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被医生预言活不过15岁,世界杯上最瞩目的“半身少年”:人生可以不设限…

被医生预言活不过15岁,世界杯上最瞩目的“半身少年”:人生可以不设限…

时事


文|砾子


11月份的热闹,注定是属于卡塔尔世界杯的。

其中最动人的一幕,则发生在开幕式上…

只见一位“半身少年”用双手支撑着自己的身体一步一步从容向前走,笑容满面,

好莱坞老戏骨摩根·弗里曼为表尊重席地而坐,半身少年则双手撑地,目光坚定炯然。

两个看起来格格不入的存在,在全世界的瞩目下,开启了一场摄动人心的对话…

老人问少年:“这个世界的距离好像越来越远了,如何才能让它更加包容,让语言文化融合呢?”

少年回答:“我从小就相信,人类被散落在地球上的各个国家和部落里。但我们可以相互学习,并且去发现,我们因不同而美丽。”

一个是垂垂老矣的长者,一个是先天残疾、身高不足1米的少年,

在充满了激情、活力的狂欢庆典上,显得有些“格格不入”。

但这温情又充满善意的一幕,注定会被载入体育史册。

人生的边界在哪?

这个半身少年用亲身经历证明,一切皆有可能!


“Nothing Is Impossible(一切皆有可能)”。

各种媒体报道都用这句话来形容这位“半身少年”

但对于这个主人公而言,他更喜欢用“incredible(难以置信的)”来描述自己。

如果“奇迹”有另一个名字,它可能是叫加尼姆·阿尔·穆夫塔。

曾被下通知“活不过15岁”,但现如今,他已经20岁了…

他的名字,在阿拉伯语里的意思是“胜利者”。

——寄托着父母对于他不屈生命的期待…

从出生开始,他就开始了与疾病的博弈、命运的对抗。

以前听过这样一句话:

“风可以吹起一张纸片,但无法吹走一只蝴蝶,因为生命的力量在于不顺从。”

“尾椎退化综合征”,是一种极为罕见的疾病。

或许大多数压根没听过这个病,甚至到卡塔尔世界杯的第二天,国内的网页上,才有了这个病的百科词条。

脊柱缺失,没有双腿和双脚,还会伴随着内脏衰竭、呼吸困难等症状!

其实早在穆夫塔出生前,他的母亲产检就已得知这个结果。

亲友相劝,医生警告…所有人都反对这样一个“怪异的孩子”来到这个世界。

因为他们觉得这无论对于孩子,还是对于这个家庭而言都太过残酷。

可以说,穆夫塔还没出生,就已背负命运沉重的“诅咒”。

但感受着肚腹中生命的跳动,穆夫塔的母亲心有不忍,她对着身边的丈夫说道:

“我们不能放弃这个孩子,以后我将是他的左腿,你将是他的右腿!”

夫妻俩就这样像个战士一般,向命运下了战书。


尾部退化综合症类似于“美人鱼综合症”,

其发病率并不高,据医学数据,每25000人中,可能会有一名婴儿患有此病。

作为一种罕见病,此病对患者的折磨近乎“残忍”!

得了这种病,意味着下半身“完全消失”,腰部以下完全没有人体组织和器官。

哥哥艾哈迈德只比穆夫塔早1分钟来到人世,身体是完全正常的,

父母虽然早做好了心理准备,但看到穆夫塔完全没有下半身的现状,还是为当时的“决定”捏了一把汗。

儿子穆夫塔是否能够像个“战士”一般重写自己人生的序章还是个未知数,

他们能做的就是竭尽所能,守护他慢慢长大…

由于没有下半身,所以年幼的穆夫塔不得不进行人工肠道与管道手术,需要另外收集粪便才能进行排泄。

从出生后,穆夫塔几乎就没离开过医院,

在经历过无数次大大小小的手术,克服了呼吸、睡眠、身体脏器和生长发育等各式各样的问题!

