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【首发】尧唐生物完成超亿元人民币A+轮融资,加速体内基因编辑药物开发

【首发】尧唐生物完成超亿元人民币A+轮融资,加速体内基因编辑药物开发

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动脉网获悉,近日,全球体内基因编辑和碱基编辑技术开拓者尧唐生物已完成超亿元人民币A+轮融资,由德诚资本领投,广州产投和华方资本跟投。浩悦资本担任本轮独家财务顾问。自去年8月公司完成由远翼投资领投,险峰旗云、楹联健康基金和九合创投跟投的超亿元人民币A轮融资后,公司再次斩获超亿元融资。至此,尧唐生物A轮系列融资近3亿元。


尧唐生物是一家在全球范围内拥有底层CRISPR/Cas和碱基编辑工具专利的领军企业。公司拥有国内稀缺的高通量基因编辑器进化平台,目前公司的三大技术平台Cas酶、碱基编辑器及脂质纳米颗粒(LNP)均拥有自主知识产权和核心专利保护,确保专利在全球范围的自由实施。


公司已汇集多名国际顶尖的基因编辑工具研发、mRNA-LNP药物工艺开发和CMC专家,快速推进mRNA-LNP递送系统介导的体内基因编辑药物开发和临床转化,并瞄准多种未被满足临床需求进行全球化布局,管线覆盖遗传性疾病、代谢疾病和感染性疾病。目前公司首个体内基因编辑药物管线YOLT-201已经完成毒理药理研究,大动物试验结果已初步显示了YOLT-201的安全性和有效性,单次给药的体内编辑效率做到了同类最优,具备best-in-class的潜力。尧唐生物已经于近期向国家药监局递交了YOLT-201的IND申报文件,有望开启中国首个基于mRNA-LNP递送的体内基因编辑药物的注册临床试验。


目前尧唐生物聚力从生命源头探索疾病治疗方案,覆盖从罕见病到常见病的多个管线,研发实力做到从底层工具平台到下游药物开发全流程覆盖,依托清晰的自主IP布局全球市场,同时积极拓展对外合作,竭力为全球患者贡献尧唐生物“一针即愈”的基因治疗方案,打造“立足中国,走向全球”的体内基因编辑药物品牌。


尧唐生物创始人吴宇轩博士表示:非常感谢新老股东对尧唐生物及团队的肯定和支持。尧唐生物以创新为驱动,布局全球领先的体内基因编辑技术,专注于通过mRNA-LNP递送系统开发新一代体内基因编辑药物,为患者提供更优治疗选择。我们的使命是让基因治疗药物真正实现产业化,推动医药行业的发展和治疗策略的创新,针对多种难治性疾病开发“一次给药、终生治愈”的颠覆性药物。本次融资完成以后,公司将加快速推进核心管线临床研究,同时布局多个全球first-in-class管线,期望早日为患者带来希望,为医学的进步贡献尧唐方案!


德诚资本表示:德诚在全球范围内寻找具有颠覆性创新能力和原创技术的佼佼者,尧唐生物是德诚在基因编辑领域落下的重要一子。尧唐生物专注于CRISPR/Cas技术在体内基因编辑的临床应用,通过其自有的蛋白质发现与进化平台,是极少数成功挖掘出具有全球知识产权的单碱基脱氨酶,Cas12及Cas13编辑器以及DNA整合酶的中国生物企业。同时,公司成功研发数种可被应用于脂质纳米颗粒的阳离子脂质体,以实现对于基因编辑工具体内递送。公司致力于对其体内基因编辑技术进行临床转化,开发对于基因疾病的根治性疗法。创始人团队在基因治疗领域已经有成功的产品开发经验,在公司成立短短一年时间内已展示出惊人的执行力。未来德诚将借助过往在海内外基因治疗及上下游产业链的一系列布局及全球的产业和学术网络资源,积极发挥投后增值作用,助力尧唐走向国际,成为具有全球竞争力的基因编辑企业。


广州产投资本董事长魏大华表示:基因治疗的时代已经来临,基因编辑技术目前在临床研究中已经展现出积极的疗效。尧唐生物生物团队在碱基编辑工具开发、蛋白质工程改造以及LNP递送方面有丰富的经验,拥有多个Cas酶和碱基编辑器的底层专利组合,有望开发出新一代更加高效安全的体内基因编辑药物。广州产投资本通过资本助力,期待尧唐生物开发的创新型基因药物早日上市、惠及全球患者。


华方资本合伙人罗王倩表示:基因编辑是全球生物科技领域的革命性技术,其临床转化正在全球范围内高速推进,在不同临床适应症领域展示了巨大的应用潜力。碱基编辑作为新一代的基因编辑技术,拥有更安全、更精确的显著优势。尧唐生物是中国体内基因编辑和碱基编辑领域的领军企业,拥有世界一流的研发团队与业界领先的原创技术平台,其新一代mRNA-LNP药物在规模化生产后将具备显著成本优势。我们非常看好体内基因编辑药物和碱基编辑药物的发展前景,并很高兴能够携手公司团队与各位新老投资人一同推动基因编辑行业的发展,尽早为中国和全世界的病患带来更安全、更有效且更经济的基因治疗手段。


浩悦资本资深合伙人李逸石表示:我们相信单碱基基因编辑手段将为全世界深受疾病困扰但苦于缺乏有效治疗方案的患者带来新的机会和希望。尧唐生物由三位顶尖科学家共同创立,他们在尧唐生物这个平台上将各自的前沿研究成果实现了有机的整合和新的发展。我们很高兴能参与到尧唐生物发展的关键过程,非常看好公司在体内基因编辑药物领域的进一步探索和全球化拓展。










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