k*g
2 楼
最近用标记核酸的PI染养细胞的LB plate,结果因为LB里面本身有大量DNA碎片造成背
景特别强。请问有什么常用的便宜好买到的media可以替代LB来养E coli啊,我不是生
物系的养细菌只是用来做样品用来测试药物效果。感谢指教!
景特别强。请问有什么常用的便宜好买到的media可以替代LB来养E coli啊,我不是生
物系的养细菌只是用来做样品用来测试药物效果。感谢指教!
h*y
3 楼
m9 minimal media
H*i
4 楼
便宜的M9 自己加氨基酸(长得快些)。我不知道casamino acids里面有没有核酸污染
,没有的话加那个就行。http://openwetware.org/wiki/M9_medium/supplemented
M9 minimal菌的状态和LB里差距还是不小的。
更麻烦/贵的(没有人有功夫自己配吧。。)这个菌长得更好点。
http://www.teknova.com/EZ-RICH-DEFINED-MEDIUM-KIT-p/m2105.htm
把有背景的部分去掉/换成标记就行了
另外任何defined medium碳源用甘油比glucose更接近LB一些,当然glucose长得快点。
,没有的话加那个就行。http://openwetware.org/wiki/M9_medium/supplemented
M9 minimal菌的状态和LB里差距还是不小的。
更麻烦/贵的(没有人有功夫自己配吧。。)这个菌长得更好点。
http://www.teknova.com/EZ-RICH-DEFINED-MEDIUM-KIT-p/m2105.htm
把有背景的部分去掉/换成标记就行了
另外任何defined medium碳源用甘油比glucose更接近LB一些,当然glucose长得快点。
k*g
5 楼
我又想到另一个方向,如果还是要用标准的LB来培养,有没有便宜的可以荧光标记细菌
的染料,不会被DNA干扰呢?而且这里面有个要求,就是不需要洗掉染料就可以拍照,
之前选PI也是因为它只有接到核酸上才会比较亮,因此本身背景比较低,不洗掉也能拍照
【在 H*******i 的大作中提到】
: 便宜的M9 自己加氨基酸(长得快些)。我不知道casamino acids里面有没有核酸污染
: ,没有的话加那个就行。http://openwetware.org/wiki/M9_medium/supplemented
: M9 minimal菌的状态和LB里差距还是不小的。
: 更麻烦/贵的(没有人有功夫自己配吧。。)这个菌长得更好点。
: http://www.teknova.com/EZ-RICH-DEFINED-MEDIUM-KIT-p/m2105.htm
: 把有背景的部分去掉/换成标记就行了
: 另外任何defined medium碳源用甘油比glucose更接近LB一些,当然glucose长得快点。
的染料,不会被DNA干扰呢?而且这里面有个要求,就是不需要洗掉染料就可以拍照,
之前选PI也是因为它只有接到核酸上才会比较亮,因此本身背景比较低,不洗掉也能拍照
【在 H*******i 的大作中提到】
: 便宜的M9 自己加氨基酸(长得快些)。我不知道casamino acids里面有没有核酸污染
: ,没有的话加那个就行。http://openwetware.org/wiki/M9_medium/supplemented
: M9 minimal菌的状态和LB里差距还是不小的。
: 更麻烦/贵的(没有人有功夫自己配吧。。)这个菌长得更好点。
: http://www.teknova.com/EZ-RICH-DEFINED-MEDIUM-KIT-p/m2105.htm
: 把有背景的部分去掉/换成标记就行了
: 另外任何defined medium碳源用甘油比glucose更接近LB一些,当然glucose长得快点。
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