cloning problem# Biology - 生物学
l*y
1 楼
BOA, or nonccpp,
my UPS label.
drop off today. delivered before Friday.
my UPS label.
drop off today. delivered before Friday.
m*t
2 楼
在做cloning，用BGL１和BspE1切，切出来的BANDS不对。应该只有２条BANDS，因为
PLASMID只有一个BGL１和一个BSPE１切点。 但切出５，６条，而且目标大小的BAND还
没有。 请各位指教
PLASMID只有一个BGL１和一个BSPE１切点。 但切出５，６条，而且目标大小的BAND还
没有。 请各位指教
w*d
3 楼
加control吧。先看看酶是不是好用。
【在 m******t 的大作中提到】
: 在做cloning，用BGL１和BspE1切，切出来的BANDS不对。应该只有２条BANDS，因为
: PLASMID只有一个BGL１和一个BSPE１切点。 但切出５，６条，而且目标大小的BAND还
: 没有。 请各位指教
【在 m******t 的大作中提到】
: 在做cloning，用BGL１和BspE1切，切出来的BANDS不对。应该只有２条BANDS，因为
: PLASMID只有一个BGL１和一个BSPE１切点。 但切出５，６条，而且目标大小的BAND还
: 没有。 请各位指教
相关阅读
求一篇文章新年随笔-2 (转载)George Georgiou is hot lately?GST-tagged protein purification by Glutathione Sepharose 4B遇到的难题看了三体3，没有iPS（几乎无剧透）线虫和果蝇那个系统比较好？求paper,The bacterial porin superfamily: sequence alignment and structure predictionNature nanotechnology 20几天一点消息都没有 (转载)急问-有没有人懂GLMM如何使pymol显示同蛋白结合的GTPyS有没有作试验或者写paper必须听音乐的北美十大俗新年随笔-5(End) (转载)如果western blot用fluorescent stain染色了，还能继续做wester求paper给版上各位同仁的新年祝愿！大家新年好请问这种porins的结构怎么预测和画出来？paper help!看了“归不归”贴，我也来问问