d*f
2 楼
作者:匿名用户
链接:https://www.zhihu.com/question/63333982/answer/214638976
来源:知乎
著作权归作者所有。商业转载请联系作者获得授权,非商业转载请注明出处。
澄清一下,这个技术已经被淘汰了,而且是伪三代。卖力捧场的辛苦了,个人觉得这个
技术活不了多久。 我就批判些说吧,这个技术是来自Jiankui He的(博士还是博后,
不记得了)老板Dr. Suhaib Siddiqi,他发明了这个技术并且在2003年成立了Helicos
BioSciences Corp公司,然而,这个公司在2012年宣布破产!然后,这个技术居然5年
后特么在中国复活了???原来是Siddiqi的中国弟子从美国引进的“先进三代测序技
术”!我们来仔细看一下这个技术:单分子直接测序是不错,但读长为200bp?excuse
me?现在的三代测序读长不超过5k都不好意思拿出来说事,其实看到读长我们也就知道
这其实是二代测序的水准,只是原理不同而已;但是,测序深度是三代的特点——低深
度,高error,所以发表的非同行评议paper中只能测测细菌,十几倍的深度居然还敢和
Illumina对比(见下图),勇气可嘉!就这种测序深度的数据敢拿到临床上用?人家可
是至少要>95%的区域平均20x depth!懂行的人都去看看原文和技术细节吧,不懂的人
就别跟风起哄了。华大买过来的技术比这成熟不知多少都没法降低成本市场化。更正,
目前BGIseq已经上市,华大好样的!吹得响是资本市场的狂欢而已,以上
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瀚海基因走的是先融资,然后用融资的钱来招人来进行研发的路子,技术是有的(经过
加州理工专利授权),不过没有任何优势,原来的母公司Helicos已经破产,因为测序
读长短(30bp),仪器又贵,没人用(售出不超过10台)。但是这种测序技术仍然被有些
人坚持着,国外公司叫SEQHLL,国内的就是瀚海基因。相比较illumina和Pacbio的四色
荧光碱基区分,Helicos技术采用是按照一定的顺序依次渗入红色荧光标记ATCG四种碱
基,illumina和Pacbio一轮就可以区分一个碱基类型,而Helicos技术需要经过4轮才可
以区分一个碱基类型,时间大大延长,但是从贺老师发表的最新文章上,是否可以推测
贺老师也改用多色荧光标记来区分碱基(图片上可以看出最少用了三色,如果绿色作为
锚定,那么最少用黄和红两种颜色来区分,这种形式可能类似illumina最新的iseq100
双标记区分四种碱基系统)?https://pic4.zhimg.com/v2-
47bdb7cb9e2ac5bd7526e6ffcb0da2ab_b.jpg" data-caption="" data-size="normal"
data-rawwidth="894" data-rawheight="562" class="origin_image zh-lightbox-
thumb" width="894" data-original="https://pic4.zhimg.com/v2-
47bdb7cb9e2ac5bd7526e6ffcb0da2ab_r.jpg">目前来说,Helicos技术优势在于建库简
单,可以马上上机测序,这个是优于illumina、pacbio、oxford,而且贺老师将测序仪
定位在临床,速度是很快的,但是测序读长太短,只能检测一些突变位点,对于结构变
异等检测是无能为力的。再说一下本人对3代测序仪市场预测Pacbio是主流,针对工业
级客户;牛津纳米孔会被淘汰;瀚海基因可能会发布小型测序仪,用于单基因遗传病的
检测,占领我国部分医院检验科市场。为什么对牛津纳米孔不看好,大家可以参考下面
一些新闻(包括中国买家的评价、牛津纳米孔员工的评价):
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澄清一下,这个技术已经被淘汰了,而且是伪三代。卖力捧场的辛苦了,个人觉得这个
技术活不了多久。 我就批判些说吧,这个技术是来自Jiankui He的(博士还是博后,
不记得了)老板Dr. Suhaib Siddiqi,他发明了这个技术并且在2003年成立了Helicos
BioSciences Corp公司,然而,这个公司在2012年宣布破产!然后,这个技术居然5年
后特么在中国复活了???原来是Siddiqi的中国弟子从美国引进的“先进三代测序技
术”!我们来仔细看一下这个技术:单分子直接测序是不错,但读长为200bp?excuse
me?现在的三代测序读长不超过5k都不好意思拿出来说事,其实看到读长我们也就知道
这其实是二代测序的水准,只是原理不同而已;但是,测序深度是三代的特点——低深
度,高error,所以发表的非同行评议paper中只能测测细菌,十几倍的深度居然还敢和
