至少81人死，近100人致残！疫苗巨头首次承认罕见副作用！

伦敦上市的阿斯利康公司周二表示，由于自大流行以来“可用的更新疫苗过剩”，该公司已开始在全球范围内撤回其COVID-19疫苗，并将进军呼吸道合胞病毒疫苗和营养药物领域。

该公司还表示将着手终止Vaxzevria疫苗在欧洲的营销授权。“随着多种变异的COVID-19疫苗的开发，可用的更新疫苗出现过剩。这导致Vaxzevria的需求下降，该疫苗已停止生产或供应。”

该公司于3月5日提出撤回疫苗的申请，并于5月7日生效。

就在不久，据《每日邮报》媒体报道，这家英瑞制药商在法庭文件中承认，其新冠疫苗注射可能会导致致命的凝血副作用，但是在极少数情况下才会导致。

数十个家庭因这家制药巨头的“有缺陷”疫苗致残或死亡。 代表索赔人的律师认为，部分案件的赔偿金额可能高达2000万英镑。

对此，阿斯利康公司正在对这些说法提出异议，该公司在二月份提交给高等法院的一份法律文件中承认，其疫苗“在极少数情况下可能导致 TTS”。

TTS是血栓形成伴血小板减少综合征的缩写，这是一种患者出现血栓并伴有血小板计数低的疾病。血小板通常有助于血液凝固。 这种并发症被列为疫苗的潜在副作用，此前被称为疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症（VITT）。 

阿斯利康的承认可能会导致根据具体情况进行支付。几天前，该公司公布2024年第一季度收入超过100亿英镑，增长19%。公司管理人员表示，公司今年取得了“非常强劲的开局”。 

最初，因阿斯利康疫苗造成的伤害寻求赔偿的人之一是两个孩子的父亲、IT工程师杰米·斯科特 (Jamie Scott)。2021年4月接种疫苗后，他因出现血栓和脑部出血而造成永久性脑损伤。此后他一直无法工作。 

他是目前向高等法院提起的51起寻求损害赔偿的案件之一，估计总价值约为1亿英镑。 

阿斯利康在一份声明中表示：“我们对任何失去亲人或报告健康问题的人表示同情。患者安全是我们的首要任务，监管机构有明确而严格的标准，以确保包括疫苗在内的所有药物的安全使用。”

“从临床试验的证据和真实世界的数据来看，阿斯利康-牛津疫苗不断被证明具有可接受的安全性，世界各地的监管机构一致表示，疫苗接种的好处超过了极其罕见的潜在副作用的风险效果。”

据悉，代表者和家属的律师根据《1987年消费者保护法》起诉阿斯利康。他们认为该疫苗是“有缺陷的产品”，“不如消费者普遍合理预期的安全”。对此，阿斯利康强烈否认这些说法。 

卫生官员早在2021年3月就首次在欧洲发现了与阿斯利康疫苗相关的VITT 病例，此时距离英国首次部署该疫苗仅两个多月。 然而，直到当年四月，证据变得足够清楚，疫苗接种才开始受到限制。

官员们首先将疫苗接种限制为仅限30岁以上的人。然后，他们于2021年5月将接种范围扩大到仅40岁以上的人。

由于该疫苗仍然对新冠病毒有效，因此仍然被认为值得向年长的英国人接种，因为他们因感染该病毒而死亡或受伤的风险更大。

英国总共发放了约5000万剂阿斯利康疫苗。

根据英国药物监管机构药品和保健品监管局收集的数据，官方数据显示至少81名英国人死于显然与阿斯利康疫苗相关的血栓并发症。还有一些未经证实的人受伤和/或致残。 

新冠疫苗的进一步推出要么最大限度地减少了阿斯利康疫苗的使用，要么完全淘汰它，转而采用 mRNA 替代品，例如竞争对手制药巨头辉瑞 (Pfizer)和Moderna生产的替代品。 

由于卫生官员没有再订购更多剂量，这实际上意味着英国的疫苗接种几乎已被撤回。 

阿斯利康 Covid 疫苗接种后发生TTS的风险被认为约为五万分之一。 然而，阿斯利康的疫苗在新冠病毒大流行期间拯救了全球约600万人的生命。 

《每日邮报》采访过的寻求赔偿的受害者和家庭坚定地坚称，他们相信疫苗接种对于公共利益的好处，并且并不是反疫苗者。 

人们采取法律行动的原因很复杂。一些严重残疾的人面临着巨额的持续医疗费用以及失业。在某些情况下，他们的家人也不得不辞掉工作来为他们提供全天候照顾。

活动人士希望阿斯利康事件引起的关注能够引发人们急需的重新思考如何支持该国的疫苗接种伤者和死者家属。

如果英国人因疫苗引起的伤害而陷入困境，专家担心这将加剧未来对疫苗的犹豫，从而使公众健康面临各种可预防疾病的风险。

如果一些人因为担心如果出现问题他们或他们的家人可能会在经济上破产而拒绝注射疫苗，那么人们也可能容易受到未来潜在的新型病毒大流行的影响。

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