专业观众报名中 | 5月23日 北京 创新生物医药专场路演

5月23日 北京

创新生物医药专场路演

1、针对全实体肿瘤治疗用的自体生物类免疫细胞1.1类创新药项目；

 2、本项目申报药品所需的GLP动物实验、IND获批后的探索性临床试验均已完成方案确定并有成功实施案例，后续融资获得的资金将全部用于完成药品申报对应流程工作，本项目技术及产品层面无再研发投入需要；

 3、拥有四大核心独有技术（全自主知识产权）：IMR技术、HCTC-AgEx技术、mDC CAC-OS技术与TAPA-TS技术，攻克多个行业难点；

 4、本次融资的里程碑为获得肺癌适应症的IND默示许可；

 5、市场上唯一一家融资、报药进度都处于早期阶段，但细胞生物药品已成熟、可规模化量产且可提供临床疗效验证的1.1类创新药企业。

癌因性疲乏（Cancer-Related Fatique, CRF）是癌症患者最常见的主观症状之一，是癌症患者在接受治疗过程中和治疗后经常出现的一类综合征，可由癌症引起，或是癌症治疗的副作用结果。癌症患者的疲乏发生率为34%-76%，接受化疗的患者中有75%-96%会产生疲乏，且持续时间长，极大地影响患者的生活质量，成为癌症患者治疗和康复的重要因素。目前，全球对癌因性疲乏的病因了解有限，对肿瘤性疾病疲乏的研究、癌症的多种治疗方式与一些共病态表现（如贫血、恶病质、抑郁、免疫失调、睡眠障碍等）的关系还不明确，临床上没有专门治疗CRF的药物，是癌症治疗和康复中急需的药物之一。

ADC抗体偶联抗癌药是热点，具精准治疗、低副作用。近年来，癌症治疗由放化疗扩展成靶向药物、免疫治疗。我国仅1款ADC，全球已有15款ADC上市，国内急需一款拥有自主知识产品的ADC药物。宫颈癌复发率、死亡率双高，是治疗的难点。T320-ADC药物精准靶向宫颈癌。我司拥有自主知识产权的抗体，成熟的连接子和偶联药物，成药性高。此项目不仅填补了国内组织因子靶点药物研发空白，还提升了我国ADC开发竞争力。

公司有两个赛道的产品一个是细胞治疗产品，主要是自体免疫细胞治疗实体瘤的细胞药物研发；还一个是新抗原的核酸药物主要针对HPV感染的疾病治疗性疫苗产品。其中细胞产品正在做注册临床；核酸药物已经完成工艺生产正在进行IND申报流程。两个产品都是具有自主知识产权的临床使用药品，针对中国的患者人群和临床特点设计了适应中国市场特点的产品，是填补临床空白解决患者关切的产品。

公司的目标是上市解决患者痛苦的药物，为医生提供更多的治疗方案也为股东有很好的回报。也填补临床的产品空白，为中国的生物医药发展做贡献。

公司无创智能血糖（辅助）检测仪，以中医经络穴点医学相对应人体疾病的临床验证为基础，以人体生物电技术为检测核心，以特定电子频率刺激人体特定区块，获取与血糖有关的频率信号，再运用多信号传感器集成采集技术，采集特定区块有效的湿度、皮肤阻抗数据，验证临床血糖数据相对变化，以核心专利算法计算出人体准确的即时血糖值。真正做到无创、无痛、无感染。测试数据精准、操作简单，25秒即可获得血糖测量结果，方便快捷、环保省钱、无需任何耗材。

脑保护剂是目前急性脑卒中的主要治疗，依达拉奉(及其复方)仍然是首个且唯一的神经保护剂，但依达拉奉有三个缺陷(药效低、安全性差、给药方法不科学)，全球首创1类新药泰瑞拉奉全面弥补和超越依达拉奉：体外、体内药效是依达拉奉的2.4倍；1期临床安全性爬坡剂量是依达拉奉的4倍；特别是鉴于其良好药物稳定性、安全性和药效等，泰瑞拉奉将采用持续3天给药方案，给药时间是依达拉奉的1/5(缩短11天)；预期有效率更高、疗程最短，是潜在突破性疗法，具有重要临床价值、社会价值和市场价值，市场潜力不低于40亿元。该产品目前正进入2期临床，临床风险及获批风险相对低，是潜在重磅产品。

聚焦重大疾病筛查，致力于实现cfDNA从单分子到多态性的检测和分析的一体化，自主研发用于液体活检样本预处理装置、MOF酶试剂盒及AI减噪数据库，成为重大疾病筛查解决方案的提供商。

排名不分先后，持续更新中…