y*m
2 楼
看着让你感觉占了大便宜.但指定捆绑的plan,服务费等最终比自己买手机花多不少(AT&
T和Verizon比较狠,Tmobile宰的轻些,但服务是最烂的吧),除非可以找到理由提前
cancel不罚款,不然不如自己买手机,选便宜很多的plan吧
T和Verizon比较狠,Tmobile宰的轻些,但服务是最烂的吧),除非可以找到理由提前
cancel不罚款,不然不如自己买手机,选便宜很多的plan吧
v*9
3 楼
代朋友发帖,全文如下:
我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
就是想说说心里真实的想法。
1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
。但经过三年时间,miRNA的检测技术和功能研究我们基本都能做了,一个机缘巧合,
我们发现血清中普遍含有miRNA,从此我们从细胞内miRNA跳到了细胞外miRNA,并确立
了以研究细胞外miRNA为实验室的主要方向,期间的主要发现是:发现血清中有循环
miRNA;发现经由microvesicle/exosome分泌的miRNA是有功能的,能起到细胞间通讯交
流的作用;发现回流到细胞核的miRNA可以调控pri-miRNA;发现线粒体有miRNA;最后
就是最近的,发现哺乳动物体内有植物miRNA。从2008开始,我们陆续发表了四五十篇
关于miRNA的文章,按Google Scholar计算有14篇单篇引用超过50,1篇超过1000(见文
末)。列出这些,是想说明我们的东西也是一步步做出来的,除了最后一个发现,其它
的都被领域内证明并接受,包括Medicinal research reviews、Trends in cell
biology、Trends in biological science都邀请我们撰写综述。我想说这些东西怎么
就是“垃圾”了,张辰宇怎么就是“joker”了?OK有人会说我们没有CNS,我们也不是
不想发,CNS都投过,即便审稿人要求的都做了,还是被拒。国内发CNS本来就难,做创
新就更难,miRNA领域的大佬我们一个都不认识,没人支持我们,我们也就是坚持做着
而已。另外,做热门领域的压力不做不知道的,比如2008年初我们就作出循环miRNA的
文章了,投Nature的过程中,血浆里有循环miRNA的文章在PNAS上发了,所以马上转
Cell Res;比如miRNA调控miRNA的文章,Science也审了,但根据意见,估计半年多才
能完成,当时感觉就是不能等了,所以马上换杂志发了,后来果然没多久Nature上出了
一篇。做这种热门的东西的压迫感,我是深有体会的,就是时间不等人,你在CNS折腾
的过程中,没准别人就把你踢出去了,所以理想很丰满,现实很骨感。
2. 我们的研究中,唯一有争议的就是哺乳动物体内有植物miRNA的研究,就这个问题我
想好好说说。这个发现很颠覆,引起巨大争议也不奇怪,我们现在有一大部分工作是继
续在这个方面深入的做,搞清楚很多未知的关键问题。有网友提出我们这个工作别人跟
进缓慢,重复的工作出不来,negative的结果却有几篇。我觉得这个问题是个好问题,
科学的问题就科学的讨论,数据说话,我对MITBBS一些网友就事论事的态度是很赞赏的
,比如有网友问为什么体外转染miRNA上升上万倍,效果却和体内上升几倍相当的问题
,请看最近的文章(Thomson et al., Plos One 2013)就清楚了,这些我们文章中看
似矛盾的东西,其实是我们发文章时认知水平不够,无法清晰说明造成的,这就需要做
下去,很多困惑就能明了了。但对于那些跳上来就把我们贬得一文不值的网友的态度就
挺无语的,我感受到的除了“歧视”,别无他。回到这个问题的讨论,我觉得难重复是
正常的,本来植物miRNA在动物体内的检测就是很困难的,我们也是经历了两年的
trouble shooting,才获得了一些心得体会,才能总结出一些实验方法,使得实验做得
稍微顺利一些。全世界像我们实验室这样专门做细胞外miRNA的实验室应该不多,像我
们这样做过那么多次细胞外miRNA测量的也不多,我们也是最近才渐渐摸清了一些门道
,这中间的很多问题(比如量低等)都是非常困扰人的,原来不做这个的实验室或经验
不足的实验室,进入这个领域初期肯定是negative结果,如果不能坚持,浅尝辄止,那
就很难做下去。我们在贝勒医学院有一位合作者,对我们这个东西很感兴趣,但是就是
做不出来,我们今年派了一个博后去他们实验室做了一个月,和他们的博后一起
trouble shooting,在他们实验室做出了一些positive的数据。我想说这才是做事的态
度,在网上嚷嚷,把我们一棍子打死,这是做科研的态度吗?此外,大家若是能心平气
和一些,给我们一些时间,很多后续的东西就会出来。这两年我们在这个方向上做了不
少工作,有两篇文章已经完成要开始投稿了,都是证明植物miRNA进入人体有功能的,
后续还有一些,都是能说明一些问题的。其实在我们实验室,检测动物体内的植物
miRNA很多学生都做得出来,不同小组的不同方向也交叉证明了,多种技术如RT-PCR、
sequencing、Northern等也都能测到,我们一直以来就是相信一个理,坚持做,用数据
说话。
3. 我为什么反感NBT上孟山都这篇“打脸”文。这篇Reply是我写的初稿。我大概是4月
份收到这篇文章的第一版,当时读完的感觉就是哭笑不得、懒得吐槽。当时NBT的编辑
说这篇文章是potential accept,我心想文章硬伤那么多,随便挑几条回复一下也就完
了,这要是也能接收就奇了怪了。当时提出的主要问题是:(1)植物miRNA测序方法有
问题。使用米直接测序,植物miRNA仅能测到一千多个reads每一百万个reads。做过植
物miRNA测序的都知道,植物miRNA至少能测到十万个以上的reads吧,至少我们每次做
都是这样,并且单一个MIR156就不止这个读数了呀。连纯植物中miRNA都测不好,指望
其能测好动物体内的植物miRNA,测到就奇怪了!(2)miRNA的PCR就放个相对定量的
bar图在那,完全无法评价。循环miRNA的文章我也审过很多了,最烦的就是放个bar图
在那,关于miRNA检测的raw CT data、背景值、检测的可信范围等等的信息完全没有,
这你让人怎么评价数据的好坏,何况后面的统计分析还是完全基于这个变化值的,这种
文章看到就头大。所以我当时就提出,要把PCR数据完整的呈现,就像霍普金斯大学“
打我们脸”的文章一样,把原始数据放出来看,那么才能从中分析出东西。另外关于
PCR的内参,更是无力吐槽,这内参跟没有一样,我不禁怀疑作者是做这个领域的吗?
(3)其它还有一些明摆着的问题,比如说检测LDLRAP1用的是Elisa,既然是重复我们
的工作,那检测LDLRAP1为啥不能用和我们一样的技术Western?他们给出的理由竟然是
Western技术不精确,Elisa比Western更准确,这让我们这些搞分子生物学天天做
Western的情何以堪啊!这些问题我当时都懒得写了,心想NBT这么高级别的杂志,不会
收这么多问题的文章吧,就没引起重视。但事情的发展完全出乎意料!9月份,收到NBT
的信,说原作者根据我们的意见修改了文章,并且接收了,你们再改改Reply同期发表
吧。我和我的小伙伴都惊呆了,搞没搞错!OK,兵来将挡水来土掩,看看他们补了什么
吧!我心想测序至少重做了吧,看完再一次震惊了,我们提的问题全部被无视了,敢情
我辛辛苦苦写的Reply是个屁啊!不过作者确实也补充了一些实验的,但是就是这个补
充实验,居然更有问题。比如,为了说明他们的测序是可以从动物体内检测到植物
miRNA,他们直接往小鼠肝脏RNA中加入了1%的米的RNA,然后用此混合样品测序。先且
不说植物RNA远远达不到肝总RNA的1%,即使这次测序仍不能有效检测植物miRNA,而最
关键的混合样品中植物miRNA的含量,又含含糊糊的用相对量展示,数据放出来有什么
见不得人的吗,如何让我信服?我恨相对值!不过,故事发展到此也算正常,科研界一
来一回的文章也挺多的,很正常,这样才有助于澄清一些问题,其实也是有助于整个领
域的。至此我对孟山都没什么意见,最多就是觉得他们实验技术不够扎实,仅此而已。
但是11月文章出来,同期配发的Editorial彻底把我恶心到了!NBT你这干的什么事,从
头至尾你也没说要发这么个东西,OK这是你的自由我管不着,但是在一个科学问题没搞
清楚之前就站队,打压另一方,这算什么?还有我想问Nature和那位自称审我们文章的
cDNA网友,当时我们投文章时你们用很严的标准审我们,我们认了,毕竟是top
journal;但这一篇问题多多的文章,你们怎么就让过了,既然能审top journal的文章
说明对这个领域是懂行的啊,那孟山都文章的漏洞看不出来吗?搞的这两套标准让我无
论如何不能信服!另外若诚如cDNA网友所述您是NBT审稿人,您居然使用影响力使NBT将
倾向于不发表的文章发表了,原因是文章对转基因论战有意义(原文是“因为是
Negative result, editor对发表不是很积极。我再三强调了此打脸文对转基因论战的
意义后才接受的”),这种做法也太不符合审稿人的专业了。我们和孟山都的文章都不
是说转基因的事,您作为审稿人应该就文章论事,您却引申了文章的意义,还以此影响
编辑部,不得不说审稿过程是带着倾向性和有色眼镜的,有失公允。
4. 我为什么不反感RNA biology上霍普金斯大学的“打脸”文。其实对“打脸”这个词
我很反感,打脸意味着什么?别人做的是对的,我们做的是错的,所以被狠狠打脸了。
在一个科学问题没搞清楚之前,这种预先判断的高姿态本不是我们科研人员该有的,不
过这个词够生动,我继续沿用。这篇文章其实是我审的,但是我仍然支持它发表,为什
么?因为作者是本着科研的态度,从头到尾一五一十的做着研究和展示数据,所以虽然
是对我们不利的结果,我毫无理由拒绝其发表。但是数据真实不意味着就是对的,做不
出预期的结果也不意味着我们不对。我们觉得霍普金斯大学这篇文章很好,思路很正确
,于是我们就重复了(不过国内人比猴子便宜,所以我们是自己喝的果汁抽的血做的实
验呵呵),结果却大相径庭,数据不仅支撑我们的理论,还有一些独特的新发现。我们
能做出positive的结果极有可能和我们的一些经验和窍门有关。很抱歉我暂时只能说个
大概,文章已成文正要投稿,也许不久就能刊出,大家再来评判。
MITBBS上一些网友喊打喊杀,说我们是学术骗子,呼吁国内终止对我们的资助,大有除
我们而后快之势,我不知道你们的依据是什么?我一介土鳖,从未出过国,英语极差,
一看到老外就哑巴,对国外的留学生是很崇敬的,要学习的很多。但这次上MITBBS上一
看,不免失望,中国人的陋习体现无遗,甚至比国内更甚。请你们不要想当然,在网上
口诛笔伐,我们的钱没有用在吃喝旅游之上,全部用在实验上都未必够;实验室至今没
申请过奖;张辰宇也不是天天外面跑的人,相反是一个喜欢呆实验室的人。最后说一句
,国内上MITBBS还要翻墙,我擦!
南京大学 陈熹
x****[email protected]
附表:2008年以来张辰宇课题组单篇引用超过50的论文
1. Characterization of microRNAs in serum: a novel class of biomarkers for
diagnosis of cancer and other diseases. Cell Res. 引用:1230
2. Secreted monocytic miR-150 enhances targeted endothelial cell migration.
Mol Cell. 引用:242
3. A five-microRNA signature identified from genome-wide serum microRNA
expression profiling serves as a fingerprint for gastric cancer diagnosis.
Eur J Cancer. 引用:131
4. Serum microRNA profiles serve as novel biomarkers for HBV infection and
diagnosis of HBV-positive hepatocarcinoma. Cancer Res. 引用:129
5. Exogenous plant MIR168a specifically targets mammalian LDLRAP1: evidence
of cross-kingdom regulation by microRNA. Cell Res. 引用:150
6. Expression profile of microRNAs in serum: a fingerprint for esophageal
squamous cell carcinoma. Clin Chem. 引用:98
7. Circulating MicroRNAs: a novel class of biomarkers to diagnose and
monitor human cancers. Medicinal research reviews. 引用:111
8. Identification and characterization of novel amphioxus microRNAs by
Solexa sequencing. Genome Biol. 引用:69
9. Identification of ten serum microRNAs from a genome-wide serum microRNA
expression profile as novel noninvasive biomarkers for nonsmall cell lung
cancer diagnosis. Int J Cancer. 引用:72
10. Differential expression of microRNAs in mouse liver under aberrant
energy metabolic status. J Lipid Res. 引用:60
11. Serum microRNA expression profile as a biomarker in the diagnosis and
prognosis of pancreatic cancer. Clin Chem. 引用:59
12. Secreted microRNAs: a new form of intercellular communication. Trends in
cell biology. 引用:62
13. Serum MicroRNA signatures identified in a genome-wide serum MicroRNA
expression profiling predict survival of non–small-cell lung cancer. J Clin
Oncol. 引用:330
14. Role of miR-143 targeting KRAS in colorectal tumorigenesis. 引用:208
我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
就是想说说心里真实的想法。
1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
。但经过三年时间,miRNA的检测技术和功能研究我们基本都能做了,一个机缘巧合,
我们发现血清中普遍含有miRNA,从此我们从细胞内miRNA跳到了细胞外miRNA,并确立
了以研究细胞外miRNA为实验室的主要方向,期间的主要发现是:发现血清中有循环
miRNA;发现经由microvesicle/exosome分泌的miRNA是有功能的,能起到细胞间通讯交
流的作用;发现回流到细胞核的miRNA可以调控pri-miRNA;发现线粒体有miRNA;最后
就是最近的,发现哺乳动物体内有植物miRNA。从2008开始,我们陆续发表了四五十篇
关于miRNA的文章,按Google Scholar计算有14篇单篇引用超过50,1篇超过1000(见文
末)。列出这些,是想说明我们的东西也是一步步做出来的,除了最后一个发现,其它
的都被领域内证明并接受,包括Medicinal research reviews、Trends in cell
biology、Trends in biological science都邀请我们撰写综述。我想说这些东西怎么
就是“垃圾”了,张辰宇怎么就是“joker”了?OK有人会说我们没有CNS,我们也不是
不想发,CNS都投过,即便审稿人要求的都做了,还是被拒。国内发CNS本来就难,做创
新就更难,miRNA领域的大佬我们一个都不认识,没人支持我们,我们也就是坚持做着
而已。另外,做热门领域的压力不做不知道的,比如2008年初我们就作出循环miRNA的
文章了,投Nature的过程中,血浆里有循环miRNA的文章在PNAS上发了,所以马上转
Cell Res;比如miRNA调控miRNA的文章,Science也审了,但根据意见,估计半年多才
能完成,当时感觉就是不能等了,所以马上换杂志发了,后来果然没多久Nature上出了
一篇。做这种热门的东西的压迫感,我是深有体会的,就是时间不等人,你在CNS折腾
的过程中,没准别人就把你踢出去了,所以理想很丰满,现实很骨感。
2. 我们的研究中,唯一有争议的就是哺乳动物体内有植物miRNA的研究,就这个问题我
想好好说说。这个发现很颠覆,引起巨大争议也不奇怪,我们现在有一大部分工作是继
续在这个方面深入的做,搞清楚很多未知的关键问题。有网友提出我们这个工作别人跟
进缓慢,重复的工作出不来,negative的结果却有几篇。我觉得这个问题是个好问题,
科学的问题就科学的讨论,数据说话,我对MITBBS一些网友就事论事的态度是很赞赏的
,比如有网友问为什么体外转染miRNA上升上万倍,效果却和体内上升几倍相当的问题
,请看最近的文章(Thomson et al., Plos One 2013)就清楚了,这些我们文章中看
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正常的,本来植物miRNA在动物体内的检测就是很困难的,我们也是经历了两年的
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就很难做下去。我们在贝勒医学院有一位合作者,对我们这个东西很感兴趣,但是就是
做不出来,我们今年派了一个博后去他们实验室做了一个月,和他们的博后一起
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和一些,给我们一些时间,很多后续的东西就会出来。这两年我们在这个方向上做了不
少工作,有两篇文章已经完成要开始投稿了,都是证明植物miRNA进入人体有功能的,
后续还有一些,都是能说明一些问题的。其实在我们实验室,检测动物体内的植物
miRNA很多学生都做得出来,不同小组的不同方向也交叉证明了,多种技术如RT-PCR、
sequencing、Northern等也都能测到,我们一直以来就是相信一个理,坚持做,用数据
说话。
3. 我为什么反感NBT上孟山都这篇“打脸”文。这篇Reply是我写的初稿。我大概是4月
份收到这篇文章的第一版,当时读完的感觉就是哭笑不得、懒得吐槽。当时NBT的编辑
说这篇文章是potential accept,我心想文章硬伤那么多,随便挑几条回复一下也就完
了,这要是也能接收就奇了怪了。当时提出的主要问题是:(1)植物miRNA测序方法有
问题。使用米直接测序,植物miRNA仅能测到一千多个reads每一百万个reads。做过植
物miRNA测序的都知道,植物miRNA至少能测到十万个以上的reads吧,至少我们每次做
都是这样,并且单一个MIR156就不止这个读数了呀。连纯植物中miRNA都测不好,指望
其能测好动物体内的植物miRNA,测到就奇怪了!(2)miRNA的PCR就放个相对定量的
bar图在那,完全无法评价。循环miRNA的文章我也审过很多了,最烦的就是放个bar图
在那,关于miRNA检测的raw CT data、背景值、检测的可信范围等等的信息完全没有,
这你让人怎么评价数据的好坏,何况后面的统计分析还是完全基于这个变化值的,这种
文章看到就头大。所以我当时就提出,要把PCR数据完整的呈现,就像霍普金斯大学“
打我们脸”的文章一样,把原始数据放出来看,那么才能从中分析出东西。另外关于
PCR的内参,更是无力吐槽,这内参跟没有一样,我不禁怀疑作者是做这个领域的吗?
