FDA：再有两个眼药水品牌因存在风险被召回

该公告是在上个月召回印度制造的与耐药性感染爆发有关的眼药水之后发布的，此前召回的眼药水至一人死亡，至少另外五人永久性失明。

没有迹象表明最新的召回产品与此前事件相关联。

美国食品和药物管理局针对 Pharmedica 和 Apotex 分销的某些眼药水发布了单独的召回通知，此前这两家公司表示他们自愿从市场上撤下几批产品。两家公司都表示召回是在与 FDA 协商后进行的。

Pharmedica 周五表示，由于“可能导致失明”的问题，它正在召回两批 Purely Soothing 15% MSM Drops。非处方滴剂旨在治疗眼睛刺激。这家总部位于凤凰城的公司表示，消费者应立即停止使用滴剂并将其退回购买地点。

据该公司称，此次召回影响了近 2,900 瓶。这些水滴是在亚利桑那州制造的。

上周，FDA 发布了一份来自 Apotex 的单独召回公告，召回了六批用于治疗某种青光眼的处方眼药水。该公司表示，在发现少数瓶盖有裂纹后发起召回。

滴剂以0.15%溴莫尼定酒石酸盐眼用溶液(Brimonidine Tartrate Ophthalmic Solution. 0.15%）的形式包装。在去年 4 月至 2 月期间售出。

Apotex 在一封电子邮件中说，这些眼药水是在加拿大生产的。该公司尚未收到任何与伤害有关的伤害报告。