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蛋白降解成多肽后,吸收峰值会变化吗?
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蛋白降解成多肽后,吸收峰值会变化吗?# Biology - 生物学
d*y
1
已经过了180天。按照规定可以通过H1或者EAD合法工作。
现有几个问题:
1.申请H1 transfer, 新公司要I140的copy,旧公司说I140是公司的,不提供给个人。他
们说如果提供I140的approval notice也许也可以。只是我找不到这个notice。我的问
题是notice发给了个人吗还是旧公司保留着?想确认一下是我没收到呢还是我找不到了。
2.我的H1六年明年年初过期,如果事情H1 extension,因为过六年了,USCIS还给延吗?
3. 这种情况是不是我应该用EAD来工作,只是原来的EAD已经过期,申请新的EAD至少要
90天。这样在这90天,我也不能合法工作?
大家换工作,你们的旧公司是怎么处理I140的?大家有什么建议处理这种情况?
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k*i
2
【 以下文字转载自 Seattle 讨论区 】
发信人: realbug (WA), 信区: Seattle
标 题: 有没有人觉得ms的语音识别很牛
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Dec 7 20:14:08 2010, 美东)
个人经验,相比google在iphone上的语音识别,wp7上的语音识别好的不是一点半点,
除非wp7的语音识别时专门针对中国口音英语优化过的。
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n*2
3
thanks a lot.
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R*a
4
微软的中国来的员工比google多?

【在 k**********i 的大作中提到】
: 【 以下文字转载自 Seattle 讨论区 】
: 发信人: realbug (WA), 信区: Seattle
: 标 题: 有没有人觉得ms的语音识别很牛
: 发信站: BBS 未名空间站 (Tue Dec 7 20:14:08 2010, 美东)
: 个人经验,相比google在iphone上的语音识别,wp7上的语音识别好的不是一点半点,
: 除非wp7的语音识别时专门针对中国口音英语优化过的。

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s*y
5
yes

【在 n******2 的大作中提到】
: thanks a lot.
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s*l
6
m$都搞了n多年了
应该是最好的
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n*2
7
大牛,请给详细指点一下。例如,我用proteinase K 处理reverse crosslink后的DNA
:蛋白溶液,这个过程前后的peak会移位吗,高度会下降吗?

【在 s******y 的大作中提到】
: yes
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s*y
8

蛋白的紫外吸收是由氨基酸残基产生的,而氨基酸残基的吸收系数和所在的环境的
hydrophobicity 程度有关。同一个氨基酸,处于hydrophilic 的环境中的吸收度一般
会大大小于出于hydrophobic 环境的吸收度。 用蛋白酶处理后的蛋白会水解成小片段
,氨基酸都被泡在水中了,吸收度一般都是大大下降。

DNA

【在 n******2 的大作中提到】
: 大牛,请给详细指点一下。例如,我用proteinase K 处理reverse crosslink后的DNA
: :蛋白溶液,这个过程前后的peak会移位吗,高度会下降吗?

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l*1
9
Zan super bull/cow's well said.

【在 s******y 的大作中提到】
: 会
: 蛋白的紫外吸收是由氨基酸残基产生的,而氨基酸残基的吸收系数和所在的环境的
: hydrophobicity 程度有关。同一个氨基酸,处于hydrophilic 的环境中的吸收度一般
: 会大大小于出于hydrophobic 环境的吸收度。 用蛋白酶处理后的蛋白会水解成小片段
: ,氨基酸都被泡在水中了,吸收度一般都是大大下降。
:
: DNA

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y*n
10

在280nm吸收是快速测蛋白浓度的方法之一。这一般只考虑的是aa的组成。难道是不准
的?

【在 s******y 的大作中提到】
: 会
: 蛋白的紫外吸收是由氨基酸残基产生的,而氨基酸残基的吸收系数和所在的环境的
: hydrophobicity 程度有关。同一个氨基酸,处于hydrophilic 的环境中的吸收度一般
: 会大大小于出于hydrophobic 环境的吸收度。 用蛋白酶处理后的蛋白会水解成小片段
: ,氨基酸都被泡在水中了,吸收度一般都是大大下降。
:
: DNA

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