(3)其它还有一些明摆着的问题,比如说检测LDLRAP1用的是Elisa,既然是重复我们
的工作,那检测LDLRAP1为啥不能用和我们一样的技术Western?他们给出的理由竟然是
Western技术不精确,Elisa比Western更准确,这让我们这些搞分子生物学天天做
Western的情何以堪啊!这些问题我当时都懒得写了,心想NBT这么高级别的杂志,不会
收这么多问题的文章吧,就没引起重视。但事情的发展完全出乎意料!9月份,收到NBT
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充实验,居然更有问题。比如,为了说明他们的测序是可以从动物体内检测到植物
miRNA,他们直接往小鼠肝脏RNA中加入了1%的米的RNA,然后用此混合样品测序。先且
不说植物RNA远远达不到肝总RNA的1%,即使这次测序仍不能有效检测植物miRNA,而最
关键的混合样品中植物miRNA的含量,又含含糊糊的用相对量展示,数据放出来有什么
见不得人的吗,如何让我信服?我恨相对值!不过,故事发展到此也算正常,科研界一
来一回的文章也挺多的,很正常,这样才有助于澄清一些问题,其实也是有助于整个领
域的。至此我对孟山都没什么意见,最多就是觉得他们实验技术不够扎实,仅此而已。
但是11月文章出来,同期配发的Editorial彻底把我恶心到了!NBT你这干的什么事,从
头至尾你也没说要发这么个东西,OK这是你的自由我管不着,但是在一个科学问题没搞
清楚之前就站队,打压另一方,这算什么?还有我想问Nature和那位自称审我们文章的
cDNA网友,当时我们投文章时你们用很严的标准审我们,我们认了,毕竟是top
journal;但这一篇问题多多的文章,你们怎么就让过了,既然能审top journal的文章
说明对这个领域是懂行的啊,那孟山都文章的漏洞看不出来吗?搞的这两套标准让我无
论如何不能信服!另外若诚如cDNA网友所述您是NBT审稿人,您居然使用影响力使NBT将
倾向于不发表的文章发表了,原因是文章对转基因论战有意义(原文是“因为是
Negative result, editor对发表不是很积极。我再三强调了此打脸文对转基因论战的
意义后才接受的”),这种做法也太不符合审稿人的专业了。我们和孟山都的文章都不
是说转基因的事,您作为审稿人应该就文章论事,您却引申了文章的意义,还以此影响
编辑部,不得不说审稿过程是带着倾向性和有色眼镜的,有失公允。
4. 我为什么不反感RNA biology上霍普金斯大学的“打脸”文。其实对“打脸”这个词
我很反感,打脸意味着什么?别人做的是对的,我们做的是错的,所以被狠狠打脸了。
在一个科学问题没搞清楚之前,这种预先判断的高姿态本不是我们科研人员该有的,不
过这个词够生动,我继续沿用。这篇文章其实是我审的,但是我仍然支持它发表,为什
么?因为作者是本着科研的态度,从头到尾一五一十的做着研究和展示数据,所以虽然
是对我们不利的结果,我毫无理由拒绝其发表。但是数据真实不意味着就是对的,做不
出预期的结果也不意味着我们不对。我们觉得霍普金斯大学这篇文章很好,思路很正确
,于是我们就重复了(不过国内人比猴子便宜,所以我们是自己喝的果汁抽的血做的实
验呵呵),结果却大相径庭,数据不仅支撑我们的理论,还有一些独特的新发现。我们
能做出positive的结果极有可能和我们的一些经验和窍门有关。很抱歉我暂时只能说个
大概,文章已成文正要投稿,也许不久就能刊出,大家再来评判。
MITBBS上一些网友喊打喊杀,说我们是学术骗子,呼吁国内终止对我们的资助,大有除
我们而后快之势,我不知道你们的依据是什么?我一介土鳖,从未出过国,英语极差,
一看到老外就哑巴,对国外的留学生是很崇敬的,要学习的很多。但这次上MITBBS上一
看,不免失望,中国人的陋习体现无遗,甚至比国内更甚。请你们不要想当然,在网上
口诛笔伐,我们的钱没有用在吃喝旅游之上,全部用在实验上都未必够;实验室至今没
申请过奖;张辰宇也不是天天外面跑的人,相反是一个喜欢呆实验室的人。最后说一句
,国内上MITBBS还要翻墙,我擦!
南京大学 陈熹
x****[email protected]
附表:2008年以来张辰宇课题组单篇引用超过50的论文
1. Characterization of microRNAs in serum: a novel class of biomarkers for
diagnosis of cancer and other diseases. Cell Res. 引用:1230
2. Secreted monocytic miR-150 enhances targeted endothelial cell migration.
Mol Cell. 引用:242
3. A five-microRNA signature identified from genome-wide serum microRNA
expression profiling serves as a fingerprint for gastric cancer diagnosis.
Eur J Cancer. 引用:131
4. Serum microRNA profiles serve as novel biomarkers for HBV infection and
diagnosis of HBV-positive hepatocarcinoma. Cancer Res. 引用:129
5. Exogenous plant MIR168a specifically targets mammalian LDLRAP1: evidence
of cross-kingdom regulation by microRNA. Cell Res. 引用:150
6. Expression profile of microRNAs in serum: a fingerprint for esophageal
squamous cell carcinoma. Clin Chem. 引用:98
7. Circulating MicroRNAs: a novel class of biomarkers to diagnose and
monitor human cancers. Medicinal research reviews. 引用:111
8. Identification and characterization of novel amphioxus microRNAs by
Solexa sequencing. Genome Biol. 引用:69
9. Identification of ten serum microRNAs from a genome-wide serum microRNA
expression profile as novel noninvasive biomarkers for nonsmall cell lung
cancer diagnosis. Int J Cancer. 引用:72
10. Differential expression of microRNAs in mouse liver under aberrant
energy metabolic status. J Lipid Res. 引用:60
11. Serum microRNA expression profile as a biomarker in the diagnosis and
prognosis of pancreatic cancer. Clin Chem. 引用:59
12. Secreted microRNAs: a new form of intercellular communication. Trends in
cell biology. 引用:62
13. Serum MicroRNA signatures identified in a genome-wide serum MicroRNA
expression profiling predict survival of non–small-cell lung cancer. J Clin
Oncol. 引用:330
14. Role of miR-143 targeting KRAS in colorectal tumorigenesis. 引用:208
l*s
4 楼
海鲜酱就挺好
n*u
6 楼
美国大地现在都还是沉沉入睡的时刻,悠闲的中国周日下午也很少人有机会翻墙看看有
关学术争议的回复。 没想到我在香港尽然能够第一个回复。 不清楚这个方面的研究,
上下文也不清楚,但是楼主对待科学的态度还是很认真的,至少从国内申请奖项的态度
上楼主的实验室还是保守的。这种前沿问题还没有完全明晰之前,还是保守低调一些为
好,数据和实践是最好的评审,楼主一直用这样一个态度去做会成功的。 我只有做过
qpcr, 针对gDNA的,raw CT data和背景值这些放上去有用吗,单纯的数据摆上去我想
也很少有人关心吧,我也可能没有这方面的经验而看不懂(对照的就是背景值吗?
under detection 不就行了)。检测的可信范围这个我想实验组的量比内参的高的话,
应该就可行了吧。
关学术争议的回复。 没想到我在香港尽然能够第一个回复。 不清楚这个方面的研究,
上下文也不清楚,但是楼主对待科学的态度还是很认真的,至少从国内申请奖项的态度
上楼主的实验室还是保守的。这种前沿问题还没有完全明晰之前,还是保守低调一些为
好,数据和实践是最好的评审,楼主一直用这样一个态度去做会成功的。 我只有做过
qpcr, 针对gDNA的,raw CT data和背景值这些放上去有用吗,单纯的数据摆上去我想
也很少有人关心吧,我也可能没有这方面的经验而看不懂(对照的就是背景值吗?
under detection 不就行了)。检测的可信范围这个我想实验组的量比内参的高的话,
应该就可行了吧。
h*2
8 楼
T mo最烂??gotta be kidding
我从04年到Boston开始用Tmo,一直到现在,身边人sprint verizon att换来换去,最
后都到了Tmo,因为最便宜,信号也decent
一直是family plan,两条线连data才$85左右一个月,而且data plan现在很多人是离
不开了的了,不管开车坐车购物旅游都得有data连着才方便
曾经想过要prepaid,但实在是没有合适的data和voice兼顾
AT&
【在 y***m 的大作中提到】
: 看着让你感觉占了大便宜.但指定捆绑的plan,服务费等最终比自己买手机花多不少(AT&
: T和Verizon比较狠,Tmobile宰的轻些,但服务是最烂的吧),除非可以找到理由提前
: cancel不罚款,不然不如自己买手机,选便宜很多的plan吧
我从04年到Boston开始用Tmo,一直到现在,身边人sprint verizon att换来换去,最
后都到了Tmo,因为最便宜,信号也decent
一直是family plan,两条线连data才$85左右一个月,而且data plan现在很多人是离
不开了的了,不管开车坐车购物旅游都得有data连着才方便
曾经想过要prepaid,但实在是没有合适的data和voice兼顾
AT&
【在 y***m 的大作中提到】
: 看着让你感觉占了大便宜.但指定捆绑的plan,服务费等最终比自己买手机花多不少(AT&
: T和Verizon比较狠,Tmobile宰的轻些,但服务是最烂的吧),除非可以找到理由提前
: cancel不罚款,不然不如自己买手机,选便宜很多的plan吧
M*r
9 楼
很有道理啊,说得很诚恳很有逻辑很有论据。
不管你信不信,我反正信了。
版上不少人不是针对他们的文章、数据说话,而是一上来就说张一贯不行、一看就不靠
谱,直接搞人身攻击,让人反感。
不管你信不信,我反正信了。
版上不少人不是针对他们的文章、数据说话,而是一上来就说张一贯不行、一看就不靠
谱,直接搞人身攻击,让人反感。
f*g
12 楼
不要被论坛上一些流言所左右,在网络混了几年了吧,应该了解网络的一些特性,1%的
人不同意,在网络上看就相当于10%不同意,10%不同意,在网络上看就好像所有人都对
你有意见。
心态平和些,你重要的是和NBT较量,让你的数据在别人那里能够重复出来。
人不同意,在网络上看就相当于10%不同意,10%不同意,在网络上看就好像所有人都对
你有意见。
心态平和些,你重要的是和NBT较量,让你的数据在别人那里能够重复出来。
l*m
15 楼
有理有据有节。
赞一个!!!
赞一个!!!
y*m
17 楼
T 客户服务等很糟糕,还常乱收费,经常看不到目前各条line的分钟数,data数,打客
服问要半个小时才转到人工,发短信查不到其他line, 但data, vocie便宜也凑合.
T mo最烂??gotta be kidding
我从04年到Boston开始用Tmo,一直到现在,身边人sprint verizon att换来换去,最
后都到了Tmo,因为最便宜,信号也decent
一直是family plan,两条线连data才$85左右一个月,而且data plan现在很多人是离
不开了的了,不管开车坐车购物旅游都得有data连着才方便
曾经想过要prepaid,但实在是没有合适的data和voice兼顾
AT&
【在 h**2 的大作中提到】
: T mo最烂??gotta be kidding
: 我从04年到Boston开始用Tmo,一直到现在,身边人sprint verizon att换来换去,最
: 后都到了Tmo,因为最便宜,信号也decent
: 一直是family plan,两条线连data才$85左右一个月,而且data plan现在很多人是离
: 不开了的了,不管开车坐车购物旅游都得有data连着才方便
: 曾经想过要prepaid,但实在是没有合适的data和voice兼顾
:
: AT&
服问要半个小时才转到人工,发短信查不到其他line, 但data, vocie便宜也凑合.
