专业观众报名中 | 9个路演项目已全部更新，5月23日北京见！

5月23日 北京

创新生物医药专场路演

1、针对全实体肿瘤治疗用的自体生物类免疫细胞1.1类创新药项目；

 2、本项目申报药品所需的GLP动物实验、IND获批后的探索性临床试验均已完成方案确定并有成功实施案例，后续融资获得的资金将全部用于完成药品申报对应流程工作，本项目技术及产品层面无再研发投入需要；

 3、拥有四大核心独有技术（全自主知识产权）：IMR技术、HCTC-AgEx技术、mDC CAC-OS技术与TAPA-TS技术，攻克多个行业难点；

 4、本次融资的里程碑为获得肺癌适应症的IND默示许可；

 5、市场上唯一一家融资、报药进度都处于早期阶段，但细胞生物药品已成熟、可规模化量产且可提供临床疗效验证的1.1类创新药企业。

癌因性疲乏（Cancer-Related Fatique, CRF）是癌症患者最常见的主观症状之一，是癌症患者在接受治疗过程中和治疗后经常出现的一类综合征，可由癌症引起，或是癌症治疗的副作用结果。癌症患者的疲乏发生率为34%-76%，接受化疗的患者中有75%-96%会产生疲乏，且持续时间长，极大地影响患者的生活质量，成为癌症患者治疗和康复的重要因素。目前，全球对癌因性疲乏的病因了解有限，对肿瘤性疾病疲乏的研究、癌症的多种治疗方式与一些共病态表现（如贫血、恶病质、抑郁、免疫失调、睡眠障碍等）的关系还不明确，临床上没有专门治疗CRF的药物，是癌症治疗和康复中急需的药物之一。

ADC抗体偶联抗癌药是热点，具精准治疗、低副作用。近年来，癌症治疗由放化疗扩展成靶向药物、免疫治疗。我国仅1款ADC，全球已有15款ADC上市，国内急需一款拥有自主知识产品的ADC药物。宫颈癌复发率、死亡率双高，是治疗的难点。T320-ADC药物精准靶向宫颈癌。我司拥有自主知识产权的抗体，成熟的连接子和偶联药物，成药性高。此项目不仅填补了国内组织因子靶点药物研发空白，还提升了我国ADC开发竞争力。

公司有两个赛道的产品一个是细胞治疗产品，主要是自体免疫细胞治疗实体瘤的细胞药物研发；还一个是新抗原的核酸药物主要针对HPV感染的疾病治疗性疫苗产品。其中细胞产品正在做注册临床；核酸药物已经完成工艺生产正在进行IND申报流程。两个产品都是具有自主知识产权的临床使用药品，针对中国的患者人群和临床特点设计了适应中国市场特点的产品，是填补临床空白解决患者关切的产品。

公司的目标是上市解决患者痛苦的药物，为医生提供更多的治疗方案也为股东有很好的回报。也填补临床的产品空白，为中国的生物医药发展做贡献。

公司无创智能血糖（辅助）检测仪，以中医经络穴点医学相对应人体疾病的临床验证为基础，以人体生物电技术为检测核心，以特定电子频率刺激人体特定区块，获取与血糖有关的频率信号，再运用多信号传感器集成采集技术，采集特定区块有效的湿度、皮肤阻抗数据，验证临床血糖数据相对变化，以核心专利算法计算出人体准确的即时血糖值。真正做到无创、无痛、无感染。测试数据精准、操作简单，25秒即可获得血糖测量结果，方便快捷、环保省钱、无需任何耗材。

这是40年来首个全面超越依达拉奉的全球专利分子，具有全新架构，并非针对依达拉奉改构。临床前研究显示本品药效是依达拉奉2倍以上；1期结果显示安全性是依达拉奉的4倍，其极佳安全性允许3天大剂量给药，在大幅度缩短疗程的同时更加显著地提高有效性，潜在成为“疗效最高、疗程最短”的突破性治疗，具有重要临床价值、社会价值(大幅度降低患者残疾和减少国家医保消耗)和市场价值，预计市场潜力不低于40亿元。正进入2期临床，预期临床风险很低。该化合物还具有其他广泛用途。该公司具有从头自主创新能力，专注于神经系统疾病治疗管线，其他管线还包括首创的FVIII小分子抑制剂(抗凝不出血)、首创的PP2A激动剂(去tau磷酸化治疗AD)等。

聚焦分子检测底层核心技术，致力于实现从单分子到多态性检测、分析一体化的平台，自主研发用于分子诊断样本预处理装置、MOF酶试剂盒、介孔微球技术开发的临床服务产品，为生命科学研究和体外诊断用户提供创新型产品和服务

公司聚焦谢铎源教授试验发现乳腺癌新靶标HERbnov，开发系列FIC产品：乳腺癌HERbnov抗原/抗体，乳腺癌分子诊断试，免疫组化用抗血清、单抗、重组单抗，靶向治疗人源化单抗，人源化单抗偶联药（ADC），靶向治疗疫苗。围绕乳腺癌HERbnov开发的科研、诊断与治疗系列产品将有百万级（HERbnov抗原/抗体）、千万/亿级（HERbnov单抗/基因分子诊断试剂/靶向疫苗）和十亿级以上（HERbnov靶向人源化单抗及ADC）市场。

公司将建立HERbnov相关诊断、治疗7大类专利族，做好相关知识保护工作。

术后复发是导致结直肠癌患者预后不良的主要原因，进一步阐明结直肠癌复发的机制并筛选出能够准确预测术后复发的标志物对于改善患者预后具有重要意义。本项目通过生物信息学筛选出在结直肠癌复发中起重要作用的基因MAGI3。体内外实验证实，MAGI3 能够促进c-Myc降解，从而抑制结直肠癌细胞的恶性表型及化疗耐药。临床研究发现，II、III 期未接受术后辅助化疗的患者中，MAGI3高表达组无复发生存期要好于MAGI3 低表达组。在接受辅助化疗的患者中，MAGI3 相对高表达组对化疗的反应率或无复发生存期要好于MAGI3 相对低表达组。这表明在临床实践中，MAGI3 表达的高、中、低可以有效区分过度治疗、敏感和耐药患者，在指导患者术后辅助化疗方面具有良好的应用价值。

杨垚 

方德前明创始人总经理

刘盛宇  

高禾投资管理合伙人

程绍凯

赛盈资本业务合伙人

徐平安

全国工商联医药业商会特约专家

排名不分先后，持续更新中…