观众报名今日截止 | “独墅一帜”CUBIO创新中心生物医药专场路演暨Bio-Boundless路演第四期

“独墅一帜”CUBIO创新中心

生物医药专场路演

暨Bio-Boundless路演第四期

公司是由资深华人医药临床科学家寿亚平博士创立的立足于中美两地的癌症生物医药公司。公司的宗旨是打造加快全球和中国之间肿瘤药物开发和转化的双重通道。

我们与国内和国外顶尖的生物医药公司合作，引进已进入临床阶段的生物药品，利用团队在美国等地区的临床开发经验，与美国药监局(FDA)的沟通桥梁，和普及到社区的临床网络，在中美两地共同展开药物的临床开发，最终在中美获批上市, 加快药物的全球化进程。针对靶点堆积问题，将全球的生物医学创新成果转化为具备FIC/BIC潜力的治疗方案，特别是对中国高发病适应症的疗法。目前已经完成一个二期临床药品的引进，并签署两个临床生物药品的TS，在最后的合同签署阶段。同时在谈另外两个药品的初步条款。拥有全球权益的是SYK/FLT3双重抑制剂，在美国已经有超过300人的临床数据，在多种淋巴瘤亚型中表现出良好的安全性和强大的单药活性。下一步将针对中国/亚洲高发的EBV驱动肿瘤（鼻咽癌，EVB阳性胃癌），在中国开展临床实验。另外两个资产是ATR和CDK4的除中国以外的权益，都已经进入临床阶段。

该项目是基于华人顶尖科学家从在分子胶研究先驱哈佛大学Dr. Stuart Schreiber的实验室开始，对于Rapamycin，FK506等多个天然产物分子胶双功能大环类化合物20多年的研究，新一代分子胶双功能大环类药物研发平台公司，拥有经过良好验证和差异化的“RapaGlue”研发平台技术。

RapaGlue是业界第一个经过验证的分子胶库；该库由其专有的几十亿个能同FKBP结合的双功能大环化合物组成。这些RapaGlues易于穿过细胞膜并浓缩在细胞内，自组装成蛋白大小的FKBP -大环复合物。这些复合物作为载体呈现大环分子胶中疾病靶点特异性“效应域”，通过高亲和力和高选择性同疾病靶点蛋白形成分子胶三元体，以调节具有挑战性的疾病靶点。此作用机理不需要任何将疾病靶标蛋白质降解的繁复过程。此外，作为RapaGlue药物发现平台延展，公司开发了一种RapaTag通用方法，通过将RapaGlue连接到已知的药物分子来很快研发出比原已知的药物分子针对疾病靶标具更高亲和力及选择性的“同类最佳”药物。Rapafusyn利用RapaGlue平台与内外部制药行业伙伴合作，不断扩大临床前药物管线，致力于解决肾脏、肿瘤和免疫及代谢系统的适应证。Rap-0001是公司的抑制transporter 膜蛋白ENT1的先导化合物。该MoA被认为有治疗癌症，胰腺炎，神经损伤及炎症及急性肾损伤(AKI)的潜力。其治疗急性肾损伤(AKI)作为先导临床适应症，预计将于2024年进入临床试验阶段。

项目是专注于免疫细胞分离、鉴定与制备的专业公司。公司已经成功开发出数百种用于分析免疫细胞的试剂及数十种分析方法，如MHC Tetramer试剂和CD抗原抗体。公司还获得了通过测定特异性结核效应及记忆T细胞的ELISPOT方法用来诊断结核病感染的三类医疗器械注册证。公司还将提升产品至GMP水平，为细胞治疗行业的CMC或IND提供更准确、有效的筛选、富集、签定、放行的鉴定试剂与方法。同时公司将采用特有的MHC tetramer及根据细胞功能因素富集特异性免疫细胞方法，开发产品，用于病原感染的细胞治疗。

公司于2021年4月启动运营，位于中国上海、杭州与美国圣地亚哥，是一家全球领先的创新型分子胶水类小分子新药研发公司。公司由世界顶尖的学术界与工业界专家建立，聚焦全球新不可成药靶点，拥有差异化的分子胶库、特有的分子胶作用机制验证平台，以开发针对以前无法成药的疾病靶点的新型小分子药物。独一无二的分子胶药物管线，包括越来越多的用于肿瘤、免疫性疾病、代谢疾病和罕见病等临床前开发阶段的化合物。公司同时作为强生创新中心，罗氏加速器及微软加速器的成员之一。

公司聚焦于奥兹海默症早期诊断影像技术的产品研制。实现奥兹海默症有效治疗最关键障碍之一是缺乏简便快速、灵敏可靠并量化的诊断方法，公司的目标产品将为老年痴呆症的早期筛查，临床诊断、新药开发等多个应用领域提供突破性的不可缺少的前沿技术手段。公司的核心管理团队在中美两国退行性神经疾病医药和器械研发领域具有多年的工业和学术经验。核心技术基于哈佛大学靶向分子诊断专利而开发。该系统将是世界第一台采用无创伤、无侵入、无核辐射、低成本对阿尔兹海默症进行精确诊断的新型影像系统。

项目是由同济大学博士生导师、中国资深护肤专家、资深营销管理专家等多名复合型创始人共同发起成立的，研发团队一直扎根于可溶性微针技术相关解决方案，结合超分子递送技术、纳米包裹技术、生物细胞技术等基础和应用科学领域展开研究，专注于经皮给药递送技术在“功效护肤、医疗器械、生物医药”等产业化领域的应用，立志将可溶性微针技术从实验室带入产业。

目前骨修复材料在生物相容性和骨诱导性已取得突破，但依然存在脆性大、降解不匹配的问题，不能满足临床对于兼具力学与生物活性的个性化人工骨的需求。生物3D打印项目，基于nature报道和国家重点研发计划成果，搭建了人工骨产品、生物活性材料研发和增材制造装备三大平台，在研人工骨产品通过仿生设计，兼具力学强度与生物活性，孔隙结构可控可调适配骨组织在生，综合性能优良，有望突破人工骨近30年无进展的瓶颈。团队已成功构建“活”生物关节相关设计、仿真、3D打印技术。生物3D打印机产品可短期实现销售，带来的现金流持续反哺技术研发。

排名不分先后，持续更新中…