T mo最烂??gotta be kidding
我从04年到Boston开始用Tmo,一直到现在,身边人sprint verizon att换来换去,最
后都到了Tmo,因为最便宜,信号也decent
一直是family plan,两条线连data才$85左右一个月,而且data plan现在很多人是离
不开了的了,不管开车坐车购物旅游都得有data连着才方便
曾经想过要prepaid,但实在是没有合适的data和voice兼顾
AT&
【在 h**2 的大作中提到】
: T mo最烂??gotta be kidding
: 我从04年到Boston开始用Tmo,一直到现在,身边人sprint verizon att换来换去,最
: 后都到了Tmo,因为最便宜,信号也decent
: 一直是family plan,两条线连data才$85左右一个月,而且data plan现在很多人是离
: 不开了的了,不管开车坐车购物旅游都得有data连着才方便
: 曾经想过要prepaid,但实在是没有合适的data和voice兼顾
:
: AT&
d*j
18 楼
告诉你同学,不要在意这个版上某些人,尤其是一些名ID。
他们准是以为自己、自己的小团体,自己的偶像(即压制国内生命科学的新学霸)是对
的。
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
他们准是以为自己、自己的小团体,自己的偶像(即压制国内生命科学的新学霸)是对
的。
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
d*j
21 楼
对比一下以前这个版内比较热门的话题,这些的ID表现。
劝你同学不要和他们一般见识
劝你同学不要和他们一般见识
f*e
22 楼
六必居
没有很咸吧
没有很咸吧
l*i
24 楼
读完这个帖子,个人倾向于相信它,但是有一个问题:
作者通篇说她们有“特别”的经验,是在动物体内检测到植物miRNA的关键所在;你们
贝勒医学院的合作者在你们的博后帮助下,也得到了一些positive结果(是这个博后做
出来的,还是合作者做的?)。你们相关的文章也发了几篇,那么这个“特别”的经验
现在能否公开(比如以nature protocol的形式)?这样的话,别的实验室才能在与你
们相同的条件下,重复你们的实验。
现在我有一个怀疑--仅仅是一个没有恶意的怀疑--你们的结果如果主要基于你们的测植
物miRNA的“特别”的经验的话,有没有可能意味着这不是普遍的,甚至只是技术和实
验技巧造成的bias?当然,也有相反的可能,那就是你们发现了现有相关技术的缺陷,
并纠正了它,从而使得原来被忽略的东西现出“真身”来。不管怎么说,现在对你们最
重要的一点就是,让独立的第三方(非合作者),在与你们相同的技术条件下,重复你
们的实验。
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
作者通篇说她们有“特别”的经验,是在动物体内检测到植物miRNA的关键所在;你们
贝勒医学院的合作者在你们的博后帮助下,也得到了一些positive结果(是这个博后做
出来的,还是合作者做的?)。你们相关的文章也发了几篇,那么这个“特别”的经验
现在能否公开(比如以nature protocol的形式)?这样的话,别的实验室才能在与你
们相同的条件下,重复你们的实验。
现在我有一个怀疑--仅仅是一个没有恶意的怀疑--你们的结果如果主要基于你们的测植
物miRNA的“特别”的经验的话,有没有可能意味着这不是普遍的,甚至只是技术和实
验技巧造成的bias?当然,也有相反的可能,那就是你们发现了现有相关技术的缺陷,
并纠正了它,从而使得原来被忽略的东西现出“真身”来。不管怎么说,现在对你们最
重要的一点就是,让独立的第三方(非合作者),在与你们相同的技术条件下,重复你
们的实验。
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
h*a
27 楼
顶,我看到的是科研人员的基本良知,这和版里的一些人渣孟山都的打手来说真是一个
天上,一个地下
天上,一个地下
B*n
28 楼
各地对甜面酱的标准太不一样了,反正我买到咸的就加糖加水调匀,高兴的话蒸一下
d*0
30 楼
我个人认为,作者所说的“特别”的经验非常有可能只是一些小细节问题,而不是发明
了什么新的方法或者对现有科技方法比如rt-pcr等做了大的修改等等
举几个例子:
1 有些蛋白容易被降解,我们实验室看别人发过的文章,重复反复去做,很难得到理想
效果,后来有位从外实验转来的phd,在提蛋白全程都穿着厚厚的衣服在cold room里
做(夏天也带着羽绒服,不然长时间在cold room冻坏了),得到的结果就相对比较清
晰,这些小技巧却能改变大问题
2 记得以前看过一个故事,是讲某篇cell上的大文章怎么出来的,这个实验室偶然开展
研究精液里如何限制艾滋病的传播的,当时那个实验室老板号召全体男生贡献精液,可
是大家撸了半天之后,做的实验结果很不理想,这使得全实验室的人都很灰心,至到两
年后,一位博士后在冰箱里看到了冻存的精液,又忍不住想试一下,他这次做的时候因
为冻存的缘故,所以实验之前特意多晃了几下,再做实验,结果就一下出来了,还被发
表在了cell上,这个故
事花絮很有趣,我当时看到的时候还专门去找过这篇论文,试想只是晃几下,结果差别
就如
此的大,这些的步骤怎么写到论文里?只有靠个人经验了
以上,其实只是艰苦的实验工作中的一些经验,一些小的细节,你要说把这些细节发到
nature protocol上,那只怕成笑话了,就是发在论文里的,只怕也只是一些通常的
protocol,像我,实验做的多了,经验总结的多了,对南大的这篇文章就深有体会啊
【在 l*******i 的大作中提到】
: 读完这个帖子,个人倾向于相信它,但是有一个问题:
: 作者通篇说她们有“特别”的经验,是在动物体内检测到植物miRNA的关键所在;你们
: 贝勒医学院的合作者在你们的博后帮助下,也得到了一些positive结果(是这个博后做
: 出来的,还是合作者做的?)。你们相关的文章也发了几篇,那么这个“特别”的经验
: 现在能否公开(比如以nature protocol的形式)?这样的话,别的实验室才能在与你
: 们相同的条件下,重复你们的实验。
: 现在我有一个怀疑--仅仅是一个没有恶意的怀疑--你们的结果如果主要基于你们的测植
: 物miRNA的“特别”的经验的话,有没有可能意味着这不是普遍的,甚至只是技术和实
: 验技巧造成的bias?当然,也有相反的可能,那就是你们发现了现有相关技术的缺陷,
: 并纠正了它,从而使得原来被忽略的东西现出“真身”来。不管怎么说,现在对你们最
了什么新的方法或者对现有科技方法比如rt-pcr等做了大的修改等等
举几个例子:
1 有些蛋白容易被降解,我们实验室看别人发过的文章,重复反复去做,很难得到理想
效果,后来有位从外实验转来的phd,在提蛋白全程都穿着厚厚的衣服在cold room里
做(夏天也带着羽绒服,不然长时间在cold room冻坏了),得到的结果就相对比较清
晰,这些小技巧却能改变大问题
2 记得以前看过一个故事,是讲某篇cell上的大文章怎么出来的,这个实验室偶然开展
研究精液里如何限制艾滋病的传播的,当时那个实验室老板号召全体男生贡献精液,可
是大家撸了半天之后,做的实验结果很不理想,这使得全实验室的人都很灰心,至到两
年后,一位博士后在冰箱里看到了冻存的精液,又忍不住想试一下,他这次做的时候因
为冻存的缘故,所以实验之前特意多晃了几下,再做实验,结果就一下出来了,还被发
表在了cell上,这个故
事花絮很有趣,我当时看到的时候还专门去找过这篇论文,试想只是晃几下,结果差别
就如
此的大,这些的步骤怎么写到论文里?只有靠个人经验了
以上,其实只是艰苦的实验工作中的一些经验,一些小的细节,你要说把这些细节发到
nature protocol上,那只怕成笑话了,就是发在论文里的,只怕也只是一些通常的
protocol,像我,实验做的多了,经验总结的多了,对南大的这篇文章就深有体会啊
【在 l*******i 的大作中提到】
: 读完这个帖子,个人倾向于相信它,但是有一个问题:
: 作者通篇说她们有“特别”的经验,是在动物体内检测到植物miRNA的关键所在;你们
: 贝勒医学院的合作者在你们的博后帮助下,也得到了一些positive结果(是这个博后做
: 出来的,还是合作者做的?)。你们相关的文章也发了几篇,那么这个“特别”的经验
: 现在能否公开(比如以nature protocol的形式)?这样的话,别的实验室才能在与你
: 们相同的条件下,重复你们的实验。
: 现在我有一个怀疑--仅仅是一个没有恶意的怀疑--你们的结果如果主要基于你们的测植
: 物miRNA的“特别”的经验的话,有没有可能意味着这不是普遍的,甚至只是技术和实
: 验技巧造成的bias?当然,也有相反的可能,那就是你们发现了现有相关技术的缺陷,
: 并纠正了它,从而使得原来被忽略的东西现出“真身”来。不管怎么说,现在对你们最
y*m
31 楼
https://www.t-mobile.com/shop/Packages/ValuePackages.aspx
$44.99
【在 u**l 的大作中提到】
: 这是什么plan?
$44.99
【在 u**l 的大作中提到】
: 这是什么plan?
x*g
32 楼
客观地讲,网上支持张的人比持负面态度的人多。
这是比较欣慰的。
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
这是比较欣慰的。
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
x*g
34 楼
人家论文引用单篇超千次(短短几年,虽然发表在三流期刊),总引用超万次(而且只
是他们课题组这个特定方向的论文,在短短几年内),你认为大家都是没重复出来就随
便引用的?
楼主的意思是,只是有些人重复不出来,言外之意是很多人还是重复出来了。
【在 l*******i 的大作中提到】
: 读完这个帖子,个人倾向于相信它,但是有一个问题:
: 作者通篇说她们有“特别”的经验,是在动物体内检测到植物miRNA的关键所在;你们
: 贝勒医学院的合作者在你们的博后帮助下,也得到了一些positive结果(是这个博后做
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: 现在能否公开(比如以nature protocol的形式)?这样的话,别的实验室才能在与你
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: 现在我有一个怀疑--仅仅是一个没有恶意的怀疑--你们的结果如果主要基于你们的测植
: 物miRNA的“特别”的经验的话,有没有可能意味着这不是普遍的,甚至只是技术和实
: 验技巧造成的bias?当然,也有相反的可能,那就是你们发现了现有相关技术的缺陷,
: 并纠正了它,从而使得原来被忽略的东西现出“真身”来。不管怎么说,现在对你们最
是他们课题组这个特定方向的论文,在短短几年内),你认为大家都是没重复出来就随
便引用的?
楼主的意思是,只是有些人重复不出来,言外之意是很多人还是重复出来了。
【在 l*******i 的大作中提到】
: 读完这个帖子,个人倾向于相信它,但是有一个问题:
: 作者通篇说她们有“特别”的经验,是在动物体内检测到植物miRNA的关键所在;你们
: 贝勒医学院的合作者在你们的博后帮助下,也得到了一些positive结果(是这个博后做
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: 现在我有一个怀疑--仅仅是一个没有恶意的怀疑--你们的结果如果主要基于你们的测植
: 物miRNA的“特别”的经验的话,有没有可能意味着这不是普遍的,甚至只是技术和实
: 验技巧造成的bias?当然,也有相反的可能,那就是你们发现了现有相关技术的缺陷,
: 并纠正了它,从而使得原来被忽略的东西现出“真身”来。不管怎么说,现在对你们最
l*i
36 楼
circulating miRNA这个基本没争议,张的文章引用率高的文章也主要是一块。
现在有争议的是“在动物体内测到有功能的植物miRNA”,注意,是有“功能”的。这
个发现是最具颠覆性的,到目前为止,也只有张辰宇实验室报道的是positive结果,而
其他几个实验室(包括孟山都)则全是negative。MITBBS上的争议也在这一方面。
就上面当事人的回应,并没有讲清楚为什么别人重复不出来,而他们则可以做出来。因
此,我建议他们可以把实验技术细节发表出来,写成像nature protocols的那样,或者
在某个合适的媒介完全公开,让反对者去重复。
另外,就作者指出的“没有qPCR raw CT values”的问题,在他们的Cell Res文章中,
他们同样也仅是show的“relative level”,没有raw CT values(除了内参U6)。核心
问题扔没有理清:动物体内的植物miRNA测不到的原因,到底是不存在,还是测序方法
有问题?如果是后者,关键问题是什么,能否详细说明一下?
【在 x******g 的大作中提到】
: 人家论文引用单篇超千次(短短几年,虽然发表在三流期刊),总引用超万次(而且只
: 是他们课题组这个特定方向的论文,在短短几年内),你认为大家都是没重复出来就随
: 便引用的?
: 楼主的意思是,只是有些人重复不出来,言外之意是很多人还是重复出来了。
现在有争议的是“在动物体内测到有功能的植物miRNA”,注意,是有“功能”的。这
个发现是最具颠覆性的,到目前为止,也只有张辰宇实验室报道的是positive结果,而
其他几个实验室(包括孟山都)则全是negative。MITBBS上的争议也在这一方面。
就上面当事人的回应,并没有讲清楚为什么别人重复不出来,而他们则可以做出来。因
此,我建议他们可以把实验技术细节发表出来,写成像nature protocols的那样,或者
在某个合适的媒介完全公开,让反对者去重复。
另外,就作者指出的“没有qPCR raw CT values”的问题,在他们的Cell Res文章中,
他们同样也仅是show的“relative level”,没有raw CT values(除了内参U6)。核心
问题扔没有理清:动物体内的植物miRNA测不到的原因,到底是不存在,还是测序方法
有问题?如果是后者,关键问题是什么,能否详细说明一下?
【在 x******g 的大作中提到】
: 人家论文引用单篇超千次(短短几年,虽然发表在三流期刊),总引用超万次(而且只
: 是他们课题组这个特定方向的论文,在短短几年内),你认为大家都是没重复出来就随
: 便引用的?
: 楼主的意思是,只是有些人重复不出来,言外之意是很多人还是重复出来了。
h*2
37 楼
乱收费8年里的确碰到过一次,也的确跟客服争到manager level,最终还是解决了。打
611从来没有要等半小时。
至于Tmo网站显示family plan的信息还是很全的,每条线多少voice,多少data都很清
楚,但我是家里人用,不需要关心这些,可能有些人比较需要更全面的信息。
Tmo有个my account的android app,提供上述信息,很全面。
最后说一句,monthly plan通常能对你所在单位有些corporate discount,10~20%不等
,这个一定去查,eligible的话一定要去申请。算下来窃以为$85两人加data已经是最
便宜不过的smartphone plan了,还没算上每两年拿免费的android机器(上市半年一年
左右的机型)。prepaid是没有这样优惠的。
【在 y***m 的大作中提到】
: T 客户服务等很糟糕,还常乱收费,经常看不到目前各条line的分钟数,data数,打客
: 服问要半个小时才转到人工,发短信查不到其他line, 但data, vocie便宜也凑合.
:
: T mo最烂??gotta be kidding
: 我从04年到Boston开始用Tmo,一直到现在,身边人sprint verizon att换来换去,最
: 后都到了Tmo,因为最便宜,信号也decent
: 一直是family plan,两条线连data才$85左右一个月,而且data plan现在很多人是离
: 不开了的了,不管开车坐车购物旅游都得有data连着才方便
: 曾经想过要prepaid,但实在是没有合适的data和voice兼顾
: AT&
611从来没有要等半小时。
至于Tmo网站显示family plan的信息还是很全的,每条线多少voice,多少data都很清
楚,但我是家里人用,不需要关心这些,可能有些人比较需要更全面的信息。
Tmo有个my account的android app,提供上述信息,很全面。
最后说一句,monthly plan通常能对你所在单位有些corporate discount,10~20%不等
,这个一定去查,eligible的话一定要去申请。算下来窃以为$85两人加data已经是最
便宜不过的smartphone plan了,还没算上每两年拿免费的android机器(上市半年一年
左右的机型)。prepaid是没有这样优惠的。
【在 y***m 的大作中提到】
: T 客户服务等很糟糕,还常乱收费,经常看不到目前各条line的分钟数,data数,打客
: 服问要半个小时才转到人工,发短信查不到其他line, 但data, vocie便宜也凑合.