生命以痛相吻,总有人报之以歌。

从懂事开始,父母就开始训练穆夫塔用手行走,

日复一日的跌倒、尝试,跌到和尝试,手掌磨破了又愈合,长出厚厚的茧。

他的父母还特地为儿子改造家中的家具,方便他能适应环境。

穆夫塔虽感恩父母所做的一切,但在他这个年纪不能肆意行走和奔跑,无奈和失落的情绪还是一次次击中了他幼小的心灵。

他开始反抗,甚至拒接参加任何训练。

幸好母亲能看透他的想法,包容他一时的怯弱,她拉着穆夫塔来到窗边,指着外边一群孩子在球场上追逐嬉戏:

“你想像他们那样自由自在地奔跑吗?他们天生就可以,你不行,你只能比他们多付出几倍,甚至几十倍的努力!”

母亲的双眼中闪烁着泪花,更有不容置疑的坚定。

穆夫塔后来回忆:“母亲那天的眼神,我一辈子也忘不了。”

这个世界有许多的意外,厄运不知何时就降临。

夺走我们的健康和幸福…

于是,有人归咎于命途不顺

有人却拼尽全力救赎自己,把残缺之痛轻描淡写。

有人拥有健全的身体,却没有健全的人格和灵魂。

也有人用缺陷的身躯,把惊涛骇浪书写成了生命的赞歌。


在忍受过常人难以想象的绝望和痛苦之后,

穆夫塔终于能靠着自己稚嫩的双手,托起自己的小小的身躯和对这个世界的好奇。

正常人视为寻常的“行走”,穆夫塔却为之付出了全部。

除了克服身体残缺带来的障碍,从心理上真正认识和接纳自己,对穆夫塔而言亦是一种挑战!

先天的身体缺陷使他使他在人群中格外醒目,异样的眼光像泥点黏在身上,被同学嘲笑与议论也是他的家常便饭。

每当穆夫塔感到灰心时,母亲的鼓励总在耳旁出现:

“世界是美丽的,一切都有可能发生。

你是与众不同的,你的美来自于你的与众不同。你只需展示你的能力,微笑面对一切。”

在家人的耐心引导下,穆夫塔开始积极参加学校里组织的各种活动。

渐渐地,穆夫塔的乐观和坚强感染了身边的人,

异样的目光渐渐变成了敬佩和友善的话语。

以此同时,为了让周边的人了解穆夫塔的病情,

穆夫塔的家人们还主动编写了关于尾部退化综合症的书籍,在周边地区免费发放。

他热爱运动,绿茵场、泳池、滑板场,都经常出现他挥洒汗水的身影。

但要论最爱的?

还得是足球!他学习用身体仅有的部分颠球,琢磨发球接球的技巧。

他说足球是一项团结的运动,还能给世界带来和平。

正如他在世界杯开幕式上所言:

“我想为人类传递希望、包容、和平与团结,人人皆可在差异中发现美,人人皆能活出精彩。”

2016年,13岁的穆夫塔更是完成了一项不可思议的挑战——

登顶海湾地区最高峰3009米的沙姆斯山。

在山脚下,他捡起两块石头作为纪念,还给它们都画上笑脸。

这种对于生活、对于挫折近乎“执拗”的抗争,

让穆夫塔寻找到了属于他的自由和抱负。

越来越多的人知道了他的故事,被他的精神所感染,世界杯之前,他的社媒粉丝就超过了330万。

如今穆夫塔已满20岁,正在读大学攻读政治学,

同时他还在当地创立了一家冰淇淋公司,拥有60名员工。

他不仅会将部分收益捐赠给人道主义项目,

还和家人一起成立慈善协会,免费捐赠轮椅给需要的人。

穆夫塔自己也想不到,当初哭泣抱怨不愿见人的小男孩,如今也可以传递力量。

余秀华说:

“世界能不能接纳一个人是次要的,首先自己能不能接纳自己才是根本。”

我们不歌颂苦难,不崇尚悲剧。

但穆夫塔用他坚韧的奋斗告诉我们,肉体可以被摧残,但生命一定不能被打败。

只要活着,你就有可能活出你自己的奇迹!

就像乔布斯在斯坦福大学的演讲中曾说过一句话:

“人生就是一个连点成线的过程,

有些经历也许一开始看不到它的意义,

但也许若干年后便会发挥其特有的作用。”

哪怕是在最艰难的日子里,也千万不要放弃自己,

熬过寒冷和遍布荆棘的日子,相信困苦一定会在沙漠中开出花来…


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