的推荐人?Where to Buy Arabidopsis Promoter Array?硕士论文又一问题我所见到的钱学森,朱镕基paper help 包子酬谢!有人用过CelTracker系列dye染过E.coli或者类似的细菌没有有没有做infertility方向的博后啊?寻求博后位置frontiers in microbiology这么杂志怎么样?请教用chamber slide 做transfection我做出来了东西发了文章,老板又申请了专利谢欣研究员《Cell research》创新iPS新技术Breakingnews: Authorship dispute over Yamanak's 2006 iPS cell paper:))请问国内哪家公司做出租液氮缸的服务? (转载)ChIP-seq on H3K4me3paper help最近版上小说很多