:
: T mo最烂??gotta be kidding
: 我从04年到Boston开始用Tmo,一直到现在,身边人sprint verizon att换来换去,最
: 后都到了Tmo,因为最便宜,信号也decent
: 一直是family plan,两条线连data才$85左右一个月,而且data plan现在很多人是离
: 不开了的了,不管开车坐车购物旅游都得有data连着才方便
: 曾经想过要prepaid,但实在是没有合适的data和voice兼顾
: AT&
m*n
38 楼
你说的很对。
1. Western blot 是semi-quantitative,定量不可靠。Elisa定量就可靠多了。很多实
验室不用elisa,一是价格贵,二是没有合适的试剂盒。
2. stem-loop PCR 应该没什么神秘的技巧。John Hopkins的文章比较可靠.在南京大学
回复John Hopkins的文章提到,南大有的miRNA的Ct能到30以下。不知道这篇文章什么
时候发出来。
3.miRNA要有功能,需要在组织细胞中达到一定的数量。南大的文章中检测到的血清
miRNA数量很低,不足以在体内施加影响。
4. 现在看来deep sequencing比较可靠。不知道为什么两家测序结果差这么多。
【在 l*******i 的大作中提到】
: circulating miRNA这个基本没争议,张的文章引用率高的文章也主要是一块。
: 现在有争议的是“在动物体内测到有功能的植物miRNA”,注意,是有“功能”的。这
: 个发现是最具颠覆性的,到目前为止,也只有张辰宇实验室报道的是positive结果,而
: 其他几个实验室(包括孟山都)则全是negative。MITBBS上的争议也在这一方面。
: 就上面当事人的回应,并没有讲清楚为什么别人重复不出来,而他们则可以做出来。因
: 此,我建议他们可以把实验技术细节发表出来,写成像nature protocols的那样,或者
: 在某个合适的媒介完全公开,让反对者去重复。
: 另外,就作者指出的“没有qPCR raw CT values”的问题,在他们的Cell Res文章中,
: 他们同样也仅是show的“relative level”,没有raw CT values(除了内参U6)。核心
: 问题扔没有理清:动物体内的植物miRNA测不到的原因,到底是不存在,还是测序方法
1. Western blot 是semi-quantitative,定量不可靠。Elisa定量就可靠多了。很多实
验室不用elisa,一是价格贵,二是没有合适的试剂盒。
2. stem-loop PCR 应该没什么神秘的技巧。John Hopkins的文章比较可靠.在南京大学
回复John Hopkins的文章提到,南大有的miRNA的Ct能到30以下。不知道这篇文章什么
时候发出来。
3.miRNA要有功能,需要在组织细胞中达到一定的数量。南大的文章中检测到的血清
miRNA数量很低,不足以在体内施加影响。
4. 现在看来deep sequencing比较可靠。不知道为什么两家测序结果差这么多。
【在 l*******i 的大作中提到】
: circulating miRNA这个基本没争议,张的文章引用率高的文章也主要是一块。
: 现在有争议的是“在动物体内测到有功能的植物miRNA”,注意,是有“功能”的。这
: 个发现是最具颠覆性的,到目前为止,也只有张辰宇实验室报道的是positive结果,而
: 其他几个实验室(包括孟山都)则全是negative。MITBBS上的争议也在这一方面。
: 就上面当事人的回应,并没有讲清楚为什么别人重复不出来,而他们则可以做出来。因
: 此,我建议他们可以把实验技术细节发表出来,写成像nature protocols的那样,或者
: 在某个合适的媒介完全公开,让反对者去重复。
: 另外,就作者指出的“没有qPCR raw CT values”的问题,在他们的Cell Res文章中,
: 他们同样也仅是show的“relative level”,没有raw CT values(除了内参U6)。核心
: 问题扔没有理清:动物体内的植物miRNA测不到的原因,到底是不存在,还是测序方法
y*m
39 楼
以前打611 5分钟,最近打15-30分钟.客服还很木,at&t基本1分钟接通客服.乱收费最近
加剧,是可以找回来,但每月都得细看bill有没乱收费,my account 的 app延迟很厉害
,几次超了data和分钟过几天才显示
【在 h**2 的大作中提到】
: 乱收费8年里的确碰到过一次,也的确跟客服争到manager level,最终还是解决了。打
: 611从来没有要等半小时。
: 至于Tmo网站显示family plan的信息还是很全的,每条线多少voice,多少data都很清
: 楚,但我是家里人用,不需要关心这些,可能有些人比较需要更全面的信息。
: Tmo有个my account的android app,提供上述信息,很全面。
: 最后说一句,monthly plan通常能对你所在单位有些corporate discount,10~20%不等
: ,这个一定去查,eligible的话一定要去申请。算下来窃以为$85两人加data已经是最
: 便宜不过的smartphone plan了,还没算上每两年拿免费的android机器(上市半年一年
: 左右的机型)。prepaid是没有这样优惠的。
加剧,是可以找回来,但每月都得细看bill有没乱收费,my account 的 app延迟很厉害
,几次超了data和分钟过几天才显示
【在 h**2 的大作中提到】
: 乱收费8年里的确碰到过一次,也的确跟客服争到manager level,最终还是解决了。打
: 611从来没有要等半小时。
: 至于Tmo网站显示family plan的信息还是很全的,每条线多少voice,多少data都很清
: 楚,但我是家里人用,不需要关心这些,可能有些人比较需要更全面的信息。
: Tmo有个my account的android app,提供上述信息,很全面。
: 最后说一句,monthly plan通常能对你所在单位有些corporate discount,10~20%不等
: ,这个一定去查,eligible的话一定要去申请。算下来窃以为$85两人加data已经是最
: 便宜不过的smartphone plan了,还没算上每两年拿免费的android机器(上市半年一年
: 左右的机型)。prepaid是没有这样优惠的。
M*r
40 楼
ELISA肯定比WB精确啊,不懂lz怎么会这样辩解。
会不会血清中的miRNA是循环的,从肠吸收,经过血运输到target 组织,然后target组
织通过某种机制(受体?)富集。
所以再测测target组织的植物miRNA
lz解释说孟山都NBT文章测序之前没有氧化miRNA去掉修饰,植物miRNA都得这么测。有
没有做植物的,说说是这样吗?
【在 m****n 的大作中提到】
: 你说的很对。
: 1. Western blot 是semi-quantitative,定量不可靠。Elisa定量就可靠多了。很多实
: 验室不用elisa,一是价格贵,二是没有合适的试剂盒。
: 2. stem-loop PCR 应该没什么神秘的技巧。John Hopkins的文章比较可靠.在南京大学
: 回复John Hopkins的文章提到,南大有的miRNA的Ct能到30以下。不知道这篇文章什么
: 时候发出来。
: 3.miRNA要有功能,需要在组织细胞中达到一定的数量。南大的文章中检测到的血清
: miRNA数量很低,不足以在体内施加影响。
: 4. 现在看来deep sequencing比较可靠。不知道为什么两家测序结果差这么多。
会不会血清中的miRNA是循环的,从肠吸收,经过血运输到target 组织,然后target组
织通过某种机制(受体?)富集。
所以再测测target组织的植物miRNA
lz解释说孟山都NBT文章测序之前没有氧化miRNA去掉修饰,植物miRNA都得这么测。有
没有做植物的,说说是这样吗?
【在 m****n 的大作中提到】
: 你说的很对。
: 1. Western blot 是semi-quantitative,定量不可靠。Elisa定量就可靠多了。很多实
: 验室不用elisa,一是价格贵,二是没有合适的试剂盒。
: 2. stem-loop PCR 应该没什么神秘的技巧。John Hopkins的文章比较可靠.在南京大学
: 回复John Hopkins的文章提到,南大有的miRNA的Ct能到30以下。不知道这篇文章什么
: 时候发出来。
: 3.miRNA要有功能,需要在组织细胞中达到一定的数量。南大的文章中检测到的血清
: miRNA数量很低,不足以在体内施加影响。
: 4. 现在看来deep sequencing比较可靠。不知道为什么两家测序结果差这么多。
c*b
42 楼
作者还翻墙来看了,呵呵。这里的评论,不用太当计较的。
其实热门领域里面有激烈交锋很正常,只是那篇Cell Res后面的Corrigendum给人感觉
很不好,让人觉得是乱搞。
这个领域是很新的,植物里面90年代初就发现细胞间的RNA运输,动物里面晚一
些,但是最近很热NIH有专门的call for proposal。如果能坚持下去,踏实严谨,这个
领域还是很能出重要发现的。
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
其实热门领域里面有激烈交锋很正常,只是那篇Cell Res后面的Corrigendum给人感觉
很不好,让人觉得是乱搞。
这个领域是很新的,植物里面90年代初就发现细胞间的RNA运输,动物里面晚一
些,但是最近很热NIH有专门的call for proposal。如果能坚持下去,踏实严谨,这个
领域还是很能出重要发现的。
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
d*0
43 楼
用prepaid好
h*1
44 楼
我觉得说Joke的多是指那些无脑乱吹捧的记者和ID们吧?又是要得诺将,又是诺将委员
会啥的。过度吹捧,很容易引人反感。实验的问题有争议,很正常。热点领域,过个
3-5年,很容易被科学界证实或证伪。
会啥的。过度吹捧,很容易引人反感。实验的问题有争议,很正常。热点领域,过个
3-5年,很容易被科学界证实或证伪。
l*d
46 楼
第二个故事
有具体的八卦吗?
【在 d********0 的大作中提到】
: 我个人认为,作者所说的“特别”的经验非常有可能只是一些小细节问题,而不是发明
: 了什么新的方法或者对现有科技方法比如rt-pcr等做了大的修改等等
: 举几个例子:
: 1 有些蛋白容易被降解,我们实验室看别人发过的文章,重复反复去做,很难得到理想
: 效果,后来有位从外实验转来的phd,在提蛋白全程都穿着厚厚的衣服在cold room里
: 做(夏天也带着羽绒服,不然长时间在cold room冻坏了),得到的结果就相对比较清
: 晰,这些小技巧却能改变大问题
: 2 记得以前看过一个故事,是讲某篇cell上的大文章怎么出来的,这个实验室偶然开展
: 研究精液里如何限制艾滋病的传播的,当时那个实验室老板号召全体男生贡献精液,可
: 是大家撸了半天之后,做的实验结果很不理想,这使得全实验室的人都很灰心,至到两
有具体的八卦吗?
【在 d********0 的大作中提到】
: 我个人认为,作者所说的“特别”的经验非常有可能只是一些小细节问题,而不是发明
: 了什么新的方法或者对现有科技方法比如rt-pcr等做了大的修改等等
: 举几个例子:
: 1 有些蛋白容易被降解,我们实验室看别人发过的文章,重复反复去做,很难得到理想
: 效果,后来有位从外实验转来的phd,在提蛋白全程都穿着厚厚的衣服在cold room里
: 做(夏天也带着羽绒服,不然长时间在cold room冻坏了),得到的结果就相对比较清
: 晰,这些小技巧却能改变大问题
: 2 记得以前看过一个故事,是讲某篇cell上的大文章怎么出来的,这个实验室偶然开展
: 研究精液里如何限制艾滋病的传播的,当时那个实验室老板号召全体男生贡献精液,可
: 是大家撸了半天之后,做的实验结果很不理想,这使得全实验室的人都很灰心,至到两
M*P
48 楼
deep sequencing 不可靠,small rna sequencing 结果里95%以上是非microRNA。除非
你富集microRNA.
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 7.8
【在 m****n 的大作中提到】
: 你说的很对。
: 1. Western blot 是semi-quantitative,定量不可靠。Elisa定量就可靠多了。很多实
: 验室不用elisa,一是价格贵,二是没有合适的试剂盒。
: 2. stem-loop PCR 应该没什么神秘的技巧。John Hopkins的文章比较可靠.在南京大学
: 回复John Hopkins的文章提到,南大有的miRNA的Ct能到30以下。不知道这篇文章什么
: 时候发出来。
: 3.miRNA要有功能,需要在组织细胞中达到一定的数量。南大的文章中检测到的血清
: miRNA数量很低,不足以在体内施加影响。
: 4. 现在看来deep sequencing比较可靠。不知道为什么两家测序结果差这么多。
你富集microRNA.
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 7.8
【在 m****n 的大作中提到】
: 你说的很对。
: 1. Western blot 是semi-quantitative,定量不可靠。Elisa定量就可靠多了。很多实
: 验室不用elisa,一是价格贵,二是没有合适的试剂盒。
: 2. stem-loop PCR 应该没什么神秘的技巧。John Hopkins的文章比较可靠.在南京大学
: 回复John Hopkins的文章提到,南大有的miRNA的Ct能到30以下。不知道这篇文章什么
: 时候发出来。
: 3.miRNA要有功能,需要在组织细胞中达到一定的数量。南大的文章中检测到的血清
: miRNA数量很低,不足以在体内施加影响。
: 4. 现在看来deep sequencing比较可靠。不知道为什么两家测序结果差这么多。
t*g
53 楼
这个是一条线呀。两条线好像最低就是$59.98了。
【在 y***m 的大作中提到】
: https://www.t-mobile.com/shop/Packages/ValuePackages.aspx
: $44.99
【在 y***m 的大作中提到】
: https://www.t-mobile.com/shop/Packages/ValuePackages.aspx
: $44.99
w*h
54 楼
清者自清,学术界有自我纠正的功能,任何错误都逃不过大浪淘沙。
所以没有必要辩解,能吸引人去反驳也是成功的第一步,
最怕发在顶级杂志上却没有任何声响。
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
所以没有必要辩解,能吸引人去反驳也是成功的第一步,
最怕发在顶级杂志上却没有任何声响。
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
l*r
55 楼
dummy phone加平板,还是比你的一个月40+便宜的,这个是事实。
便携性只是见仁见智,棒子女生都用note,为啥? 因为女神都有包啊。 你不带包,不
表示别人没包。
你怎么不想想平板上网,游戏什么的方便呢? 都是习惯问题。 出门不带包,无所谓啊
, 反正我们这儿出门都开车。真正走路,才几步路。 唯一就是手机不能当骑车时的
gps, 但也不是大问题,骑车用手机当GPS也不爽,一般手机基本只能勉强撑一个
century,骑慢了还不行。 还是用bike GPS/GPS watch比较好,功能还多。
PDA的版的,大家都不谈整合性吧,都是每个device干自己的活。
WIFI
【在 h**2 的大作中提到】
: 整合性和便携性没有了,我出门都不带包的,不能随身带着pad到处跑啊,pad也不能往
: dash上架着作gps啊
: 关键是,3G 4G平板的data要多少钱?
: 我现在是Tmo 4G android phone,去外地带Android WIFI pad或者笔记本,Tmo的WIFI
: tether是不要钱的,2 GB data我还没有超过,超了也无非是限速,不会加钱。
便携性只是见仁见智,棒子女生都用note,为啥? 因为女神都有包啊。 你不带包,不
表示别人没包。
你怎么不想想平板上网,游戏什么的方便呢? 都是习惯问题。 出门不带包,无所谓啊
, 反正我们这儿出门都开车。真正走路,才几步路。 唯一就是手机不能当骑车时的
gps, 但也不是大问题,骑车用手机当GPS也不爽,一般手机基本只能勉强撑一个
century,骑慢了还不行。 还是用bike GPS/GPS watch比较好,功能还多。
PDA的版的,大家都不谈整合性吧,都是每个device干自己的活。
WIFI
【在 h**2 的大作中提到】
: 整合性和便携性没有了,我出门都不带包的,不能随身带着pad到处跑啊,pad也不能往
: dash上架着作gps啊
: 关键是,3G 4G平板的data要多少钱?
: 我现在是Tmo 4G android phone,去外地带Android WIFI pad或者笔记本,Tmo的WIFI
: tether是不要钱的,2 GB data我还没有超过,超了也无非是限速,不会加钱。
h*e
58 楼
帖子很诚恳,内容很有科学素养
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
d*y
60 楼
zan
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
p*x
63 楼
我的情况
t-mobile value plan, 1000 min+ unlimited text + unlimited 4g (2g high speed)
2 line, after corporate discount and tax, out of pocket is about 60 per
month.
虽然不能拿合同手机,但我一般两年内会换几次,所以合同手机对我意义不大
AT&
【在 y***m 的大作中提到】
: 看着让你感觉占了大便宜.但指定捆绑的plan,服务费等最终比自己买手机花多不少(AT&
: T和Verizon比较狠,Tmobile宰的轻些,但服务是最烂的吧),除非可以找到理由提前
: cancel不罚款,不然不如自己买手机,选便宜很多的plan吧
t-mobile value plan, 1000 min+ unlimited text + unlimited 4g (2g high speed)
2 line, after corporate discount and tax, out of pocket is about 60 per
month.
