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请问一下yeast display的前景
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请问一下yeast display的前景# Biology - 生物学
w*4
1
新买的townhouse,HOA批准了我装抽油烟机,但条件是必须由licensed contractor安
装。
不知道这种licensed contractor是要从哪里找呢?
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t*g
2
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j*g
3
小弟最近刚刚准备phd毕业,在找博士后的时候有一个可能的机会会做到用yeast
display来做筛选,不知道这个方向的前景如何?与工业界的相关性有多大呢?求高人
不吝赐教,感激不尽!
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p*t
4
google你附近的hvac specialist?
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r*e
5
岁数有些问题

【在 t*****g 的大作中提到】

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z*o
6
工业界有的公司用yeast display来筛选antibody。
[在 jasonhandang () 的大作中提到:]
:小弟最近刚刚准备phd毕业,在找博士后的时候有一个可能的机会会做到用yeast
:display来做筛选,不知道这个方向的前景如何?与工业界的相关性有多大呢?求高人
:不吝赐教,感激不尽!
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t*g
7
工龄

【在 r*********e 的大作中提到】
: 岁数有些问题
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x*e
8
yeast display 用来筛抗体,抗体体外优化比较多。当年老板突发奇想用来筛受体-配
体,不靠谱,搞得我心理阴影了,现在有啥新进展?
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j*g
9
多谢指点,不知道这方面在药厂用的多不多?

【在 z*******o 的大作中提到】
: 工业界有的公司用yeast display来筛选antibody。
: [在 jasonhandang () 的大作中提到:]
: :小弟最近刚刚准备phd毕业,在找博士后的时候有一个可能的机会会做到用yeast
: :display来做筛选,不知道这个方向的前景如何?与工业界的相关性有多大呢?求高人
: :不吝赐教,感激不尽!

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j*n
10
这玩意和phage display比如何?感觉phage用的比较多

【在 z*******o 的大作中提到】
: 工业界有的公司用yeast display来筛选antibody。
: [在 jasonhandang () 的大作中提到:]
: :小弟最近刚刚准备phd毕业,在找博士后的时候有一个可能的机会会做到用yeast
: :display来做筛选,不知道这个方向的前景如何?与工业界的相关性有多大呢?求高人
: :不吝赐教,感激不尽!

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h*o
11
phage display 比较靠谱!

【在 j****n 的大作中提到】
: 这玩意和phage display比如何?感觉phage用的比较多
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z*o
12
一般还是hybridomas,但那个慢,要是must win的project两个会一起上。我本人不做
这个,这是我面试的时候一个group leader说的,还望业内人士指点。
[在 jasonhandang () 的大作中提到:]
:多谢指点,不知道这方面在药厂用的多不多?
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f*x
13
hybridomas筛的是🐭源抗体,需要人源化。前期需要免疫动物。immune
response 是个问题。优点是有in Vivo quality control,一般不再需要affinity
Maturation and solubility/stability optimization.
相比较,display 可以从人工库筛,库可以很大(10e7-10e11),用时短,不用考虑免疫
问题。但是往往需要affinity maturation.
Phage display 筛fragment.
yeast display可以 筛full length antibody.
方法上,phage display 简单。主要是Elisa and affinity binding/washing.
yeast display 用到FACS,可以对筛选有很好的控制,同时筛Antibody expression/
stability 和antibody-antigen binding.
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z*t
14
受教了!您怎么看alpaca里搞得nanobody?

:hybridomas筛的是🐭源抗体,需要人源化。前期需要免疫动物。immune
:response 是个问题。优点是有in Vivo quality control,一般不再需要affinity
:Maturation and solubility/stability optimization.
:相比较,display 可以从人工库筛,库可以很大(10e7-10e11),用时短,不用考虑免
疫问题。但是往往需要affinity maturation.
:Phage display 筛fragment.
:yeast display可以 筛full length antibody.
:方法上,phage display 简单。主要是Elisa and affinity binding/washing.
:yeast display 用到FACS,可以对筛选有很好的控制,同时筛Antibody expression/
:stability 和antibody-antigen binding.

【在 f***x 的大作中提到】
: hybridomas筛的是🐭源抗体,需要人源化。前期需要免疫动物。immune
: response 是个问题。优点是有in Vivo quality control,一般不再需要affinity
: Maturation and solubility/stability optimization.
: 相比较,display 可以从人工库筛,库可以很大(10e7-10e11),用时短,不用考虑免疫
: 问题。但是往往需要affinity maturation.
: Phage display 筛fragment.
: yeast display可以 筛full length antibody.
: 方法上,phage display 简单。主要是Elisa and affinity binding/washing.
: yeast display 用到FACS,可以对筛选有很好的控制,同时筛Antibody expression/
: stability 和antibody-antigen binding.

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f*x
15
Nanobody or VHH 表达简单,优点细胞/组织穿透性好。抗体分子结合上,可以到达大
分子不能到达的位
点(epitope).但是体内半衰期短,这是因为
分子量小,易被肾排除,而且缺少一般抗体的回收机制。
由于没有fc,也没有adcc and cdc.免疫原性也是个挑战。不过在一些疾病上VHH 是发展
趋势。
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z*t
16
所以说immuno-oncology的target VHH就不好用了?
VHH在哪些疾病上有优势呢?

:Nanobody or VHH 表达简单,优点细胞/组织穿透性好。抗体分子结合上,可以到达大
:分子不能到达的位
:点(epitope).但是体内半衰期短,这是因为
:分子量小,易被肾排除,而且缺少一般抗体的回收机制。
:由于没有fc,也没有adcc and cdc.免疫原性也是个挑战。不过在一些疾病上VHH 是发
展趋势。

【在 f***x 的大作中提到】
: Nanobody or VHH 表达简单,优点细胞/组织穿透性好。抗体分子结合上,可以到达大
: 分子不能到达的位
: 点(epitope).但是体内半衰期短,这是因为
: 分子量小,易被肾排除,而且缺少一般抗体的回收机制。
: 由于没有fc,也没有adcc and cdc.免疫原性也是个挑战。不过在一些疾病上VHH 是发展
: 趋势。

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