晚讯 | 奥礼生物完成数千万元Pre-A轮融资、迈瑞医疗拟收购惠泰医疗控制权、研究揭示肠道微生物及基因对儿童大脑发育、认知的影响
1. 奥礼生物完成数千万元Pre-A轮融资,用于推进核心管线口服GLP-1制剂和加速构建生物药口服递送技术平台
近日,深圳奥礼生物科技有限公司宣布完成数千万元Pre-A轮融资,本轮由弘晖基金、科创板上市公司博瑞生物医药(苏州)股份有限公司和邦勤资本共同投资。本轮融资主要用于推进核心管线口服GLP-1制剂和加速构建生物药口服递送技术平台。本轮投资方博瑞医药也与奥礼生物就内分泌领域相关产品管线展开战略合作,期待充分发挥双方的各自优势,共同开发安全有效的内分泌领域口服多肽药物管线产品。此外,奥礼生物研发团队分别与深圳清华大学研究院,广东省小分子创新药中心建立研究合作,共同成立研发中心,进一步加强研究实力和自身技术壁垒。
2. 迈瑞医疗拟收购惠泰医疗控制权,将进入心血管领域相关赛道
2024年1月28日,迈瑞医疗发布公告,公司拟通过全资子公司深圳迈瑞科技控股有限责任公司以协议转让方式收购深圳惠泰医疗器械股份有限公司1412.03万股人民币普通股股份,占标的公司总股本的21.12%,转让金额合计为人民币66.52亿元。同时,标的公司实际控制人成正辉承诺,在其根据《股份转让协议一》约定收到全部股份转让价款之日起及之后自愿、永久且不可撤销地放弃所持标的公司10%的股份所享有的表决权。
3. 《Sci Adv》:创新研究揭示肠道微生物及基因对儿童大脑发育、认知功能的影响
近期,美国韦尔斯利学院的科研人员在Science Advances上发表了题为“Gut-resident microorganisms and their genes are associated with cognition and neuroanatomy in children”的文章。研究团队通过381名健康儿童样本的微生物组和遗传信息进行分析,发现微生物组和基因的差异与整体认知功能和大脑区域的大小有关。通过将统计和机器学习模型相结合,研究团队发现Alistipes obesi、Blautia weexlerae等特定肠道微生物群与机体较高的认知功能相关;Ruminococcus gnavus则在认知功能评分较低的儿童中更普遍;此外,短链脂肪酸(SCFA)的微生物代谢也与认知功能有关。这些发现为深入理解肠道微生物与儿童神经系统功能之间的关系提供了有力支持,为未来开发儿童脑健康相关的治疗和干预策略提供了新的思路。
4. 医疗技术公司Surmodics宣布Pounce LP(低轮廓)血栓切除系统成功进行早期临床应用
近期,美国医疗技术公司Surmodics宣布,其Pounce LP(低轮廓)血栓切除系统成功进行了早期临床应用。该系统是“Pounce”的扩展版本,这是第一个机械血栓切除设备,被设计用于在没有需要大型设备或吸引的情况下去除阻塞的外周动脉中的急性至慢性血栓和栓塞,用于直径在3.5-6毫米的外周动脉。Pounce LP(低轮廓)能够与Pounce形成互补,它适用于直径在2-4毫米的外周动脉,这使得该系统能够更灵活地处理较小血管中的血栓和栓塞。
5.生物制药公司Renexxion Ireland宣布naronapride治疗胃食管反流病患者的IND申请获得FDA许可
2024年1月29日,生物制药公司Renexxion Ireland宣布,FDA批准了naronapride的IND申请,用于治疗对质子泵抑制剂(PPI)无反应的有症状的胃食管反流病(GERD)患者。Naronapride是一种潜在“best-in-class”的口服、局部作用的泛促胃动力药,它通过调节肠壁腔面的两个有效靶点——激动5-HT4受体和拮抗D2受体发挥作用,可用于上消化道和下消化道具有未竟需求的适应症。目前,该公司已经完成了4项针对naronapride的积极的2期研究,naronapride用于治疗慢性特发性便秘和胃食管反流病的3期研究也已准备就绪。
6. 生物制药公司Strand Therapeutics宣布自我复制mRNA疗法STX-001的IND申请获FDA已批准,将启动首个人体试验
2024年1月29日,生物制药公司Strand Therapeutics宣布,美国FDA已批准其多机制合成的自我复制mRNA疗法STX-001的IND申请,将启动首个人体试验。STX-001是基于Strand公司实体瘤平台研发的首款药物,它能够直接在肿瘤细胞内表达所需的任何治疗性蛋白质。新闻稿称,STX-001能够提供治疗剂量的IL-12,其疗效优于传统的mRNA疗法。STX-001与PD-1/PD-L1检查点抑制剂联用时还能诱导持久的抗肿瘤反应并增强疗效。此外,STX-001的自我复制mRNA技术还可诱导免疫原性癌细胞死亡,并促进T细胞和NK细胞在肿瘤微环境中的招募和活化。该公司计划在2024年年初将STX-001推进到临床试验中。
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