虽然不能拿合同手机,但我一般两年内会换几次,所以合同手机对我意义不大
AT&
【在 y***m 的大作中提到】
: 看着让你感觉占了大便宜.但指定捆绑的plan,服务费等最终比自己买手机花多不少(AT&
: T和Verizon比较狠,Tmobile宰的轻些,但服务是最烂的吧),除非可以找到理由提前
: cancel不罚款,不然不如自己买手机,选便宜很多的plan吧
x*2
64 楼
这个文章俺一直在关注, 顺便说点看法。
如果某个非凡的实验结果只有某实验室能做得出来, 大家其实都心知肚明是怎么回事。
楼主去年原文的硬伤一大堆, 怎么不说。
楼主的原文, 颠覆了两大行业的观点: 制药和转基因农业。绿色和平如获至宝, 上窜下
跳, 楼主难道又聋又哑? 还装着不知道为什么Monsanto要发这篇文章?
另外, 楼主从头到尾一副受委屈的小媳妇样, 甚至说自己英文很差, 可是你的NBT的
reply英文水平很高嘛!
如果某个非凡的实验结果只有某实验室能做得出来, 大家其实都心知肚明是怎么回事。
楼主去年原文的硬伤一大堆, 怎么不说。
楼主的原文, 颠覆了两大行业的观点: 制药和转基因农业。绿色和平如获至宝, 上窜下
跳, 楼主难道又聋又哑? 还装着不知道为什么Monsanto要发这篇文章?
另外, 楼主从头到尾一副受委屈的小媳妇样, 甚至说自己英文很差, 可是你的NBT的
reply英文水平很高嘛!
l*r
65 楼
啥是1000+unlimited talk, 周末晚上unlimited talk?
这个应该是很多年了,data比较便宜的结果, corporate discount多少啊? 很少听说
公司有tmobile的, 大多是ATT和verizon吧。
speed)
【在 p**x 的大作中提到】
: 我的情况
: t-mobile value plan, 1000 min+ unlimited text + unlimited 4g (2g high speed)
: 2 line, after corporate discount and tax, out of pocket is about 60 per
: month.
: 虽然不能拿合同手机,但我一般两年内会换几次,所以合同手机对我意义不大
:
: AT&
这个应该是很多年了,data比较便宜的结果, corporate discount多少啊? 很少听说
公司有tmobile的, 大多是ATT和verizon吧。
speed)
【在 p**x 的大作中提到】
: 我的情况
: t-mobile value plan, 1000 min+ unlimited text + unlimited 4g (2g high speed)
: 2 line, after corporate discount and tax, out of pocket is about 60 per
: month.
: 虽然不能拿合同手机,但我一般两年内会换几次,所以合同手机对我意义不大
:
: AT&
c*t
66 楼
同是南大人,顶师兄这篇有理有据有节的文章。相比之下有些人的科学素养还是让人汗
颜啊
师兄为人也从同学那里耳闻过,继续加油。这样的citation很多‘打脸’的人能做到吗?
校训说嚼得菜根,做得大事。不要管别人怎么说了,踏踏实实做science~
有争议是好事,所谓越辩越明。科学不是打脸不打脸,只是大家都尽可能公正地
generate数据分析数据得出结论,正反control都做足,idea丢出去大家一起讨论
follow up,对了皆大欢喜,错了也无伤,万事有概率,那个小概率的0.05不是不可能
发生。动不动没证据就‘肯定’,不是做科学的态度。
颜啊
师兄为人也从同学那里耳闻过,继续加油。这样的citation很多‘打脸’的人能做到吗?
校训说嚼得菜根,做得大事。不要管别人怎么说了,踏踏实实做science~
有争议是好事,所谓越辩越明。科学不是打脸不打脸,只是大家都尽可能公正地
generate数据分析数据得出结论,正反control都做足,idea丢出去大家一起讨论
follow up,对了皆大欢喜,错了也无伤,万事有概率,那个小概率的0.05不是不可能
发生。动不动没证据就‘肯定’,不是做科学的态度。
g*n
72 楼
张辰宇的和打脸的文章争的就是测得到测不到米饭miRNA的问题,也就是个量上的问题。
张辰宇有两个实验,看上去有点意思。
一个是给老鼠喂米饭,另一个是灌合成的MIR168a。米饭含 MIR168a 2.5 fmole/g。灌
合成的MIR168a的量是300 pmole (高过米饭近十万倍)。3个小时后测血清里MIR168a的
浓度,都是 4.5 fM。(Figure 2)
张辰宇有两个实验,看上去有点意思。
一个是给老鼠喂米饭,另一个是灌合成的MIR168a。米饭含 MIR168a 2.5 fmole/g。灌
合成的MIR168a的量是300 pmole (高过米饭近十万倍)。3个小时后测血清里MIR168a的
浓度,都是 4.5 fM。(Figure 2)
S*r
74 楼
不是做miRNA的,但是看到这篇讨论很有意思。陈熹的论述很陈恳,用做science的态度
说话,很有说服力,跟帖也很有启发性。
1. 讨论是好事,打脸可能不好受,但是能提供新的idea,比如JHK的打脸文让楼主实验
室有新的发现,楼主不肯说是什么,只有等paper出来以后再说。
2. 更多人质疑,能刺激楼主的实验室更加严谨的开展后续试验,得到更加可靠的结果
。比如前面针对western和elisa的讨论,如果楼主在自己实验室用elisa也能做出同样
的结果,就可以很happy的把脸给打回去了。不过很多人重复不出来,这本身就说明有
问题。随机,对照,重复都要有,楼主自己做得再好,不如让别人能repeat。
3. 现在science发展快,一两年的功夫,证实或证伪就会有结果,希望楼主结论正确,
到时候能出个review,并把引起的一系列争论都包括进去,让大家了解完整的story—
———这肯定是科学史上很出彩的一章。
4. MIT上的人学历水平偏高,WS程度也偏高。未名很WS,看帖须谨慎!
说话,很有说服力,跟帖也很有启发性。
1. 讨论是好事,打脸可能不好受,但是能提供新的idea,比如JHK的打脸文让楼主实验
室有新的发现,楼主不肯说是什么,只有等paper出来以后再说。
2. 更多人质疑,能刺激楼主的实验室更加严谨的开展后续试验,得到更加可靠的结果
。比如前面针对western和elisa的讨论,如果楼主在自己实验室用elisa也能做出同样
的结果,就可以很happy的把脸给打回去了。不过很多人重复不出来,这本身就说明有
问题。随机,对照,重复都要有,楼主自己做得再好,不如让别人能repeat。
3. 现在science发展快,一两年的功夫,证实或证伪就会有结果,希望楼主结论正确,
到时候能出个review,并把引起的一系列争论都包括进去,让大家了解完整的story—
———这肯定是科学史上很出彩的一章。
4. MIT上的人学历水平偏高,WS程度也偏高。未名很WS,看帖须谨慎!
s*g
78 楼
早日帮助别的实验室重复你们的结果。
你们实验室再多的人能做,发再多的文章也不说明问题。
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
你们实验室再多的人能做,发再多的文章也不说明问题。
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
I*p
80 楼
非常赞同!
一直不明白作者一直强调方法的特殊性。其实,没必要保密了,尤其在有很大争议、又
有极大影响的这一阶段。大可在南大实验室网页挂出或在一般性杂志上发表分析方法的
关键之处。这样以便他人重复,同时也积几点名声。越多人验证,对他们越有利。
见过国内几百万经费的项目申请,连基因的编码都不写,生怕评审人泄露,可能大环境
吧。
一位老师上课讲过一个十几年前的故事:某人发了Science,但是他们就是不让别人用
他们自己实验室的抗体(你知道有时给了别人,别人会竞争过自己,所以不给抗体也很
常见)。最终,他们实验室的抗体有问题,主要结论失去了数据支撑,只好撤稿。可惜
的是,同样的结论三年之后被别的实验室用真正有效的抗体验证了。
记得现任中科院院长曾经报道过DNA三螺旋结构,也曾经被人(有名的分子遗传教授)
讥笑过,但是,多年之后也被旁人观察到。当然,问题是:这样的结构到底有没有生物
意义?没有跟进。
我个人倾向于:总有一些miRNAme会被检测到,但是,他们能充分起到作用吗?这也是
很多人很想知道的。但愿这方面有独立的重复验证。
【在 s*****g 的大作中提到】
: 早日帮助别的实验室重复你们的结果。
: 你们实验室再多的人能做,发再多的文章也不说明问题。
一直不明白作者一直强调方法的特殊性。其实,没必要保密了,尤其在有很大争议、又
有极大影响的这一阶段。大可在南大实验室网页挂出或在一般性杂志上发表分析方法的
关键之处。这样以便他人重复,同时也积几点名声。越多人验证,对他们越有利。
见过国内几百万经费的项目申请,连基因的编码都不写,生怕评审人泄露,可能大环境
吧。
一位老师上课讲过一个十几年前的故事:某人发了Science,但是他们就是不让别人用
他们自己实验室的抗体(你知道有时给了别人,别人会竞争过自己,所以不给抗体也很
常见)。最终,他们实验室的抗体有问题,主要结论失去了数据支撑,只好撤稿。可惜
的是,同样的结论三年之后被别的实验室用真正有效的抗体验证了。
记得现任中科院院长曾经报道过DNA三螺旋结构,也曾经被人(有名的分子遗传教授)
讥笑过,但是,多年之后也被旁人观察到。当然,问题是:这样的结构到底有没有生物
意义?没有跟进。
我个人倾向于:总有一些miRNAme会被检测到,但是,他们能充分起到作用吗?这也是
很多人很想知道的。但愿这方面有独立的重复验证。
【在 s*****g 的大作中提到】
: 早日帮助别的实验室重复你们的结果。
: 你们实验室再多的人能做,发再多的文章也不说明问题。
h*2
81 楼
没算明白,你说$30每月的pad internet,然后dumb phone的voice能够控制在10块以内
,也就是100分钟?一个月就算只在家里或者路上的时候用手机打电话,最少没个200分
钟打不住吧??
那两个人呢?光pad的internet就是$60了的
其实value plan倒是可以考虑,打算入个Google本家的Nexus Galaxy,用value plan
【在 l*****r 的大作中提到】
: dummy phone加平板,还是比你的一个月40+便宜的,这个是事实。
: 便携性只是见仁见智,棒子女生都用note,为啥? 因为女神都有包啊。 你不带包,不
: 表示别人没包。
: 你怎么不想想平板上网,游戏什么的方便呢? 都是习惯问题。 出门不带包,无所谓啊
: , 反正我们这儿出门都开车。真正走路,才几步路。 唯一就是手机不能当骑车时的
: gps, 但也不是大问题,骑车用手机当GPS也不爽,一般手机基本只能勉强撑一个
: century,骑慢了还不行。 还是用bike GPS/GPS watch比较好,功能还多。
: PDA的版的,大家都不谈整合性吧,都是每个device干自己的活。
:
: WIFI
,也就是100分钟?一个月就算只在家里或者路上的时候用手机打电话,最少没个200分
钟打不住吧??
那两个人呢?光pad的internet就是$60了的
其实value plan倒是可以考虑,打算入个Google本家的Nexus Galaxy,用value plan
【在 l*****r 的大作中提到】
: dummy phone加平板,还是比你的一个月40+便宜的,这个是事实。
: 便携性只是见仁见智,棒子女生都用note,为啥? 因为女神都有包啊。 你不带包,不
: 表示别人没包。
: 你怎么不想想平板上网,游戏什么的方便呢? 都是习惯问题。 出门不带包,无所谓啊
: , 反正我们这儿出门都开车。真正走路,才几步路。 唯一就是手机不能当骑车时的
: gps, 但也不是大问题,骑车用手机当GPS也不爽,一般手机基本只能勉强撑一个
: century,骑慢了还不行。 还是用bike GPS/GPS watch比较好,功能还多。
: PDA的版的,大家都不谈整合性吧,都是每个device干自己的活。
:
: WIFI
c*u
82 楼
继续关注中... 小实验室本来就难发CNS不管你做的再优秀, 不过引用数那么多,真是让
人赞叹! 像你们这样的实验室现在估计越来越少了, 这真是个有意思的领域啊.
人赞叹! 像你们这样的实验室现在估计越来越少了, 这真是个有意思的领域啊.
j*1
84 楼
别太自信:引用高真不能说明问题。现在有几千万的经费在哪里,也就意味几百号人都
以此为生,就算是都没重复出来,这些小组里的博士要毕业出几十篇文章不稀奇。
以此为生,就算是都没重复出来,这些小组里的博士要毕业出几十篇文章不稀奇。
l*r
85 楼
dummy phone有80块/年,2000分钟的啊。
而且你有平板上网后,可以用平板打电话啊。dummy phone只是平板不在身边的时候用
。
当然你想签合约也是可以啊,自己买手机签合约的话,可以找个店操作,一般还能倒找
你一点钱,不知道tmobile自己的店可以不可以,估计不行。
【在 h**2 的大作中提到】
: 没算明白,你说$30每月的pad internet,然后dumb phone的voice能够控制在10块以内
: ,也就是100分钟?一个月就算只在家里或者路上的时候用手机打电话,最少没个200分
: 钟打不住吧??
: 那两个人呢?光pad的internet就是$60了的
: 其实value plan倒是可以考虑,打算入个Google本家的Nexus Galaxy,用value plan
而且你有平板上网后,可以用平板打电话啊。dummy phone只是平板不在身边的时候用
。
当然你想签合约也是可以啊,自己买手机签合约的话,可以找个店操作,一般还能倒找
你一点钱,不知道tmobile自己的店可以不可以,估计不行。
【在 h**2 的大作中提到】
: 没算明白,你说$30每月的pad internet,然后dumb phone的voice能够控制在10块以内
: ,也就是100分钟?一个月就算只在家里或者路上的时候用手机打电话,最少没个200分
: 钟打不住吧??
: 那两个人呢?光pad的internet就是$60了的
: 其实value plan倒是可以考虑,打算入个Google本家的Nexus Galaxy,用value plan
L*s
86 楼
为什么国内的edu电邮也要把姓放后面呢?
l*u
90 楼
最烦别人说 Western/ELISA 可以定量,说SILAC我还表示赞同。
r*g
96 楼
讨论科学就抱着讨论科学的态度来发帖,不要一副mean的样子 上来就贬低别人的成果!
想想我们自己的科研,哪个科研里没经历过这些东西!
