女子看到刚出生孩子的第一眼，就察觉出异样！医生对孩子进行检查后，发现惊人内幕...

作为一位四个孩子的母亲，Hannah Doyle在10月份迎来了自己最小的孩子Zander，虽然已不是初为人母，但她仍然难掩自己内心的激动。

可是在看到孩子第一眼的时候，Hannah就察觉到了异样，她总觉得Zander和自己的其他孩子不太一样。

“当我把孩子抱在怀里，进行肌肤接触时，我发现他和我其他的孩子不一样，我立刻意识到有什么不太对劲。”

“当我看他的眼睛时，我发现它们肿得很厉害，看起来确实有点像杏仁。”

“直到今天我都相信是他告诉我的，因为他现在的眼睛现在看起来完全不同了。

”

于是Hannah立马把这一情况告诉了医生，在经过检查后，医生给出了一个毁灭性的诊断：Zander患上了染色体缺失综合症。

据悉这种疾病会导致严重的先天性异常，以及严重的智力和身体残疾，这是由部分染色体缺失引起的。

根据位置和大小的不同，有几种已知的染色体缺失变异。

根据斯坦福医学，缺失综合征是最常见的，每4000到6000个活产婴儿中就会发生一例。

在患有这种综合征的儿童中，22号染色体的一小部分缺失，可能会导致各种各样的问题，从心脏缺陷到发育迟缓和癫痫发作。

除此以外，孩子还有可能出现身体异常，影响他们的眼睛、鼻子和耳朵的外观。

这对于Hannah来说，无疑是一个致命的打击。

“我当时真的很害怕，有一种大脑超负荷的感觉，会不由自主地开始想最坏的事情。”

不过到目前为止，Hannah还无法知道这种疾病会给Zander带来什么症状，医生也需要时间来了解染色体缺失综合症对他的未来影响有多大。

Hannah说：“等待其实是最艰难的事情，因为对于其他任何疾病，这种疾病似乎有更多的答案。”

“我找不到和Zander患有一样的缺失的人，所以甚至没有人可以和他做比较。”

“我只知道，这可能对他没有任何影响，也可能有影响。”

对于孩子未来的发展动向，Hannah乐观地表示：“至少他现在做得很好，是个快乐的小婴儿。”

“现在我觉得这更像是一场巨大的等待游戏，真的，我就在等着瞧。”

来源 | 这里是温哥华