Illumina对比(见下图),勇气可嘉!就这种测序深度的数据敢拿到临床上用?人家可
是至少要>95%的区域平均20x depth!懂行的人都去看看原文和技术细节吧,不懂的人
就别跟风起哄了。华大买过来的技术比这成熟不知多少都没法降低成本市场化。更正,
目前BGIseq已经上市,华大好样的!吹得响是资本市场的狂欢而已,以上
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瀚海基因走的是先融资,然后用融资的钱来招人来进行研发的路子,技术是有的(经过
加州理工专利授权),不过没有任何优势,原来的母公司Helicos已经破产,因为测序
读长短(30bp),仪器又贵,没人用(售出不超过10台)。但是这种测序技术仍然被有些
人坚持着,国外公司叫SEQHLL,国内的就是瀚海基因。相比较illumina和Pacbio的四色
荧光碱基区分,Helicos技术采用是按照一定的顺序依次渗入红色荧光标记ATCG四种碱
基,illumina和Pacbio一轮就可以区分一个碱基类型,而Helicos技术需要经过4轮才可
以区分一个碱基类型,时间大大延长,但是从贺老师发表的最新文章上,是否可以推测
贺老师也改用多色荧光标记来区分碱基(图片上可以看出最少用了三色,如果绿色作为
锚定,那么最少用黄和红两种颜色来区分,这种形式可能类似illumina最新的iseq100
双标记区分四种碱基系统)?https://pic4.zhimg.com/v2-
47bdb7cb9e2ac5bd7526e6ffcb0da2ab_b.jpg" data-caption="" data-size="normal"
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47bdb7cb9e2ac5bd7526e6ffcb0da2ab_r.jpg">目前来说,Helicos技术优势在于建库简
单,可以马上上机测序,这个是优于illumina、pacbio、oxford,而且贺老师将测序仪
定位在临床,速度是很快的,但是测序读长太短,只能检测一些突变位点,对于结构变
异等检测是无能为力的。再说一下本人对3代测序仪市场预测Pacbio是主流,针对工业
级客户;牛津纳米孔会被淘汰;瀚海基因可能会发布小型测序仪,用于单基因遗传病的
检测,占领我国部分医院检验科市场。为什么对牛津纳米孔不看好,大家可以参考下面
一些新闻(包括中国买家的评价、牛津纳米孔员工的评价):
K*l
3 楼
就是BAC所有普通股所代表的账面价值总额
x*u
4 楼
知乎上有任何客观的东西么?除了营销号就是编故事的,说的不是特定领域是全部领域。
麻痹传销雇个团队上知乎刷贴都能发横财
Helicos
excuse
【在 d********f 的大作中提到】
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: 不记得了)老板Dr. Suhaib Siddiqi,他发明了这个技术并且在2003年成立了Helicos
: BioSciences Corp公司,然而,这个公司在2012年宣布破产!然后,这个技术居然5年
: 后特么在中国复活了???原来是Siddiqi的中国弟子从美国引进的“先进三代测序技
: 术”!我们来仔细看一下这个技术:单分子直接测序是不错,但读长为200bp?excuse
麻痹传销雇个团队上知乎刷贴都能发横财
Helicos
excuse
【在 d********f 的大作中提到】
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: 澄清一下,这个技术已经被淘汰了,而且是伪三代。卖力捧场的辛苦了,个人觉得这个
: 技术活不了多久。 我就批判些说吧,这个技术是来自Jiankui He的(博士还是博后,
: 不记得了)老板Dr. Suhaib Siddiqi,他发明了这个技术并且在2003年成立了Helicos
: BioSciences Corp公司,然而,这个公司在2012年宣布破产!然后,这个技术居然5年
: 后特么在中国复活了???原来是Siddiqi的中国弟子从美国引进的“先进三代测序技
: 术”!我们来仔细看一下这个技术:单分子直接测序是不错,但读长为200bp?excuse
m*h
6 楼
目前应该是一路米娜最厉害吧
b*3
9 楼
另外capital surplus 一直增加是表明公司一直在发行新股或者接受捐助么?
common stock这一项的number好像不是累加的,不同过的季度这个数据总在变,有时候
大,有时候小,大牛说说是为什么?
common stock这一项的number好像不是累加的,不同过的季度这个数据总在变,有时候
大,有时候小,大牛说说是为什么?
s*r
20 楼
Employee stock option exercise
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