想想我们自己的科研,哪个科研里没经历过这些东西!
a*a
98 楼
问一个问题,你们做体外合成同位素标记的miRNA示踪实验了么
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
s*y
100 楼
这个有另外一个可能性就是肠道细胞转运miRNA的载体的效率成为了瓶颈,不管你放多
少都只能进入那么一点。
另外,这个也侧面的说明了他们的实验数据没有造假,否则不会报道那么难看的貌似不
能自圆其说的数据。
题。
【在 g*****n 的大作中提到】
: 张辰宇的和打脸的文章争的就是测得到测不到米饭miRNA的问题,也就是个量上的问题。
: 张辰宇有两个实验,看上去有点意思。
: 一个是给老鼠喂米饭,另一个是灌合成的MIR168a。米饭含 MIR168a 2.5 fmole/g。灌
: 合成的MIR168a的量是300 pmole (高过米饭近十万倍)。3个小时后测血清里MIR168a的
: 浓度,都是 4.5 fM。(Figure 2)
少都只能进入那么一点。
另外,这个也侧面的说明了他们的实验数据没有造假,否则不会报道那么难看的貌似不
能自圆其说的数据。
题。
【在 g*****n 的大作中提到】
: 张辰宇的和打脸的文章争的就是测得到测不到米饭miRNA的问题,也就是个量上的问题。
: 张辰宇有两个实验,看上去有点意思。
: 一个是给老鼠喂米饭,另一个是灌合成的MIR168a。米饭含 MIR168a 2.5 fmole/g。灌
: 合成的MIR168a的量是300 pmole (高过米饭近十万倍)。3个小时后测血清里MIR168a的
: 浓度,都是 4.5 fM。(Figure 2)
s*y
102 楼
我觉得你们被卷入转基因的争议里其实挺无辜的。你们的实验本质上和转基因无关。
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
b*r
104 楼
elisa怎么会比western可靠
elisa用于定量比较多,主要原因是便宜快速,基本原理基本一致,都是抗原抗体结合
的特异性,但因而
没有片段大小的信息,elisa假阳性比western多多了
【在 m****n 的大作中提到】
: 你说的很对。
: 1. Western blot 是semi-quantitative,定量不可靠。Elisa定量就可靠多了。很多实
: 验室不用elisa,一是价格贵,二是没有合适的试剂盒。
: 2. stem-loop PCR 应该没什么神秘的技巧。John Hopkins的文章比较可靠.在南京大学
: 回复John Hopkins的文章提到,南大有的miRNA的Ct能到30以下。不知道这篇文章什么
: 时候发出来。
: 3.miRNA要有功能,需要在组织细胞中达到一定的数量。南大的文章中检测到的血清
: miRNA数量很低,不足以在体内施加影响。
: 4. 现在看来deep sequencing比较可靠。不知道为什么两家测序结果差这么多。
elisa用于定量比较多,主要原因是便宜快速,基本原理基本一致,都是抗原抗体结合
的特异性,但因而
没有片段大小的信息,elisa假阳性比western多多了
【在 m****n 的大作中提到】
: 你说的很对。
: 1. Western blot 是semi-quantitative,定量不可靠。Elisa定量就可靠多了。很多实
: 验室不用elisa,一是价格贵,二是没有合适的试剂盒。
: 2. stem-loop PCR 应该没什么神秘的技巧。John Hopkins的文章比较可靠.在南京大学
: 回复John Hopkins的文章提到,南大有的miRNA的Ct能到30以下。不知道这篇文章什么
: 时候发出来。
: 3.miRNA要有功能,需要在组织细胞中达到一定的数量。南大的文章中检测到的血清
: miRNA数量很低,不足以在体内施加影响。
: 4. 现在看来deep sequencing比较可靠。不知道为什么两家测序结果差这么多。
t*g
105 楼
google voice 打出电话显示的还是手机号码,不是GV号码。
这个他们说working on,都两年了还没结果。
【在 l*****r 的大作中提到】
: 你还真是文科生,哈哈。
: port你的number到Google Voice后,
: 再把google voice forward到你的新号码,只forward voice,不要forward text。这
: 样别人就能打以前的号码找到你了。
: 然后android手机/wp/iphone都可以用google voice的app设置打出的电话,是google
: voice打出的, 这样就没人知道你换了号,事实上你没换号,只是多了个号,以前的号
: 码别成了虚拟号,可以forward到任何直拨电话。
这个他们说working on,都两年了还没结果。
【在 l*****r 的大作中提到】
: 你还真是文科生,哈哈。
: port你的number到Google Voice后,
: 再把google voice forward到你的新号码,只forward voice,不要forward text。这
: 样别人就能打以前的号码找到你了。
: 然后android手机/wp/iphone都可以用google voice的app设置打出的电话,是google
: voice打出的, 这样就没人知道你换了号,事实上你没换号,只是多了个号,以前的号
: 码别成了虚拟号,可以forward到任何直拨电话。
s*e
106 楼
1,陈熹,为何你不是通讯作者,却出来说这么多?张辰宇同意你所说的吗?
(我喜欢这样的讨论,只是有些担忧.)
"Xi Chen, Ke Zen & Chen-Yu Zhang
Xi Chen, Ke Zen and Chen-Yu Zhang are at
the Jiangsu Engineering Research Center for
MicroRNA Biology and Biotechnology, State Key
Laboratory of Pharmaceutical Biotechnology,
School of Life Sciences, Nanjing University,
Nanjing, Jiangsu, China.
e-mail: c*****[email protected] or k**[email protected]"
2,我对miRNA测序,PCR一点都不感兴趣。无所谓。你说有窍门也好。他说他测得对也好
,无所谓。对我来说。
但是我对LDL levels很感兴趣。这是容易做,没有什么争议的。(我甚至对LDLRAP1
的表达量也持无所谓的态度。)
关键是他们有这么一句话:“
Even so, this
increase in LDL occurred in the absence of any
apparent osa-miR168a uptake, and a similar
increase in plasma LDL was not observed after
feeding mice with a nutritionally balanced
chow containing ~40% rice and osa-miR168a
levels of 54 fmol/g (about 22× higher than
reported by Zhang et al.9; Fig. 1a).”
他们的实验证明,如果喂老鼠含有40%大米的食物,osa-miR168a的含量已经很高了。但
是对LDL level不但没有升高,反而有所降低。
我对你们的反驳感兴趣也在这一点。想看看你们怎么说。你们是这么说的:
“We contend
that more experiments are needed before
the authors can exclude the contribution
of MIR168. For example, some essential
negative (mixing rice with MIR168 antisense
oligonucleotide) or positive (mixing chow
with mature MIR168) control should be
considered in performing such experiments.”
别人没有在证明你是对的,而是在证明你是错的。你说的实验对于证明你说的理论可能
是必要的。但是对我来说,40%的大米对LDL level没有作用,证明你们是错的。就足够
了。
如果你们正面回复。比如说你们也喂了40%的大米,LDL也升高了。他们做错了。我会更
倾向于你们说的是对的。
3,虽说我对LDLRAP1的量不感兴趣。但是如果你们在回复时把他们的试剂盒买来。
“LDLRAP1 protein levels were evaluated in mouse liver using a commercial
mouse LDLRAP1 ELISA kit (USCN Life Sciences; Wuhan, China). ”
拿已知sample做个western,再用这个试剂盒做个定量。看究竟是你们争论的样品问题
还是检测手段问题。那么你们的回复会更有说服力。
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
(我喜欢这样的讨论,只是有些担忧.)
"Xi Chen, Ke Zen & Chen-Yu Zhang
Xi Chen, Ke Zen and Chen-Yu Zhang are at
the Jiangsu Engineering Research Center for
MicroRNA Biology and Biotechnology, State Key
Laboratory of Pharmaceutical Biotechnology,
School of Life Sciences, Nanjing University,
Nanjing, Jiangsu, China.
e-mail: c*****[email protected] or k**[email protected]"
2,我对miRNA测序,PCR一点都不感兴趣。无所谓。你说有窍门也好。他说他测得对也好
,无所谓。对我来说。
但是我对LDL levels很感兴趣。这是容易做,没有什么争议的。(我甚至对LDLRAP1
的表达量也持无所谓的态度。)
关键是他们有这么一句话:“
Even so, this
increase in LDL occurred in the absence of any
apparent osa-miR168a uptake, and a similar
increase in plasma LDL was not observed after
feeding mice with a nutritionally balanced
chow containing ~40% rice and osa-miR168a
levels of 54 fmol/g (about 22× higher than
reported by Zhang et al.9; Fig. 1a).”
他们的实验证明,如果喂老鼠含有40%大米的食物,osa-miR168a的含量已经很高了。但
是对LDL level不但没有升高,反而有所降低。
我对你们的反驳感兴趣也在这一点。想看看你们怎么说。你们是这么说的:
“We contend
that more experiments are needed before
the authors can exclude the contribution
of MIR168. For example, some essential
negative (mixing rice with MIR168 antisense
oligonucleotide) or positive (mixing chow
with mature MIR168) control should be
considered in performing such experiments.”
别人没有在证明你是对的,而是在证明你是错的。你说的实验对于证明你说的理论可能
是必要的。但是对我来说,40%的大米对LDL level没有作用,证明你们是错的。就足够
了。
如果你们正面回复。比如说你们也喂了40%的大米,LDL也升高了。他们做错了。我会更
倾向于你们说的是对的。
3,虽说我对LDLRAP1的量不感兴趣。但是如果你们在回复时把他们的试剂盒买来。
“LDLRAP1 protein levels were evaluated in mouse liver using a commercial
mouse LDLRAP1 ELISA kit (USCN Life Sciences; Wuhan, China). ”
拿已知sample做个western,再用这个试剂盒做个定量。看究竟是你们争论的样品问题
还是检测手段问题。那么你们的回复会更有说服力。
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
g*n
110 楼
“瓶颈”效应的解释好像不通。第一,没有实验显示瓶颈现象。地二,灌提纯的total
RNA,3小时后血清内的MIR168a可达到 7 fM (Figure 2D)。看来,多吃还是可以多得
。
RNA,3小时后血清内的MIR168a可达到 7 fM (Figure 2D)。看来,多吃还是可以多得
。
c*r
112 楼
你说的对。Western因为加入了protein size的信息,而且能看见条带,可以用来定性
。但是不能用来定量。
ELISA依赖antibody的特异性,特别是对于最后的表达全部是数字,大大增加造假可能
。但是ELISA的antibody如果通过competitive证明特异性,是可以准确定量的。因此
ELISA可以精确定量。而western不论怎么做都是semi-quantitative的。
【在 s******y 的大作中提到】
: 你说得非常对。
: western 对于差别比较大的样品(超过50%)在反复重复几次的情况下,是可以做到比
: 较精确的,但是ELISA的缺点就如你所说的那样,过于依赖抗体的特异性,所以根本没
: 有办法做到特别精确。
:
: ELISA
。但是不能用来定量。
ELISA依赖antibody的特异性,特别是对于最后的表达全部是数字,大大增加造假可能
。但是ELISA的antibody如果通过competitive证明特异性,是可以准确定量的。因此
ELISA可以精确定量。而western不论怎么做都是semi-quantitative的。
【在 s******y 的大作中提到】
: 你说得非常对。
: western 对于差别比较大的样品(超过50%)在反复重复几次的情况下,是可以做到比
: 较精确的,但是ELISA的缺点就如你所说的那样,过于依赖抗体的特异性,所以根本没
: 有办法做到特别精确。
:
: ELISA
s*y
114 楼
对于动物测试,这种inconsistency 并不罕见,原因可能有很多种。
比方说,有可能那个miRNA在完整的大米里或者total RNA里和其他的RNA互相结合后成
为比较稳定的构型而能够减少被胃酸或者肠道的核酸酶破坏的可能性,所以灌进纯化的
miRNA效果反而不如不纯化的好。还有其他各种可能性,比方说也许那个miRNA的转运过
膜需要其他协同分子的作用。要解决这些可能性,也许需要一篇新的文章单独来研究这
个问题。
total
【在 g*****n 的大作中提到】
: “瓶颈”效应的解释好像不通。第一,没有实验显示瓶颈现象。地二,灌提纯的total
: RNA,3小时后血清内的MIR168a可达到 7 fM (Figure 2D)。看来,多吃还是可以多得
: 。
比方说,有可能那个miRNA在完整的大米里或者total RNA里和其他的RNA互相结合后成
为比较稳定的构型而能够减少被胃酸或者肠道的核酸酶破坏的可能性,所以灌进纯化的
miRNA效果反而不如不纯化的好。还有其他各种可能性,比方说也许那个miRNA的转运过
膜需要其他协同分子的作用。要解决这些可能性,也许需要一篇新的文章单独来研究这
个问题。
total
【在 g*****n 的大作中提到】
: “瓶颈”效应的解释好像不通。第一,没有实验显示瓶颈现象。地二,灌提纯的total
: RNA,3小时后血清内的MIR168a可达到 7 fM (Figure 2D)。看来,多吃还是可以多得
: 。
S*s
115 楼
每次iphone出来就倒卖,上次一条线可以买好几遍,也不知道为什么。反正这么划下来
两年计划还是挺赚的
两年计划还是挺赚的
H*n
117 楼
AT&T GoPhone直接没法用Data Plan,太贵了
$25 for 1 GB
$15 for 200 MB
$5 for 50 MB
好在周围都有WiFi 缺点是出去玩的时候很不方便
$25 for 1 GB
$15 for 200 MB
$5 for 50 MB
好在周围都有WiFi 缺点是出去玩的时候很不方便
h*o
118 楼
ELISA和western 本质都是一样的
western的条带显色和ELISA的显色原理也基本类似
2个都不是精确定量的好办法,都严重收到检测(显色)方式的线性区间影响
说ELISA 比western精确前提太多, 第一要抗体特异性非常好,第二要有standard
curve, 用target protein来做梯度曲线; 而这个standard curve western blot也是
可以做的,只不过受限制于常规胶的孔数限制一般人也不错这一步
如果要钻牛角尖比较, western 比elisa可以做到更精确,而且可以区分
oligomerization以及non-specific binding
【在 c******r 的大作中提到】
: 你说的对。Western因为加入了protein size的信息,而且能看见条带,可以用来定性
: 。但是不能用来定量。
: ELISA依赖antibody的特异性,特别是对于最后的表达全部是数字,大大增加造假可能
: 。但是ELISA的antibody如果通过competitive证明特异性,是可以准确定量的。因此
: ELISA可以精确定量。而western不论怎么做都是semi-quantitative的。
western的条带显色和ELISA的显色原理也基本类似
2个都不是精确定量的好办法,都严重收到检测(显色)方式的线性区间影响
说ELISA 比western精确前提太多, 第一要抗体特异性非常好,第二要有standard
curve, 用target protein来做梯度曲线; 而这个standard curve western blot也是
可以做的,只不过受限制于常规胶的孔数限制一般人也不错这一步
如果要钻牛角尖比较, western 比elisa可以做到更精确,而且可以区分
oligomerization以及non-specific binding
【在 c******r 的大作中提到】
: 你说的对。Western因为加入了protein size的信息,而且能看见条带,可以用来定性
: 。但是不能用来定量。
: ELISA依赖antibody的特异性,特别是对于最后的表达全部是数字,大大增加造假可能
: 。但是ELISA的antibody如果通过competitive证明特异性,是可以准确定量的。因此
: ELISA可以精确定量。而western不论怎么做都是semi-quantitative的。
s*y
120 楼
我被你说得有点糊涂了,我觉得ELISA的最后的数值无非也就是用荧光或者可见光来测
量,在这个方面和western 的定量方法好像是一样的呀,那么它们两者有什么区别啊?
如果说ELISA能够多次重复,那么western也可以多次重复啊。抱歉问这么白痴的问题,
因为我只用过一两次ELISA,算不上行家。
【在 c******r 的大作中提到】
: 你说的对。Western因为加入了protein size的信息,而且能看见条带,可以用来定性
: 。但是不能用来定量。
: ELISA依赖antibody的特异性,特别是对于最后的表达全部是数字,大大增加造假可能
: 。但是ELISA的antibody如果通过competitive证明特异性,是可以准确定量的。因此
: ELISA可以精确定量。而western不论怎么做都是semi-quantitative的。
量,在这个方面和western 的定量方法好像是一样的呀,那么它们两者有什么区别啊?
