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MacKinnon 也开始用冰冻电镜了
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MacKinnon 也开始用冰冻电镜了# Biology - 生物学
h*u
1
要填现在的薄厚工作吗? 还是空着?
另外 LD 一起递 485, 所以 part 7 applying for adjustment of status 选 yes。
just want to make sure.
Thanks
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p*r
2
【 以下文字转载自 SanFrancisco 讨论区 】
发信人: per (look back), 信区: SanFrancisco
标 题: 车库可能有条蛇
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Jul 12 19:53:53 2011, 美东)
一个星期前爸妈在车库门口扫地时看到一条尺来长像蛇的东西溜进车库,速度很快,看
得不是十分清楚,只是觉得像蛇。
车库里四周都是架子,杂物很多,顶上也放了不少东西。折腾大半天,把门口架子上的
东西都清了,也没发现踪影,只好作罢。
昨晚睡觉前进车库里,开灯时听见上方有丝丝的声响,像蛇游动的声音。
有什么办法?
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r*e
3
深仇大恨的合影
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o*p
4
发了一篇Nature 还是他最拿手的钾通道。看来结晶的好日子到头了。
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a*y
5
养只猫.

【在 p*r 的大作中提到】
: 【 以下文字转载自 SanFrancisco 讨论区 】
: 发信人: per (look back), 信区: SanFrancisco
: 标 题: 车库可能有条蛇
: 发信站: BBS 未名空间站 (Tue Jul 12 19:53:53 2011, 美东)
: 一个星期前爸妈在车库门口扫地时看到一条尺来长像蛇的东西溜进车库,速度很快,看
: 得不是十分清楚,只是觉得像蛇。
: 车库里四周都是架子,杂物很多,顶上也放了不少东西。折腾大半天,把门口架子上的
: 东西都清了,也没发现踪影,只好作罢。
: 昨晚睡觉前进车库里,开灯时听见上方有丝丝的声响,像蛇游动的声音。
: 有什么办法?

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b*y
6
He used it almost 10 years ago.
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b*t
7
最好清理车库
弄整齐也舒服
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o*p
8
他以前用的电镜,和现在用来发表结构的电镜相比,是算盘和计算机的区别。

【在 b******y 的大作中提到】
: He used it almost 10 years ago.
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S*J
9
多新鲜啊,RU的电镜基本就是他一家的。前段时间开会听说他们组近半年会发表大约5-
7篇cns,都是10年没突破的题目。
我早就说过,电镜会终结膜蛋白晶体学,当时很多人好在版上跟我argue。

【在 o*****p 的大作中提到】
: 他以前用的电镜,和现在用来发表结构的电镜相比,是算盘和计算机的区别。
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o*p
10
我操,这是不给人活路啊。

5-

【在 S***J 的大作中提到】
: 多新鲜啊,RU的电镜基本就是他一家的。前段时间开会听说他们组近半年会发表大约5-
: 7篇cns,都是10年没突破的题目。
: 我早就说过,电镜会终结膜蛋白晶体学,当时很多人好在版上跟我argue。

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S*J
11
电镜对这种多重对称的,分子量又中等偏大的膜蛋白,真是完爆晶体学。目前电镜也就
是对GPCR还不是太靠谱,但可预见的将来GPCR晶体学也会被完爆。
不过,晶体学在中小复合物结构解析及小分子药物识别等方面还是绝对优势。很多性质
好的水溶性复合物,晶体学比电镜有时候会快很多,大部分时候精度也要更高。小分子
方面,电镜对小分子基本上是只能回答where it binds,不能回答how it binds,所以
电镜目前对小分子药物改造可以说毫无用处。
另一方面,其实晶体学的人转电镜有先天优势,因为样品制备永远都是结构生物学最核
心的问题。电镜软件操作及计算资源依赖等问题,基本会在5年内彻底消失,就想当年
CCP4对晶体学的推动一样。目前电镜出身的人是找工作的黄金期,等晶体学的那帮人都
转过来了,电镜科班出身的人基本会毫无竞争性。

【在 o*****p 的大作中提到】
: 我操,这是不给人活路啊。
:
: 5-

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x*o
12
这个技术进步其实是对膜蛋白结构生物学巨大的推进,现在不用花数年时间辛苦优化结
晶条件,很多真正重要的相关问题将会更快解决。
更苦的是一些连生化都没有做过的纯生理实验室的proposal也开始被质疑 -- 为啥不
去照照电镜?
长远看结构和功能研究会慢慢在实验室内部合并或是形成共生的联合实验室,转型虽然
痛苦但与巨大的机会并存。
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D*H
13
样品制备,很大一部分就是在拼钱和资源了。

:电镜对这种多重对称的,分子量又中等偏大的膜蛋白,真是完爆晶体学。目前电镜也
就是对GPCR还不是太靠谱,但可预见的将来GPCR晶体学也会被完爆。
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o*p
14
问题是电镜太昂贵了,没几个lab用得起。造这个速度,没等新人建起电镜,老人可能
就把重要的大结构做光了。至于小结构,发不了cns啊。
以前结晶比别人的优势是,做得快,结果重要,能发大paper。以后做结晶,就完全没
有优势,既废心力还不独立(做生物功能的部分),还发不了大文章,除了公司,还会
有新人愿意做么。
当然现在做结晶的往电镜转还是比别人容易,要是他们对软件和结构分析有专长的话。

【在 S***J 的大作中提到】
: 电镜对这种多重对称的,分子量又中等偏大的膜蛋白,真是完爆晶体学。目前电镜也就
: 是对GPCR还不是太靠谱,但可预见的将来GPCR晶体学也会被完爆。
: 不过,晶体学在中小复合物结构解析及小分子药物识别等方面还是绝对优势。很多性质
: 好的水溶性复合物,晶体学比电镜有时候会快很多,大部分时候精度也要更高。小分子
: 方面,电镜对小分子基本上是只能回答where it binds,不能回答how it binds,所以
: 电镜目前对小分子药物改造可以说毫无用处。
: 另一方面,其实晶体学的人转电镜有先天优势,因为样品制备永远都是结构生物学最核
: 心的问题。电镜软件操作及计算资源依赖等问题,基本会在5年内彻底消失,就想当年
: CCP4对晶体学的推动一样。目前电镜出身的人是找工作的黄金期,等晶体学的那帮人都
: 转过来了,电镜科班出身的人基本会毫无竞争性。

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D*H
15
电镜比同步辐射便宜多了


:问题是电镜太昂贵了,没几个lab用得起。造这个速度,没等新人建起电镜,老人可能
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D*H
16
电镜比同步辐射站便宜多了


:问题是电镜太昂贵了,没几个lab用得起。造这个速度,没等新人建起电镜,老人可能
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c*n
17
同步辐射大小lab都能申请吧,电镜应该还做不到这种普及度,基本就是牛校把持资源


可能

【在 D***H 的大作中提到】
: 电镜比同步辐射站便宜多了
:
: :
: :问题是电镜太昂贵了,没几个lab用得起。造这个速度,没等新人建起电镜,老人可能

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c*n
18
同步辐射大小lab都能申请吧,电镜应该还做不到这种普及度,基本就是牛校把持资源


可能

【在 D***H 的大作中提到】
: 电镜比同步辐射站便宜多了
:
: :
: :问题是电镜太昂贵了,没几个lab用得起。造这个速度,没等新人建起电镜,老人可能

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