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此类疾病极易误诊为胰腺癌,遇到一定要当心!

此类疾病极易误诊为胰腺癌,遇到一定要当心!

健康


病例回顾
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患者,男,52 岁,因皮肤巩膜黄染 5 个月入院。患者于 5 个月前无诱因出现皮肤巩膜黄染,伴厌食、腹胀、稀水便,大便颜色变浅,无发热及腹痛,近期体重无明显下降。

当时于本院肝胆外科住院,查体除周身皮肤及巩膜黄染外,无明显阳性体征。肝功 ALT 658u/L,AST 266u/L,TBIL 223μmol/L,DBIL 151μmol/L,GGT  756u/L,ALP 302u/L,γ-球蛋白略升高,抗线粒体抗体(AMA) 1:40 阳性,CA19-9 82.73U/ml(正常0-27U/ml),多次检查血糖均明显高于正常,明确诊断为糖尿病并应用胰岛素治疗。

胰腺增强 CT 示胰腺弥漫性肿大呈腊肠样,胰头增大明显,胰周可见低密度包膜样改变,肝内外胆管扩张,胆总管近胰头处管腔截断,提示自身免疫性胰腺炎(AIP)不除外。

MRCP 示胆道梗阻位于胰头部 ,壶腹部肿瘤待除外。

同时行 ERCP 检查提示:胆总管胰腺段狭窄,胆管癌不除外,细胞刷检病理示多团异型增生细胞,考虑为瘤细胞;免疫组化结果支持瘤细胞。

进一步查 IgG4为 3.915(正常0.01- 2.91),支持 AIP。

尽管当时不能完全排除胰腺恶性肿瘤,但患者拒绝手术探查,考虑黄疸较重,行  ERCP 胆管支架置入术,并行糖皮质激素试验性治疗(甲强龙 120mg/d,冲击3 d,继续口服强的松 40mg/d,2 周后每周减 5mg/d,减至 10mg/d 时维持治疗),半个月后患者无明显临床症状,查肝功正常,CT 提示无胆道梗阻表现,胰腺肿大较前无变化。

此次为行 ERCP 胆管支架取出术入院,查体无阳性体征。肝功、CA19-9、γ-球蛋白正常,AMA1:40 阳性,IgG4 高于正常。胰腺增强 CT 示胰腺头部略饱满,胰体尾部未见异常。

患者胆管支架取出后停用强的松,继续口服优思弗。出院后随访 2 个月,肝功正常,胰腺增强磁共振示胰腺体积较前明显缩小,为慢性胰腺炎后遗改变。随访 1 年,肝功、CA19-9 正常,血糖经饮食控制,而不必应用胰岛素可保持在正常范围。但血 IgG4 仍高于正常 2 倍,建议长期口服优思弗治疗,直至血 IgG4 正常。




自身免疫性胰腺炎

自身免疫性胰腺炎是一种由自身免疫介导的、以血清 γ-球蛋白升高、淋巴细胞和浆细胞浸润导致胰腺肿大为特征的慢性胰腺炎,多见于中老年男性。

多表现为梗阻性黄疸和腹痛,可同时伴发其他免疫性疾病。50% 的 AIP 患者伴发糖尿病,以 2 型糖尿病为主。

AlP 分为弥漫型和局限型,后者更易被误诊为胰腺癌而行外科手术。研究显示  CA19-9>100U/ml 时 AIP 的可能性只有 18%,而胰腺癌的可能性高达 80%。


病例分析

本例患者为中年男性,短期内出现无痛性梗阻性黄疸,MPCP、ERCP 均提示胰腺或胆管恶性肿瘤可能性大,且胆管刷检查到瘤细胞,免疫组化亦支持瘤细胞,血清  CA19-9 增高 3 倍,考虑恶性肿瘤可能性大。但患者无贫血、消瘦,且胰腺增强 CT 提示 AIP 不除外,血清 IgG4 高于正常。

目前国际上对 AIP 尚无统一的诊断标准,根据修正的日本胰腺学会诊断标准,强调影像学的重要性,即胰腺弥漫性或局灶性肿大,主胰管弥漫性或节段性不规则狭窄;但诊断 AIP 必须排除胰腺恶性肿瘤。本例患者试用糖皮质激素治疗后,胰腺形态基本恢复正常,肝功及 CA19-9 正常,从而进一步证明 AIP 诊断正确。

而之前胆管刷检查到的瘤细胞可能为长期炎症导致的异型增生细胞。

提示在诊断胰腺癌之前,对有梗阻性黄疸表现的中老年男性患者,一定全面分析病情有无 AIP 的可能,以避免不必要的手术。




题图:站酷海洛
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