如果说ELISA能够多次重复,那么western也可以多次重复啊。抱歉问这么白痴的问题,
因为我只用过一两次ELISA,算不上行家。
【在 c******r 的大作中提到】
: 你说的对。Western因为加入了protein size的信息,而且能看见条带,可以用来定性
: 。但是不能用来定量。
: ELISA依赖antibody的特异性,特别是对于最后的表达全部是数字,大大增加造假可能
: 。但是ELISA的antibody如果通过competitive证明特异性,是可以准确定量的。因此
: ELISA可以精确定量。而western不论怎么做都是semi-quantitative的。
P*X
121 楼
pageplus比T-mobile合适。 而且手机也比GSM的手机便宜。
s*1
123 楼
家里没电话的只能用family plan了
h*o
124 楼
恩,2个原理一样, 区别在于ELISA 可以同时做多个technical replicates+
biological replicates, western 受胶限制,不能做那么多而已, 这个方面elisa
更精确一点
但是考虑到抗体的特异性,以及target protein可能的oligomerization,或者不同的
phosphorylation之类的情况,western 这个方面更好一点
【在 s******y 的大作中提到】
: 我被你说得有点糊涂了,我觉得ELISA的最后的数值无非也就是用荧光或者可见光来测
: 量,在这个方面和western 的定量方法好像是一样的呀,那么它们两者有什么区别啊?
: 如果说ELISA能够多次重复,那么western也可以多次重复啊。抱歉问这么白痴的问题,
: 因为我只用过一两次ELISA,算不上行家。
biological replicates, western 受胶限制,不能做那么多而已, 这个方面elisa
更精确一点
但是考虑到抗体的特异性,以及target protein可能的oligomerization,或者不同的
phosphorylation之类的情况,western 这个方面更好一点
【在 s******y 的大作中提到】
: 我被你说得有点糊涂了,我觉得ELISA的最后的数值无非也就是用荧光或者可见光来测
: 量,在这个方面和western 的定量方法好像是一样的呀,那么它们两者有什么区别啊?
: 如果说ELISA能够多次重复,那么western也可以多次重复啊。抱歉问这么白痴的问题,
: 因为我只用过一两次ELISA,算不上行家。
z*9
125 楼
tmobile在boston没说的。出差去的时候发现laptop用手机上网比我家里的cable还快
。。。
T mo最烂??gotta be kidding
我从04年到Boston开始用Tmo,一直到现在,身边人sprint verizon att换来换去,最
后都到了Tmo,因为最便宜,信号也decent
一直是family plan,两条线连data才$85左右一个月,而且data plan现在很多人是离
不开了的了,不管开车坐车购物旅游都得有data连着才方便
曾经想过要prepaid,但实在是没有合适的data和voice兼顾
AT&
【在 h**2 的大作中提到】
: T mo最烂??gotta be kidding
: 我从04年到Boston开始用Tmo,一直到现在,身边人sprint verizon att换来换去,最
: 后都到了Tmo,因为最便宜,信号也decent
: 一直是family plan,两条线连data才$85左右一个月,而且data plan现在很多人是离
: 不开了的了,不管开车坐车购物旅游都得有data连着才方便
: 曾经想过要prepaid,但实在是没有合适的data和voice兼顾
:
: AT&
。。。
T mo最烂??gotta be kidding
我从04年到Boston开始用Tmo,一直到现在,身边人sprint verizon att换来换去,最
后都到了Tmo,因为最便宜,信号也decent
一直是family plan,两条线连data才$85左右一个月,而且data plan现在很多人是离
不开了的了,不管开车坐车购物旅游都得有data连着才方便
曾经想过要prepaid,但实在是没有合适的data和voice兼顾
AT&
【在 h**2 的大作中提到】
: T mo最烂??gotta be kidding
: 我从04年到Boston开始用Tmo,一直到现在,身边人sprint verizon att换来换去,最
: 后都到了Tmo,因为最便宜,信号也decent
: 一直是family plan,两条线连data才$85左右一个月,而且data plan现在很多人是离
: 不开了的了,不管开车坐车购物旅游都得有data连着才方便
: 曾经想过要prepaid,但实在是没有合适的data和voice兼顾
:
: AT&
c*r
128 楼
well,western无法定量主要是最后的胶片很快就saturate了。导致通过film无法定量
。靠肉眼,即使扫描film也是无法准确定量的。
当然,现在有很多仪器,可以直接从membrane读signal,可以反复曝光,保证不过爆从
而定量。western也是越来越接近定量实验了。
但是即使如此,ELISA定量还是要比Western方便很多。
1。ELISA可以多样品重复,导致定量减少standard deviation,增加准确性。
2。ELISA可以跑标准曲线,可以保证samples在适当的线性范围里面,从而增加定量的
可信度。
3。Western的重复是多次重复,本身就引入额外的误差。而ELISA可以一次跑很多板子
,减少了多次重复的误差。
ELISA的主要问题就是ls你说的,非常依赖antibody的质量。但是ELISA的antibody质量
是可以检验的。对于一个非常颠覆性的实验,检测一下抗体质量,然后用ELISA定量,
还是值得的。毕竟,ELISA可以用来大批量检测样品。可以做成high throughput的模式
,广泛进行人体检测。这个本身就是western无法比拟的优势。
【在 s******y 的大作中提到】
: 我被你说得有点糊涂了,我觉得ELISA的最后的数值无非也就是用荧光或者可见光来测
: 量,在这个方面和western 的定量方法好像是一样的呀,那么它们两者有什么区别啊?
: 如果说ELISA能够多次重复,那么western也可以多次重复啊。抱歉问这么白痴的问题,
: 因为我只用过一两次ELISA,算不上行家。
。靠肉眼,即使扫描film也是无法准确定量的。
当然,现在有很多仪器,可以直接从membrane读signal,可以反复曝光,保证不过爆从
而定量。western也是越来越接近定量实验了。
但是即使如此,ELISA定量还是要比Western方便很多。
1。ELISA可以多样品重复,导致定量减少standard deviation,增加准确性。
2。ELISA可以跑标准曲线,可以保证samples在适当的线性范围里面,从而增加定量的
可信度。
3。Western的重复是多次重复,本身就引入额外的误差。而ELISA可以一次跑很多板子
,减少了多次重复的误差。
ELISA的主要问题就是ls你说的,非常依赖antibody的质量。但是ELISA的antibody质量
是可以检验的。对于一个非常颠覆性的实验,检测一下抗体质量,然后用ELISA定量,
还是值得的。毕竟,ELISA可以用来大批量检测样品。可以做成high throughput的模式
,广泛进行人体检测。这个本身就是western无法比拟的优势。
【在 s******y 的大作中提到】
: 我被你说得有点糊涂了,我觉得ELISA的最后的数值无非也就是用荧光或者可见光来测
: 量,在这个方面和western 的定量方法好像是一样的呀,那么它们两者有什么区别啊?
: 如果说ELISA能够多次重复,那么western也可以多次重复啊。抱歉问这么白痴的问题,
: 因为我只用过一两次ELISA,算不上行家。
h*2
129 楼
握手,我在Hawaii的Oahu岛上也是Tmo的4G tethering比酒店的宽带还快
传了不少照片到facebook上
【在 z****9 的大作中提到】
: tmobile在boston没说的。出差去的时候发现laptop用手机上网比我家里的cable还快
: 。。。
:
: T mo最烂??gotta be kidding
: 我从04年到Boston开始用Tmo,一直到现在,身边人sprint verizon att换来换去,最
: 后都到了Tmo,因为最便宜,信号也decent
: 一直是family plan,两条线连data才$85左右一个月,而且data plan现在很多人是离
: 不开了的了,不管开车坐车购物旅游都得有data连着才方便
: 曾经想过要prepaid,但实在是没有合适的data和voice兼顾
: AT&
传了不少照片到facebook上
【在 z****9 的大作中提到】
: tmobile在boston没说的。出差去的时候发现laptop用手机上网比我家里的cable还快
: 。。。
:
: T mo最烂??gotta be kidding
: 我从04年到Boston开始用Tmo,一直到现在,身边人sprint verizon att换来换去,最
: 后都到了Tmo,因为最便宜,信号也decent
: 一直是family plan,两条线连data才$85左右一个月,而且data plan现在很多人是离
: 不开了的了,不管开车坐车购物旅游都得有data连着才方便
: 曾经想过要prepaid,但实在是没有合适的data和voice兼顾
: AT&
b*t
131 楼
t-mobile 最便宜啦,value计划49。98 5条线,9月开始 unlimited 上网 才20每条线
。想 便宜有5块钱的。比签合同送手机便宜多去了。
。想 便宜有5块钱的。比签合同送手机便宜多去了。
s*y
132 楼
唔,明白了。
【在 c******r 的大作中提到】
: well,western无法定量主要是最后的胶片很快就saturate了。导致通过film无法定量
: 。靠肉眼,即使扫描film也是无法准确定量的。
: 当然,现在有很多仪器,可以直接从membrane读signal,可以反复曝光,保证不过爆从
: 而定量。western也是越来越接近定量实验了。
: 但是即使如此,ELISA定量还是要比Western方便很多。
: 1。ELISA可以多样品重复,导致定量减少standard deviation,增加准确性。
: 2。ELISA可以跑标准曲线,可以保证samples在适当的线性范围里面,从而增加定量的
: 可信度。
: 3。Western的重复是多次重复,本身就引入额外的误差。而ELISA可以一次跑很多板子
: ,减少了多次重复的误差。
【在 c******r 的大作中提到】
: well,western无法定量主要是最后的胶片很快就saturate了。导致通过film无法定量
: 。靠肉眼,即使扫描film也是无法准确定量的。
: 当然,现在有很多仪器,可以直接从membrane读signal,可以反复曝光,保证不过爆从
: 而定量。western也是越来越接近定量实验了。
: 但是即使如此,ELISA定量还是要比Western方便很多。
: 1。ELISA可以多样品重复,导致定量减少standard deviation,增加准确性。
: 2。ELISA可以跑标准曲线,可以保证samples在适当的线性范围里面,从而增加定量的
: 可信度。
: 3。Western的重复是多次重复,本身就引入额外的误差。而ELISA可以一次跑很多板子
: ,减少了多次重复的误差。
h*d
133 楼
我们单位取消t-mobile合同以后t-mobile把repeater撤了,然后单位内部t-mobile全都
没有信号...
【在 z****9 的大作中提到】
: tmobile在boston没说的。出差去的时候发现laptop用手机上网比我家里的cable还快
: 。。。
:
: T mo最烂??gotta be kidding
: 我从04年到Boston开始用Tmo,一直到现在,身边人sprint verizon att换来换去,最
: 后都到了Tmo,因为最便宜,信号也decent
: 一直是family plan,两条线连data才$85左右一个月,而且data plan现在很多人是离
: 不开了的了,不管开车坐车购物旅游都得有data连着才方便
: 曾经想过要prepaid,但实在是没有合适的data和voice兼顾
: AT&
没有信号...
【在 z****9 的大作中提到】
: tmobile在boston没说的。出差去的时候发现laptop用手机上网比我家里的cable还快
: 。。。
:
: T mo最烂??gotta be kidding
: 我从04年到Boston开始用Tmo,一直到现在,身边人sprint verizon att换来换去,最
: 后都到了Tmo,因为最便宜,信号也decent
: 一直是family plan,两条线连data才$85左右一个月,而且data plan现在很多人是离
: 不开了的了,不管开车坐车购物旅游都得有data连着才方便
: 曾经想过要prepaid,但实在是没有合适的data和voice兼顾
: AT&
h*o
138 楼
western也可以做native gel
这个方面 ELISA 没有什么优势
ELISA最大的优势还是在于孔多, 可以重复多,而且更容易加standard curve
这样1是可以高通量, 而且不同时间不同次数做出来的data更容易combine(还是因为
能够更容易放standard curve 进去)
至于显色方面,现在的萤光显色western的线性范围和ELISA没有什么区别了
ELISA的假阳性是比较高的, 所以如果不是对抗体有十足的把握,我宁愿做western,
出了问题也容易分析
这次去开SFN,倒是看到了一个gel free的western system, 类似于biorad的experion
的RNA系统,挺有意思,如果能把体系sample数量做大,倒是一个很好的选择,就是死
贵,lol
【在 c******r 的大作中提到】
: 另外就是antibody很多时候不available。毕竟,Western是denature的,而ELISA多数
: 都没有专门的antigen denature步骤。所以有时候western antibody做不了ELISA。那
: 就没办法。即使semi-quantitative也比没有强啊。
这个方面 ELISA 没有什么优势
ELISA最大的优势还是在于孔多, 可以重复多,而且更容易加standard curve
这样1是可以高通量, 而且不同时间不同次数做出来的data更容易combine(还是因为
能够更容易放standard curve 进去)
至于显色方面,现在的萤光显色western的线性范围和ELISA没有什么区别了
ELISA的假阳性是比较高的, 所以如果不是对抗体有十足的把握,我宁愿做western,
出了问题也容易分析
这次去开SFN,倒是看到了一个gel free的western system, 类似于biorad的experion
的RNA系统,挺有意思,如果能把体系sample数量做大,倒是一个很好的选择,就是死
贵,lol
【在 c******r 的大作中提到】
: 另外就是antibody很多时候不available。毕竟,Western是denature的,而ELISA多数
: 都没有专门的antigen denature步骤。所以有时候western antibody做不了ELISA。那
: 就没办法。即使semi-quantitative也比没有强啊。
C*S
140 楼
qRT-PCR定量的可靠性呢呢?张的文章里面用了很多这样得来的数据。
s*y
142 楼
你说的那个gel free的western system是指SIMON吧? 死贵死贵,而且目前的model是
用HRP化学荧光来读数,所以一次只能用一个抗体,没有办法直接在同一个样品上跑内
参看loading,也没有办法同时看不同的蛋白。如果他们搞成多色的系统,我还可以勉强
考虑买一个。现在的状况我是根本不考虑。
experion
【在 h*******o 的大作中提到】
: western也可以做native gel
: 这个方面 ELISA 没有什么优势
: ELISA最大的优势还是在于孔多, 可以重复多,而且更容易加standard curve
: 这样1是可以高通量, 而且不同时间不同次数做出来的data更容易combine(还是因为
: 能够更容易放standard curve 进去)
: 至于显色方面,现在的萤光显色western的线性范围和ELISA没有什么区别了
: ELISA的假阳性是比较高的, 所以如果不是对抗体有十足的把握,我宁愿做western,
: 出了问题也容易分析
: 这次去开SFN,倒是看到了一个gel free的western system, 类似于biorad的experion
: 的RNA系统,挺有意思,如果能把体系sample数量做大,倒是一个很好的选择,就是死
用HRP化学荧光来读数,所以一次只能用一个抗体,没有办法直接在同一个样品上跑内
参看loading,也没有办法同时看不同的蛋白。如果他们搞成多色的系统,我还可以勉强
考虑买一个。现在的状况我是根本不考虑。
experion
【在 h*******o 的大作中提到】
: western也可以做native gel
: 这个方面 ELISA 没有什么优势
: ELISA最大的优势还是在于孔多, 可以重复多,而且更容易加standard curve
: 这样1是可以高通量, 而且不同时间不同次数做出来的data更容易combine(还是因为
: 能够更容易放standard curve 进去)
: 至于显色方面,现在的萤光显色western的线性范围和ELISA没有什么区别了
: ELISA的假阳性是比较高的, 所以如果不是对抗体有十足的把握,我宁愿做western,
: 出了问题也容易分析
: 这次去开SFN,倒是看到了一个gel free的western system, 类似于biorad的experion
: 的RNA系统,挺有意思,如果能把体系sample数量做大,倒是一个很好的选择,就是死
c*r
144 楼
这个不是优势劣势的问题,就是antibody availability的问题。有时候只有这个,另
外一个不work,那也没办法。
技术上是,但是Western荧光显色的设备不是每个lab都有,绝大多数publish的paper还
是一条黑线不是。如果有western的荧光设备,那在这个方面应该是跟ELISA区别不大了。
所以啊,如果是新的antibody需要做实验验证抗体的特异性。否则不可能用来做ELISA
,没法发表。
experion
其实我觉得western也不是不可以做high throughput,比如样品就不要弄条带了,直接
做个点儿就可以了。大点儿的胶跑个100个sample,那就跟ELISA接近了。要是搞成
capillary的就更带劲了,哈哈
【在 h*******o 的大作中提到】
: western也可以做native gel
: 这个方面 ELISA 没有什么优势
: ELISA最大的优势还是在于孔多, 可以重复多,而且更容易加standard curve
: 这样1是可以高通量, 而且不同时间不同次数做出来的data更容易combine(还是因为
: 能够更容易放standard curve 进去)
: 至于显色方面,现在的萤光显色western的线性范围和ELISA没有什么区别了
: ELISA的假阳性是比较高的, 所以如果不是对抗体有十足的把握,我宁愿做western,
: 出了问题也容易分析
: 这次去开SFN,倒是看到了一个gel free的western system, 类似于biorad的experion
: 的RNA系统,挺有意思,如果能把体系sample数量做大,倒是一个很好的选择,就是死
c*r
145 楼
二抗可以多色吧?
另外western还是太费功夫了。ELISA可以全自动,标准化,这个对high throughput的
screening还是非常有用的。
western有什么系统可以跑胶和transfer一步完成的不?那就省事多多了。
【在 s******y 的大作中提到】
: 你说的那个gel free的western system是指SIMON吧? 死贵死贵,而且目前的model是
: 用HRP化学荧光来读数,所以一次只能用一个抗体,没有办法直接在同一个样品上跑内
: 参看loading,也没有办法同时看不同的蛋白。如果他们搞成多色的系统,我还可以勉强
: 考虑买一个。现在的状况我是根本不考虑。
:
: experion
另外western还是太费功夫了。ELISA可以全自动,标准化,这个对high throughput的
screening还是非常有用的。
western有什么系统可以跑胶和transfer一步完成的不?那就省事多多了。
【在 s******y 的大作中提到】
: 你说的那个gel free的western system是指SIMON吧? 死贵死贵,而且目前的model是
: 用HRP化学荧光来读数,所以一次只能用一个抗体,没有办法直接在同一个样品上跑内
: 参看loading,也没有办法同时看不同的蛋白。如果他们搞成多色的系统,我还可以勉强
: 考虑买一个。现在的状况我是根本不考虑。
:
: experion
m*n
154 楼
http://www.proteinsimple.com/simple_western_overview.html
automatic western blotting.
【在 c******r 的大作中提到】
: 恩,有个7分钟transfer系统。很好用。但是毕竟不是自动化的。得手动把胶拿出来,
: 装好,完了以后还得收拾。
: 要是能跑胶,转膜一步完成那多好。不过一时我也没想出来怎么实现这东西。
automatic western blotting.
【在 c******r 的大作中提到】
: 恩,有个7分钟transfer系统。很好用。但是毕竟不是自动化的。得手动把胶拿出来,
: 装好,完了以后还得收拾。
: 要是能跑胶,转膜一步完成那多好。不过一时我也没想出来怎么实现这东西。
C*e
155 楼
强贴留名
lz态度很诚恳
这样的帖子里讨论也很长知识
希望能够尽快看到张实验室的新文章
作为南大校友希望你们能顺利!
lz态度很诚恳
这样的帖子里讨论也很长知识
希望能够尽快看到张实验室的新文章
作为南大校友希望你们能顺利!
D*a
157 楼
哇 这个fancy 好用吗
【在 m****n 的大作中提到】
: http://www.proteinsimple.com/simple_western_overview.html
: automatic western blotting.
【在 m****n 的大作中提到】
: http://www.proteinsimple.com/simple_western_overview.html
: automatic western blotting.
X*8
166 楼
我还是支持张辰宇的。另外,我不认为那个自称cDNA的人审过张的文章,他也许只是见
过有人审稿,来吹牛的。
过有人审稿,来吹牛的。
D*a
168 楼
如果真是很难做的技术,发不了protocol杂志,可以发JOVE啊
最近在学新东西,他们上面的东西还是挺不错的啊。
最近在学新东西,他们上面的东西还是挺不错的啊。
n*8
170 楼
这是CR的原文摘要
Our previous studies have demonstrated that stable microRNAs (miRNAs) in
mammalian serum and plasma are actively secreted from tissues and cells and
can serve as a novel class of biomarkers for diseases, and act as signaling
molecules in intercellular communication. Here, we report the surprising
finding that exogenous plant miRNAs are present in the sera and tissues of
various animals and that these exogenous plant miRNAs are primarily acquired
orally, through food intake. MIR168a is abundant in rice and is one of the
most highly enriched exogenous plant miRNAs in the sera of Chinese subjects.
Functional studies in vitro and in vivo demonstrated that MIR168a could
bind to the human/mouse low-density lipoprotein receptor adapter protein 1 (
LDLRAP1) mRNA, inhibit LDLRAP1 expression in liver, and consequently
decrease LDL removal from mouse plasma. These findings demonstrate that
exogenous plant miRNAs in food can regulate the expression of target genes
in mammals.
Our previous studies have demonstrated that stable microRNAs (miRNAs) in
mammalian serum and plasma are actively secreted from tissues and cells and
can serve as a novel class of biomarkers for diseases, and act as signaling
molecules in intercellular communication. Here, we report the surprising
finding that exogenous plant miRNAs are present in the sera and tissues of
various animals and that these exogenous plant miRNAs are primarily acquired
orally, through food intake. MIR168a is abundant in rice and is one of the
most highly enriched exogenous plant miRNAs in the sera of Chinese subjects.
Functional studies in vitro and in vivo demonstrated that MIR168a could
bind to the human/mouse low-density lipoprotein receptor adapter protein 1 (
LDLRAP1) mRNA, inhibit LDLRAP1 expression in liver, and consequently
decrease LDL removal from mouse plasma. These findings demonstrate that
exogenous plant miRNAs in food can regulate the expression of target genes
in mammals.
n*8
171 楼
关于功能性的是这一句话:
Functional studies in vitro and in vivo demonstrated that MIR168a could
bind to the human/mouse low-density lipoprotein receptor adapter protein 1 (
LDLRAP1) mRNA, inhibit LDLRAP1 expression in liver, and consequently
decrease LDL removal from mouse plasma.
interpretation是 1.)植物miR168a能进动物。
2.)miR-168a(动物没有的)可以调控 动物的LDLRAP1表达。
我的理解,这篇文章的“indication”是 吃大米会影响LDLRAP1表达,吃米摄入的
miRNA“有可能” 参与了调控,尽管其contribution可能很小很小。 这也算是一个新
的concept吧。跟转基因安全好像没什么很强关联。
Functional studies in vitro and in vivo demonstrated that MIR168a could
bind to the human/mouse low-density lipoprotein receptor adapter protein 1 (
LDLRAP1) mRNA, inhibit LDLRAP1 expression in liver, and consequently
decrease LDL removal from mouse plasma.
interpretation是 1.)植物miR168a能进动物。
2.)miR-168a(动物没有的)可以调控 动物的LDLRAP1表达。
我的理解,这篇文章的“indication”是 吃大米会影响LDLRAP1表达,吃米摄入的
miRNA“有可能” 参与了调控,尽管其contribution可能很小很小。 这也算是一个新
的concept吧。跟转基因安全好像没什么很强关联。
e*t
172 楼
这种平和有理有据的交流,还是支持
I*M
173 楼
呃,这两个人我都认识。。。张晨与不是做糖尿病的类?我只记得有一次听seminar,
他问了一个很弱智的问题。。。
他问了一个很弱智的问题。。。
g*a
174 楼
你是说Kendal Hirschi实验室已经能重复出你们的结果了吗?我特指那个植物miRNA的
确能regulate人类mRNA的结果。我还是很信任Hirschi的。。。
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
确能regulate人类mRNA的结果。我还是很信任Hirschi的。。。
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
I*M
175 楼
哦,对了,陈熹是位好同志,我挺你!
s*g
176 楼
再补一句,你的实验室既然享受了当时文章发表之后轰轰烈烈的媒体吹嘘,就应该耐得
住有人做出反结果之后的流言诽语。
那个张辰宇在诺贝尔奖委员会的报告,可有任何英文的报道?
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
住有人做出反结果之后的流言诽语。
那个张辰宇在诺贝尔奖委员会的报告,可有任何英文的报道?
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
I*M
178 楼
对于1,这篇就是他们的reply吧,只是把英文翻译成中文了。。。
对于2,3,不明觉厉中。。。
【在 s*******e 的大作中提到】
: 1,陈熹,为何你不是通讯作者,却出来说这么多?张辰宇同意你所说的吗?
: (我喜欢这样的讨论,只是有些担忧.)
: "Xi Chen, Ke Zen & Chen-Yu Zhang
: Xi Chen, Ke Zen and Chen-Yu Zhang are at
: the Jiangsu Engineering Research Center for
: MicroRNA Biology and Biotechnology, State Key
: Laboratory of Pharmaceutical Biotechnology,
: School of Life Sciences, Nanjing University,
: Nanjing, Jiangsu, China.
: e-mail: c*****[email protected] or k**[email protected]"
对于2,3,不明觉厉中。。。
【在 s*******e 的大作中提到】
: 1,陈熹,为何你不是通讯作者,却出来说这么多?张辰宇同意你所说的吗?
: (我喜欢这样的讨论,只是有些担忧.)
: "Xi Chen, Ke Zen & Chen-Yu Zhang
: Xi Chen, Ke Zen and Chen-Yu Zhang are at
: the Jiangsu Engineering Research Center for
: MicroRNA Biology and Biotechnology, State Key
: Laboratory of Pharmaceutical Biotechnology,
: School of Life Sciences, Nanjing University,
: Nanjing, Jiangsu, China.
: e-mail: c*****[email protected] or k**[email protected]"
C*S
186 楼
当年他的文章引起轰动,是因为他声称在动物体内能检测到植物miRNA,并且有功能。
这次回应里没再提什么功能的事。自己也觉得夸大其词了吧。
这次回应里没再提什么功能的事。自己也觉得夸大其词了吧。
h*a
190 楼
收孟山都钱在这里做水军的还真不少
s*g
194 楼
你要是胡搅蛮缠就没什么好讨论的。我随便google一下2011年的新闻. 还不说无数媒体
的转载和南方周末的采访
张辰宇:我们并不在乎是否在CNS上发文
http://www.ebiotrade.com/newsf/2011-9/2011921134641159.htm
研究发现:植物遗传物质跨界调控人类基因
http://scitech.people.com.cn/h/2011/0930/c227887-3698156573.htm
研究发现稻米中微小RNA能操控宿主基因
http://www.chinanews.com/jk/2011/09-21/3342638.shtml
【在 h**********a 的大作中提到】
: 骂张的人全是因为转基因,换句话说全是替孟山都说话,再说白了就是利益所在,就像
: 你说的,人家什么大搞新闻宣传,请问能找出证据来吗?我到现在看到的也就是科技导
: 报发表一篇报道,科技导报报道科技新闻,还有什么好奇怪的
的转载和南方周末的采访
张辰宇:我们并不在乎是否在CNS上发文
http://www.ebiotrade.com/newsf/2011-9/2011921134641159.htm
研究发现:植物遗传物质跨界调控人类基因
http://scitech.people.com.cn/h/2011/0930/c227887-3698156573.htm
研究发现稻米中微小RNA能操控宿主基因
http://www.chinanews.com/jk/2011/09-21/3342638.shtml
【在 h**********a 的大作中提到】
: 骂张的人全是因为转基因,换句话说全是替孟山都说话,再说白了就是利益所在,就像
: 你说的,人家什么大搞新闻宣传,请问能找出证据来吗?我到现在看到的也就是科技导
: 报发表一篇报道,科技导报报道科技新闻,还有什么好奇怪的
h*a
195 楼
胡搅蛮缠的是你,你给的链接全部是生物科技类新闻,请问,这类新闻不报道研究进展
报道什么?
孟山都争议那么大,你怎么不去找找?
【在 s*****g 的大作中提到】
: 你要是胡搅蛮缠就没什么好讨论的。我随便google一下2011年的新闻. 还不说无数媒体
: 的转载和南方周末的采访
: 张辰宇:我们并不在乎是否在CNS上发文
: http://www.ebiotrade.com/newsf/2011-9/2011921134641159.htm
: 研究发现:植物遗传物质跨界调控人类基因
: http://scitech.people.com.cn/h/2011/0930/c227887-3698156573.htm
: 研究发现稻米中微小RNA能操控宿主基因
: http://www.chinanews.com/jk/2011/09-21/3342638.shtml
报道什么?
孟山都争议那么大,你怎么不去找找?
【在 s*****g 的大作中提到】
: 你要是胡搅蛮缠就没什么好讨论的。我随便google一下2011年的新闻. 还不说无数媒体
: 的转载和南方周末的采访
: 张辰宇:我们并不在乎是否在CNS上发文
: http://www.ebiotrade.com/newsf/2011-9/2011921134641159.htm
: 研究发现:植物遗传物质跨界调控人类基因
: http://scitech.people.com.cn/h/2011/0930/c227887-3698156573.htm
: 研究发现稻米中微小RNA能操控宿主基因
: http://www.chinanews.com/jk/2011/09-21/3342638.shtml
l*1
201 楼
Alternatively, you can try
i) Proteomics Array,
last month One paper,
http://www.nature.com/nmeth/journal/v10/n11/full/nmeth.2707.htm
ii)
RPPA Protein mluti antibody Array system,
http://rppa2013.com/program.html
iii)
Master Antibody Microarray
for quantitive Western Blotting,
http://www.nature.com/marketplace/2013/10/microarrays-2/
ps:
Relevant R package manual book link,
HTTP double dot//cran.r-project.org/web/packages/RPPanalyzer/vignettes/
RPPanalyzer.pdf
【在 D*a 的大作中提到】
: 哇 这个fancy 好用吗
i) Proteomics Array,
last month One paper,
http://www.nature.com/nmeth/journal/v10/n11/full/nmeth.2707.htm
ii)
RPPA Protein mluti antibody Array system,
http://rppa2013.com/program.html
iii)
Master Antibody Microarray
for quantitive Western Blotting,
http://www.nature.com/marketplace/2013/10/microarrays-2/
ps:
Relevant R package manual book link,
HTTP double dot//cran.r-project.org/web/packages/RPPanalyzer/vignettes/
RPPanalyzer.pdf
【在 D*a 的大作中提到】
: 哇 这个fancy 好用吗
c*r
203 楼
看到这么精彩的讨论,还是受教了,学到很多东西。
c*r
204 楼
求教一下艳阳天,你买的那个机器是啥东西?能告诉我品牌和型号吗?
I*i
207 楼
聽過張院長的報告,幽默睿智,我映像中的張院長還是聽不錯的
S*8
209 楼
你打我经理的电话,我给你一个审判。。。
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
【在 v********9 的大作中提到】
: 代朋友发帖,全文如下:
: 我叫陈熹,是张辰宇的学生。昨天有朋友告诉我,说你老板火了,在MITBBS被人“打脸
: ”了,让我去看一下。我心想,又是NBT这事,挺无语的,不过去看看国外的中国留学
: 生怎么看这个事情也好。看完我就郁闷了,我们课题组的文章怎么就是“垃圾”了,张
: 辰宇怎么就是“joker”了?其实以往对于这些事情我都是缄默的,搞科研的数据说话
: ,所以一直以来也在坚持做着这个领域,希望做出更多的东西来,弄明白一些问题,但
: 是心血被贬得一文不值,不吐不快。你说外洗地也好,说我是打手也好,我无所谓,我
: 就是想说说心里真实的想法。
: 1. 首先,我想澄清,我们的工作不是“垃圾”,张辰宇也不是“joker”。我们实验室
: 从2004年开始做miRNA,当时规模很小,就我一个人做,平台也刚开始建立,进展较慢
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